Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Etablering av en paratyreoideavävnadsbank

24 januari 2020 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
Att utveckla ett vävnadsbanksbibliotek för patienter med bisköldkörtelsjukdom som har genomgått operation och/eller biopsi och/eller som kan genomgå kirurgisk ingrepp på M. D. Anderson Cancer Center eller utanför centra, och/eller alla patienter som ses genom Parathyroid Center på deltagande platser , oavsett om patienterna genomgår behandling för sin sjukdom eller inte. Vävnadsbanken kommer att innehålla både normal bisköldkörtelvävnad och sjuk vävnad, och kommer att utgöra en resurs för den pågående studien av bisköldkörtelsjukdom och hantering.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Färska kvarvarande vävnadsprover kommer att erhållas under bisköldkörtel- och/eller pankreastumörintervention (för pankreastumörintervention hos MEN1-patienter med hyperparatyreoidism och pankreasskador).

Dessutom kommer externa paraffinvävnadsblock eller objektglas att begäras från patienter som presenterar sig för MDACC eller till deltagande familjemedlemmar som tidigare har opererats utanför MD Anderson.

Fyrtio kubikcentimeter (40 ccs) helblod kommer att erhållas från individer för perifert blodlymfocyt, plasma och serumseparation och analys per händelse. Insamlingar kan göras vid någon eller alla av följande tidpunkter: preoperativt, under intervention och/eller vid efterföljande uppföljningsbesök i upp till femton år.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Rekrytering
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vävnadsbanksbibliotek för patienter med bisköldkörtelsjukdom som har genomgått operation och/eller biopsi och/eller som kan genomgå kirurgiskt ingrepp på M. D. Anderson Cancer Center eller externa centra, och/eller alla patienter som ses genom Parathyroid Center på deltagande platser, oavsett om eller inte patienterna genomgår behandling för sin sjukdom.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Kvalificerade deltagare kommer att inkludera patienter som presenterar MD Anderson Cancer som är planerade för kirurgisk behandling av bisköldkörtelsjukdom och/eller patienter med MEN1, och/eller de som uppvisar hyperparatyreos och/eller pankreasskada, som är schemalagda för bukspottkörteltumörintervention, samt patienter som har opererats och som har haft kvarvarande vävnad lagrad under LAB02-518, LAB03-0320 eller tidigare tillstånd från ytterdörren, eller som har opererats på andra centra och ger undertecknat tillstånd att få vävnaden från den externa institutionen.
  2. Dessutom kan kvalificerade deltagare inkludera familjemedlemmar till MD Anderson-patienter som har diagnostiserats med bisköldkörtelsjukdom och som har opererats på andra centra, och som tillhandahåller ett undertecknat tillstånd att få vävnaden från externa anläggningar OCH/ELLER som påbörjar vård vid MD Anderson och kommer att ha intervention på MD Anderson.

Exklusions kriterier:

N/A

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Vävnadsbank för bisköldkörtelsjukdom
Deltagare schemalagda för kirurgisk behandling av bisköldkörtelsjukdom och/eller patienter med MEN1, och/eller de som uppvisar hyperparatyreos och/eller pankreasskada, som är schemalagda för pankreastumörintervention.
Övrig: Vävnadsprover
Färska kvarvarande vävnadsprover kommer att erhållas under bisköldkörtel- och/eller pankreastumörintervention (för pankreastumörintervention hos MEN1-patienter med hyperparatyreoidism och pankreasskador).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Vävnadsinsamling erhållen under paratyreoidea och/eller bukspottkörteltumörintervention för att upprätta ett vävnadsbankbibliotek för pågående studier av paratyreoideasjukdom och hantering
Tidsram: 15 år
15 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Utredare

  • Huvudutredare: Nancy D. Perrier, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 juli 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2025

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 februari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2017

Första postat (Faktisk)

13 februari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LAB08-0034

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Parathyroid sjukdom

Kliniska prövningar på Vävnadsprover

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera