- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03094897
Clinic Study of 18F-Al-NOTA-MATBBN in Cancer Diagnostics
11 april 2017 uppdaterad av: Wuxi No. 4 People's Hospital
Phase 1 Study of 18F-Al-NOTA-MATBBN in Cancer Diagnostics
The purpose of this study is to determine whether 18F-Al-NOTA-MATBBN is safety and effective for cancer diagnosis.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Observe radiation dose to healthy volunteers and patients; the correlation between integrin level and tumor/metastases uptake.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
30
Fas
- Tidig fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: chunjing Yu, PhD,MD
- Telefonnummer: 0510-88682783
- E-post: ycj_wxd1978@163.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: min Yang, PhD
- Telefonnummer: 0510-88682783
- E-post: ymzfk@163.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Volunteers or patients with age more than 18 yeas;
- The patients have been diagnosed with cancer or suspected with cancer;
- It must fulfill the ethical requirements and subjects have signed an informed consent.
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or nursing mothers;
- Having drugs or alcohol dependence;
- Hypersensitive to the active or inactive ingredients of the study drug;
- Having attended other drug clinical trials within three months;
- Cardiac functional insufficiency;
- Hepatic and renal function insufficiency;
- Hypertensive patients with serious complications;
- Endangering the safety of life.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: 18F-Al-NOTA-MATBBN PET/CT
Imaging with 18F-Al-NOTA-MATBBN PET/CT
|
18F-Al-NOTA-MATBBN(PET imaging agent) given by vein before PET scans.Perform PET/CT for each enrolled volunteer or patient at 60-90min.
Imaging with 18F-Al-NOTA-MATBBN PET/CT.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Standardized uptake value of 18F-Al-NOTA-MATBBN in malignant lesions
Tidsram: 1 day
|
The semiquantitative analysis will be performed by the same person for all the cases, and the standardized uptake value (SUV) of the tracer in malignant lesions will be measured.
|
1 day
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Insamling av biverkningar
Tidsram: 1 vecka
|
Biverkningar inom 1 vecka efter injektionen och skanning av patienter och patienter kommer att följas och utvärderas.
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: chunjing Yu, PhD, Department of Nuclear Medicine, Affiliated Hospital of Jiangnan University (Wuxi 4th People's Hospital)
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
20 april 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
31 december 2020
Avslutad studie (Förväntat)
31 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 mars 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2017
Första postat (Faktisk)
29 mars 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 april 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 april 2017
Senast verifierad
1 mars 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Wuxi4PH
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Bröstneoplasmer
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital och andra samarbetspartnersAvslutadDen kliniska tillämpningsguiden för Conebeam Breast CTKina
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAvslutadBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAvslutadBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
Pomeranian Medical University SzczecinMaria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology; Regional...OkändBRCA1-mutation | Breast Cancer Invasive NosPolen
-
University Health Network, TorontoAvslutadBreast Cancer Invasive Nos | Primär invasiv bröstcancerKanada
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadMetastaserad bröstcancer (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Storbritannien, Spanien
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)AvslutadMetastatisk malign neoplasm | Ooperbar malign neoplasm | Avancerad malign neoplasmFörenta staterna
-
Massachusetts General HospitalRekryteringMalign neoplasm | Benign neoplasmFörenta staterna
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, inte rekryterandeMetastatisk malign neoplasm | Avancerad malign neoplasm | Återkommande malign neoplasm | Refraktär malign neoplasm | Lokalt avancerad malign neoplasmFörenta staterna
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, inte rekryterandeMalign neoplasm | Metastatisk malign neoplasm | Avancerad malign neoplasm | Återkommande malign neoplasm | Lokalt avancerad malign neoplasmFörenta staterna
Kliniska prövningar på 18F-Al-NOTA-MATBBN PET/CT
-
Wuxi No. 4 People's HospitalOkändKarcinom, bronkogent | Lymfom, malignt | Bröstkarcinom | Cancer i huvud och hals | Neoplasmer i mjukvävnad | TumörerKina
-
National Cancer Institute (NCI)Avslutad
-
Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustKing's College LondonHar inte rekryterat ännuCancer | Diagnos | Resistent cancer | Respons, akut fas
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...National Cancer Institute (NCI)AvslutadProstatacancerFörenta staterna
-
Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekryteringTuberkulosFörenta staterna
-
Wuerzburg University HospitalRekryteringMag-tarmcancerTyskland
-
National Taiwan University HospitalRekryteringBiokemiskt återfall av malign neoplasma i prostataTaiwan
-
University of Texas Southwestern Medical CenterIndragenFast tumörFörenta staterna
-
Sir Mortimer B. Davis - Jewish General HospitalAvslutadProstatacancerKanada
-
Johns Hopkins UniversityAvslutadNjurcancer | NjurcellscancerFörenta staterna