Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förberedda föräldrar som hjälper barn

6 januari 2023 uppdaterad av: Children's Hospital of Philadelphia

Förberedda föräldrar som hjälper barn: Lär ut hälsovårdsnavigering för bhutanesiska föräldrar

Att lära sig navigera i det amerikanska hälsosystemet är en utmaning för många nya invandrare. Denna pilotstudie kommer att avgöra om en intervention för att lära föräldrar nyckelfärdigheter som behövs för att få tillgång till hälsovård för barn är genomförbar och acceptabel för invandrade föräldrar.

Denna studie kommer också att leta efter bevis på effektivitet för att informera planeringsprocessen för framtida, större utvärderingar av interventionen (dvs. uppskatta effektstorlekar).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Föräldrar - särskilt de med begränsad engelska kunskaper (LEP) och begränsad läskunnighet - kan kräva månader eller år av erfarenhetsmässigt lärande för att bemästra grundläggande hälsovårdsnavigeringsuppgifter, som att begära en tolk. De flesta program som lär ut navigeringsfärdigheter inom hälso- och sjukvården är ad hoc och har inte utvärderats.

I den här studien kommer utredarna att pilotera en gruppbaserad pedagogisk intervention där en tvåspråkig hälsovårdspersonal kommer att använda en interaktiv läroplan för att lära invandrarföräldrar nyckelfärdigheter som behövs för att få tillgång till hälsovård för barn.

Föräldrar och vårdgivare för barn <18 år kommer att skrivas in i slutna grupper om 6-12 personer. Interventionen på 6-12 veckor kommer att omfatta 6 möten, som vart och ett inte tar längre än 75 minuter. Varje möte kommer att fokusera på en av sex färdigheter:

  1. Begär en tolk;
  2. Kommunicera med en vårdinrättning via telefon;
  3. Schemaläggning av möten;
  4. Resa till vårdinrättningar och registrera dig i receptionen;
  5. Få möten med specialister;
  6. Ringer 911 för ambulans.

Varje möte kommer att följa en förutbestämd plan som vanligtvis inkluderar välkomnande aktiviteter, en genomgång av tidigare material, introduktion av nytt material och en serie aktiviteter (t.ex. rollspel) för att träna nyckelfärdigheter. Sessionerna kommer att vara interaktiva, kulturellt lämpliga och hållas på föräldrarnas föredragna språk.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

35

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19148
        • Bhutanese American Organization - Philadelphia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen ålder 18 år eller äldre
  • Förälder till ett barn <18 år
  • Nepali-talande
  • Bosatt i USA i <10 år

Exklusions kriterier:

  • Planerad att flytta bort från studieplatsen (t.ex. till en annan stad) före slutet av 6-sessionsinterventionen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Sjukvårdsnavigeringsverkstäder
Alla inskrivna vårdgivare och föräldrar kommer att delta i den gruppbaserade pedagogiska interventionen.
Den gruppbaserade pedagogiska interventionen kommer att använda en tvåspråkig Community Health Worker (CHW) som kommer att lära föräldrar nyckelfärdigheter som behövs för att få tillgång till hälsovård för barn. Föräldrar kommer att bjudas in att delta i 6 små sessioner i sluten grupp som hålls under 12 veckor och som inte varar mer än 75 minuter. Sessionerna kommer att vara interaktiva, kulturellt lämpliga och hållas på föräldrarnas föredragna språk.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal ämnen som anmäler sig till studier och genomför studiebesök
Tidsram: 9 månader
Registrering av målprovet och slutförande av de planerade studiebesöken av deltagarna
9 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i bibehållande av navigeringsfärdigheter inom hälsovården från baslinjen
Tidsram: 9 månader
Förändring i Health Care Navigation Inventory (HCNI) Skills Subscale poäng från baslinje till post-intervention studiebesök. Poängen kan variera från 12 till 60, med högre poäng som indikerar bättre resultat.
9 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Katherine Yun, MD MHS, Children's Hospital of Philadelphia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 december 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

25 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 18-015474
  • 1K23HD082312-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Gruppbaserad pedagogisk intervention

3
Prenumerera