Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Omedelbara effekter av två halvockkluderade vokalträningsövningar

12 maj 2021 uppdaterad av: Andres Fernando Delprado, Universidad Nacional de Colombia

Omedelbara effekter av två halvockkluderade sångövningar på larynxaktivitet hos individer med konstant röstansträngning

Denna studie syftar till att observera de fysiologiska effekterna av två olika Semi-occluded vocal tract (SOVT) övningar i struphuvudet när de utförs av individer med konstant röstansträngning och utan vokal patologi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

SOVT är en röstutbildnings- eller rehabiliteringsmetod som involverar olika ställningar som delvis blockerar eller förlänger röstkanalen. Det orsakar en förändring i stämbandens vibrationsmönster. SOVT-ställningar har antagits ge förändringar i kontaktkvoten (CQ), mätt med elektroglottograf (EGG). Denna studie syftar till att observera de fysiologiska effekterna av två olika SOVT-övningar i struphuvudet när de utförs av personer med konstant röstansträngning och utan röstpatologi. För att göra det kommer EGG att utföras före och efter att 43 frivilliga utför två SOVT-övningar (tungtril och resonansrör). Följande parameter kommer att fångas: CQ. Ett t-parat test kommer att utföras för att jämföra information före och efter testet. Dessutom kommer en generaliserad skattningsekvation att vara lämplig för att hitta effekterna av varje övning i ämnena.

Detta protokoll modifierades på grund av olika administrativa problem relaterade till användningen av stroboskopin (ett av bedömningsverktygen som tidigare övervägdes), så att stroboskopin togs bort från protokollet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

43

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bogotá, Colombia, 111321
        • Universidad Nacional de Colombia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska universitetslärare trots konstant röstansträngning, utan tidigare röstträning eller terapi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ingen nuvarande eller tidigare historia av röststörningar.
  • Ingen nuvarande eller tidigare röstträning eller terapi.
  • Vokalanvändning större än 20 timmar per vecka.

Exklusions kriterier:

  • Laryngeal patologi under utförande av stroboskopi.
  • Influensaliknande symtom vid åtgärder.
  • Problem med att utföra semi-ockluderade övningar i röstkanalen.
  • Allergi mot elektroder.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp 1
43 deltagare kommer att producera vokalen /a:/ tre gånger som baslinje under 5 sekunder i vanligt, bekvämt tal tonhöjd och ljudstyrka. Därefter kommer deltagarna att producera serier av en semi-ockluderad röstkanalövningar (resonansrör eller läpptrill). Efteråt kommer försökspersonerna att producera vokalen /a:/ tre gånger igen. Elektrolottografiska signaler kommer att fångas före och efter varje träning. En 15 minuters röstvila kommer att tas mellan övningarna av alla ämnen.
Deltagarna kommer att fonera till ett rör (10 cm längd 4 mm innerdiameter) under 5 minuter. De kommer att producera serier av vokalen /u/ i röret. De kommer att uppmanas att behålla samma tonhöjd och ljudstyrka som de gjorde i baslinjeproverna. De kommer att perceptuellt kontrolleras av experimentörer. När de utför övningen kommer deltagarna att instrueras att fonera med lätt röst och att känna vibrationer i det främre ansiktet och munnen.
Deltagarna kommer att producera serier av ett liknande /r/ spanskt ljud under 5 minuter. De kommer att uppmanas att behålla samma tonhöjd och ljudstyrka som de gjorde i baslinjeproverna. De kommer att perceptuellt kontrolleras av experimentörer. När de utför övningen kommer deltagarna att instrueras att fonera med lätt röst och att känna vibrationer i det främre ansiktet och munnen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kontaktkvot (CQ)
Tidsram: 1 timme
Förbättring av stämbandens vibrationsmönster, visat genom en minskning av medel-CQ, mätt med elektrolottografi.
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Luisa F Ángel Gordillo, Universidad Nacional de Colombia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

16 augusti 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 januari 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

28 februari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2018

Första postat (FAKTISK)

29 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

13 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 012-210-18

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Resonansrör

Prenumerera