- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03413033
Omedelbara effekter av två halvockkluderade vokalträningsövningar
Omedelbara effekter av två halvockkluderade sångövningar på larynxaktivitet hos individer med konstant röstansträngning
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
SOVT är en röstutbildnings- eller rehabiliteringsmetod som involverar olika ställningar som delvis blockerar eller förlänger röstkanalen. Det orsakar en förändring i stämbandens vibrationsmönster. SOVT-ställningar har antagits ge förändringar i kontaktkvoten (CQ), mätt med elektroglottograf (EGG). Denna studie syftar till att observera de fysiologiska effekterna av två olika SOVT-övningar i struphuvudet när de utförs av personer med konstant röstansträngning och utan röstpatologi. För att göra det kommer EGG att utföras före och efter att 43 frivilliga utför två SOVT-övningar (tungtril och resonansrör). Följande parameter kommer att fångas: CQ. Ett t-parat test kommer att utföras för att jämföra information före och efter testet. Dessutom kommer en generaliserad skattningsekvation att vara lämplig för att hitta effekterna av varje övning i ämnena.
Detta protokoll modifierades på grund av olika administrativa problem relaterade till användningen av stroboskopin (ett av bedömningsverktygen som tidigare övervägdes), så att stroboskopin togs bort från protokollet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Bogotá, Colombia, 111321
- Universidad Nacional de Colombia
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ingen nuvarande eller tidigare historia av röststörningar.
- Ingen nuvarande eller tidigare röstträning eller terapi.
- Vokalanvändning större än 20 timmar per vecka.
Exklusions kriterier:
- Laryngeal patologi under utförande av stroboskopi.
- Influensaliknande symtom vid åtgärder.
- Problem med att utföra semi-ockluderade övningar i röstkanalen.
- Allergi mot elektroder.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp 1
43 deltagare kommer att producera vokalen /a:/ tre gånger som baslinje under 5 sekunder i vanligt, bekvämt tal tonhöjd och ljudstyrka.
Därefter kommer deltagarna att producera serier av en semi-ockluderad röstkanalövningar (resonansrör eller läpptrill).
Efteråt kommer försökspersonerna att producera vokalen /a:/ tre gånger igen.
Elektrolottografiska signaler kommer att fångas före och efter varje träning.
En 15 minuters röstvila kommer att tas mellan övningarna av alla ämnen.
|
Deltagarna kommer att fonera till ett rör (10 cm längd 4 mm innerdiameter) under 5 minuter.
De kommer att producera serier av vokalen /u/ i röret.
De kommer att uppmanas att behålla samma tonhöjd och ljudstyrka som de gjorde i baslinjeproverna.
De kommer att perceptuellt kontrolleras av experimentörer.
När de utför övningen kommer deltagarna att instrueras att fonera med lätt röst och att känna vibrationer i det främre ansiktet och munnen.
Deltagarna kommer att producera serier av ett liknande /r/ spanskt ljud under 5 minuter.
De kommer att uppmanas att behålla samma tonhöjd och ljudstyrka som de gjorde i baslinjeproverna.
De kommer att perceptuellt kontrolleras av experimentörer.
När de utför övningen kommer deltagarna att instrueras att fonera med lätt röst och att känna vibrationer i det främre ansiktet och munnen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kontaktkvot (CQ)
Tidsram: 1 timme
|
Förbättring av stämbandens vibrationsmönster, visat genom en minskning av medel-CQ, mätt med elektrolottografi.
|
1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Luisa F Ángel Gordillo, Universidad Nacional de Colombia
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 012-210-18
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Resonansrör
-
Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustKing's College LondonHar inte rekryterat ännuImpakterat fosterhuvud | Fullständigt utvidgad kejsarsnitt
-
Kyungpook National University Chilgok HospitalAnmälan via inbjudan
-
St. Antonius Hospital GronauAvslutad
-
Capital Medical UniversityAvslutad
-
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityAvslutad
-
Hospital Universitario de CanariasAvslutadMekanisk ventilation
-
National University Hospital, SingaporeNational University of SingaporeRekryteringEndotrakeal intubation | Medicinsk utbildningSingapore
-
Andrew Hendifar, MDAvslutadPankreatiska neoplasmer | Bukspottskörtelcancer | Viktminskning | KakexiFörenta staterna
-
Ajou University School of MedicineAvslutadThoracic sjukdomar | Intubation; SvårtKorea, Republiken av