Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hepatit B-virusprevalens och riskfaktorer i Belgien (HBVBE)

23 januari 2020 uppdaterad av: Geert Robaeys, Hasselt University

Hepatit B-virusprevalens och riskfaktorer i mellersta Limburg Belgien: betydelsen av migration.

Syftet med denna studie var att utvärdera den nuvarande prevalensen och riskfaktorerna för infektion med hepatit B-virus (HBV) i en multietnisk stadsdel i Mellersta Limburg, Belgien. Dessutom kommer utredarna att fastställa kopplingen av vård i hepatit B ytantigen (HBsAg) positiva ämnen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Även om HBV-prevalensen generellt är låg i västerländska länder, såsom Belgien, finns det fickor med högre HBV-prevalens i områden med stora invandrarbefolkningar. Därför kan nationella prevalenssiffror underskatta bördan av HBV-infektion. Prevalensen av kronisk HBV i den befolkningsbaserade studien 2003 tros vara en underskattning på grund av underrepresentation av den icke-belgiska befolkningen. Vid det här laget finns det dessutom inga data om riskfaktorerna för HBV-infektion i den allmänna befolkningen i Belgien.

Även i lågprevalensområden som Belgien är förebyggande och kontroll av HBV en folkhälsoprioritet, särskilt eftersom säkra och effektiva vacciner finns tillgängliga. Syftet med denna studie var att utvärdera den nuvarande prevalensen och riskfaktorerna för HBV-infektion i en multietnisk stadsdel belägen i Middle Limburg, Belgien. Dessutom kommer utredarna att fastställa kopplingen av vård i hepatit B ytantigen (HBsAg) positiva ämnen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1131

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
    • Limburg
      • Genk, Limburg, Belgien, 3600
        • Ziekenhuis Oost-Limburg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter mellan 18 och 70 år som uppsökte på akutmottagningen av Ziekenhuis Oost-Limburg, ett stort sjukhus i Genk, beläget i Mellersta Limburg.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 18 och 70
  • Hanar och honor

Exklusions kriterier:

/

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hepatit B-grupp
Diagnostiskt test: Hepatit B-serologi
Ett serumprov kommer att tas och bedömas för hepatit B-serologi (HBsAg och anti-HBc-antikroppar).
Övrig: Frågeformulär
Deltagarna kommer att uppmanas att fylla i ett frågeformulär angående demografiska egenskaper, känd viral hepatitstatus och riskfaktorer för HBV-infektion.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Seroprevalens av aktuell HBV-infektion i befolkningen i Mellersta Limburg
Tidsram: 1 dag
Serum HBsAg
1 dag
Seroprevalens av tidigare eller nuvarande HBV-infektion i befolkningen i Mellersta Limburg
Tidsram: 1 dag
Serum anti-HBc antikroppar
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedöm riskfaktorer för aktuell HBV-infektion i befolkningen i Mellersta Limburg
Tidsram: 1 dag
Kombinera resultat från (1) serum HBsAg med (2) frågeformulär angående demografiska egenskaper, känd viral hepatitstatus och riskfaktorer för HBV-infektion.
1 dag
Bedöm riskfaktorer för tidigare eller aktuell HBV-infektion i befolkningen i Mellersta Limburg
Tidsram: 1 dag
Kombinera resultat från (1) serum-anti-HBc-antikroppar med (2) frågeformulär angående demografiska egenskaper, känd viral hepatitstatus och riskfaktorer för HBV-infektion.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hasselt University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

12 maj 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

27 november 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

27 november 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2018

Första postat (FAKTISK)

7 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HBVBE

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hepatit B

Kliniska prövningar på Hepatit B-serologi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera