Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hepatitis B-virusprevalentie en risicofactoren in België (HBVBE)

23 januari 2020 bijgewerkt door: Geert Robaeys, Hasselt University

Hepatitis B-virusprevalentie en risicofactoren in Midden-Limburg België: het belang van migratie.

Het doel van deze studie was het evalueren van de huidige prevalentie en risicofactoren van infectie met het hepatitis B-virus (HBV) in een multi-etnische wijk in Midden-Limburg, België. Bovendien zullen de onderzoekers de koppeling van zorg bepalen bij hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg)-positieve personen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hoewel de HBV-prevalentie over het algemeen laag is in westerse landen, zoals België, zijn er gebieden met een hogere HBV-prevalentie in gebieden met grote immigrantenpopulaties. Daarom kunnen nationale prevalentiecijfers de last van HBV-infectie onderschatten. De prevalentie van chronisch HBV in het bevolkingsonderzoek in 2003 wordt verondersteld een onderschatting te zijn vanwege de ondervertegenwoordiging van de niet-Belgische bevolking. Bovendien zijn er tegen die tijd geen gegevens over de risicofactoren voor HBV-infectie bij de algemene bevolking van België.

Zelfs in gebieden met een lage prevalentie, zoals België, is preventie en bestrijding van HBV een prioriteit voor de volksgezondheid, vooral omdat er veilige en doeltreffende vaccins beschikbaar zijn. Het doel van deze studie was het evalueren van de huidige prevalentie en risicofactoren van HBV-infectie in een multi-etnische wijk in Midden-Limburg, België. Bovendien zullen de onderzoekers de koppeling van zorg bepalen bij hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg)-positieve personen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1131

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
    • Limburg
      • Genk, Limburg, België, 3600
        • Ziekenhuis Oost-Limburg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten tussen de 18 en 70 jaar die zich meldden op de spoedeisende hulp van Ziekenhuis Oost-Limburg, een groot ziekenhuis in het Midden-Limburgse Genk.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 18 en 70
  • Mannen en vrouwen

Uitsluitingscriteria:

/

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Hepatitis B-groep
Diagnostische toets: Hepatitis B-serologie
Er wordt een serummonster genomen en beoordeeld op hepatitis B-serologie (HBsAg- en anti-HBc-antilichamen).
Ander: Vragenlijst
Deelnemers wordt gevraagd een vragenlijst in te vullen met betrekking tot demografische kenmerken, bekende virale hepatitisstatus en risicofactoren voor HBV-infectie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Seroprevalentie van huidige HBV-infectie in de Midden-Limburgse bevolking
Tijdsspanne: 1 dag
Serum HBsAg
1 dag
Seroprevalentie van vroegere of huidige HBV-infectie in de Midden-Limburgse bevolking
Tijdsspanne: 1 dag
Serum anti-HBc-antilichamen
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeel risicofactoren voor huidige HBV-infectie in de Midden-Limburgse bevolking
Tijdsspanne: 1 dag
Combineer resultaten van (1) serum-HBsAg met (2) vragenlijst over demografische kenmerken, bekende virale hepatitisstatus en risicofactoren voor HBV-infectie.
1 dag
Beoordeel risicofactoren voor vroegere of huidige HBV-infectie bij de Midden-Limburgse bevolking
Tijdsspanne: 1 dag
Combineer resultaten van (1) serum-anti-HBc-antilichamen met (2) vragenlijst over demografische kenmerken, bekende virale hepatitisstatus en risicofactoren voor HBV-infectie.
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hasselt University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

12 mei 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

27 november 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

27 november 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

7 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

27 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HBVBE

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hepatitis B

Klinische onderzoeken op Hepatitis B-serologie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mongolia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren