Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hepatitt B-virusprevalens og risikofaktorer i Belgia (HBVBE)

23. januar 2020 oppdatert av: Geert Robaeys, Hasselt University

Hepatitt B-virusprevalens og risikofaktorer i Midt-Limburg Belgia: betydningen av migrasjon.

Målet med denne studien var å evaluere den nåværende prevalensen og risikofaktorene for hepatitt B-virus (HBV)-infeksjon i et multietnisk nabolag i Midt-Limburg, Belgia. I tillegg vil etterforskerne bestemme koblingen av omsorg i hepatitt B overflateantigen (HBsAg) positive personer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Selv om HBV-prevalensen generelt er lav i vestlige land, som Belgia, finnes det lommer med høyere HBV-prevalens i områder med store innvandrerbefolkninger. Derfor kan nasjonale prevalenstall undervurdere byrden av HBV-infeksjon. Prevalensen av kronisk HBV i den populasjonsbaserte studien i 2003 antas å være en underestimering på grunn av underrepresentasjon av den ikke-belgiske befolkningen. På dette tidspunktet er det dessuten ingen data om risikofaktorene for HBV-infeksjon i den generelle befolkningen i Belgia.

Selv i lavprevalensområder som Belgia er forebygging og kontroll av HBV en folkehelseprioritet, spesielt siden trygge og effektive vaksiner er tilgjengelige. Målet med denne studien var å evaluere den nåværende prevalensen og risikofaktorene for HBV-infeksjon i et multietnisk nabolag i Midt-Limburg, Belgia. I tillegg vil etterforskerne bestemme koblingen av omsorg i hepatitt B overflateantigen (HBsAg) positive personer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1131

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Limburg
      • Genk, Limburg, Belgia, 3600
        • Ziekenhuis Oost-Limburg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter mellom 18 og 70 år som oppsøkte akuttmottaket til Ziekenhuis Oost-Limburg, et stort sykehus i Genk, som ligger i Midt-Limburg.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 18 og 70
  • Hanner og hunner

Ekskluderingskriterier:

/

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Hepatitt B gruppe
En serumprøve vil bli tatt og vurdert for hepatitt B-serologi (HBsAg og anti-HBc antistoffer).
Deltakerne vil bli bedt om å fylle ut et spørreskjema angående demografiske egenskaper, kjent viral hepatittstatus og risikofaktorer for HBV-infeksjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Seroprevalens av nåværende HBV-infeksjon i befolkningen i Midt-Limburg
Tidsramme: 1 dag
Serum HBsAg
1 dag
Seroprevalens av tidligere eller nåværende HBV-infeksjon i befolkningen i Midt-Limburg
Tidsramme: 1 dag
Serum anti-HBc antistoffer
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurder risikofaktorer for nåværende HBV-infeksjon i befolkningen i Midt-Limburg
Tidsramme: 1 dag
Kombiner resultater fra (1) serum HBsAg med (2) spørreskjema angående demografiske egenskaper, kjent viral hepatittstatus og risikofaktorer for HBV-infeksjon.
1 dag
Vurder risikofaktorer for tidligere eller nåværende HBV-infeksjon i befolkningen i Midt-Limburg
Tidsramme: 1 dag
Kombiner resultater fra (1) serum-anti-HBc-antistoffer med (2) spørreskjema angående demografiske egenskaper, kjent viral hepatittstatus og risikofaktorer for HBV-infeksjon.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

12. mai 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

27. november 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

27. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

7. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hepatitt B

Kliniske studier på Hepatitt B-serologi

Abonnere