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Prévalence du virus de l'hépatite B et facteurs de risque en Belgique (HBVBE)

23 janvier 2020 mis à jour par: Geert Robaeys, Hasselt University

Prévalence du virus de l'hépatite B et facteurs de risque dans le Limbourg moyen Belgique : l'importance de la migration.

Le but de cette étude était d'évaluer la prévalence actuelle et les facteurs de risque de l'infection par le virus de l'hépatite B (VHB) dans un quartier multiethnique situé dans le Limbourg moyen, en Belgique. De plus, les enquêteurs détermineront le lien entre les soins chez les sujets positifs à l'antigène de surface de l'hépatite B (HBsAg).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Bien que la prévalence du VHB soit généralement faible dans les pays occidentaux, comme la Belgique, des poches de prévalence plus élevée du VHB existent dans les régions à forte population immigrée. Par conséquent, les chiffres de prévalence nationale peuvent sous-estimer le fardeau de l'infection par le VHB. La prévalence du VHB chronique dans l'étude basée sur la population en 2003 est considérée comme une sous-estimation en raison de la sous-représentation de la population non belge. De plus, à ce jour, il n'existe aucune donnée concernant les facteurs de risque d'infection par le VHB dans la population générale de Belgique.

Même dans les zones à faible prévalence comme la Belgique, la prévention et le contrôle du VHB sont une priorité de santé publique, d'autant plus que des vaccins sûrs et efficaces sont disponibles. Le but de cette étude était d'évaluer la prévalence actuelle et les facteurs de risque de l'infection par le VHB dans un quartier multiethnique situé dans le Limbourg moyen, en Belgique. De plus, les enquêteurs détermineront le lien entre les soins chez les sujets positifs à l'antigène de surface de l'hépatite B (HBsAg).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1131

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
    • Limburg
      • Genk, Limburg, Belgique, 3600
        • Ziekenhuis Oost-Limburg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients âgés de 18 à 70 ans qui se sont présentés aux urgences du Ziekenhuis Oost-Limburg, un grand hôpital de Genk, situé dans le Limbourg moyen.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge entre 18 et 70 ans
  • Mâles et femelles

Critère d'exclusion:

/

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe hépatite B
Test diagnostique: Sérologie de l'hépatite B
Un échantillon de sérum sera prélevé et évalué pour la sérologie de l'hépatite B (HBsAg et anticorps anti-HBc).
Autre: Questionnaire
Les participants seront invités à remplir un questionnaire concernant les caractéristiques démographiques, le statut connu de l'hépatite virale et les facteurs de risque d'infection par le VHB.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Séroprévalence de l'infection actuelle par le VHB dans la population du Limbourg moyen
Délai: Un jour
HBsAg sérique
Un jour
Séroprévalence de l'infection passée ou actuelle par le VHB dans la population du Limbourg moyen
Délai: Un jour
Anticorps sériques anti-HBc
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer les facteurs de risque d'infection actuelle par le VHB dans la population du Limbourg moyen
Délai: Un jour
Combinez les résultats de (1) l'HBsAg sérique avec (2) le questionnaire concernant les caractéristiques démographiques, le statut connu de l'hépatite virale et les facteurs de risque d'infection par le VHB.
Un jour
Évaluer les facteurs de risque d'infection passée ou actuelle par le VHB dans la population du Limbourg moyen
Délai: Un jour
Combinez les résultats (1) des anticorps anti-HBc sériques avec (2) le questionnaire concernant les caractéristiques démographiques, le statut connu de l'hépatite virale et les facteurs de risque d'infection par le VHB.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hasselt University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

12 mai 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

27 novembre 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

27 novembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2018

Première publication (RÉEL)

7 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

27 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HBVBE

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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