Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hepatiitti B -viruksen esiintyvyys ja riskitekijät Belgiassa (HBVBE)

torstai 23. tammikuuta 2020 päivittänyt: Geert Robaeys, Hasselt University

Hepatiitti B -viruksen esiintyvyys ja riskitekijät Keski-Limburgissa Belgiassa: muuttoliikkeen merkitys.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida hepatiitti B -viruksen (HBV) -tartunnan nykyistä esiintyvyyttä ja riskitekijöitä monietnisellä alueella, joka sijaitsee Middle Limburgissa, Belgiassa. Lisäksi tutkijat määrittävät hoidon yhteyden hepatiitti B -pinta-antigeeni (HBsAg) -positiivisilla koehenkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka HBV:n esiintyvyys on yleensä alhainen länsimaissa, kuten Belgiassa, korkeamman HBV-esiintymyksen taskuja on alueilla, joilla on suuri maahanmuuttajaväestö. Siksi kansalliset levinneisyysluvut voivat aliarvioida HBV-infektiotaakan. Kroonisen HBV:n esiintyvyyden väestöpohjaisessa tutkimuksessa vuonna 2003 uskotaan olevan aliarvioitu, koska ei-belgialainen väestö on aliedustettuna. Lisäksi tähän mennessä ei ole tietoa HBV-infektion riskitekijöistä Belgian väestössä.

Jopa alhaisen esiintyvyyden alueilla, kuten Belgiassa, HBV:n ehkäisy ja valvonta on kansanterveyden prioriteetti, varsinkin kun turvallisia ja tehokkaita rokotteita on saatavilla. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida HBV-tartunnan nykyistä esiintyvyyttä ja riskitekijöitä monietnisellä alueella Keski-Limburgissa, Belgiassa. Lisäksi tutkijat määrittävät hoidon yhteyden hepatiitti B -pinta-antigeeni (HBsAg) -positiivisilla koehenkilöillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1131

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
    • Limburg
      • Genk, Limburg, Belgia, 3600
        • Ziekenhuis Oost-Limburg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki 18–70-vuotiaat potilaat, jotka saapuivat päivystykseen Ziekenhuis Oost-Limburgissa, suuressa Genkin sairaalassa, joka sijaitsee Keski-Limburgissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18 ja 70 välillä
  • Urokset ja naaraat

Poissulkemiskriteerit:

/

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hepatiitti B ryhmä
Diagnostinen testi: B-hepatiitti serologia
Otetaan seeruminäyte ja arvioidaan hepatiitti B -serologia (HBsAg ja anti-HBc-vasta-aineet).
Muut: Kyselylomake
Osallistujia pyydetään täyttämään kysely, joka koskee demografisia ominaisuuksia, tunnettua virushepatiittistatusta ja HBV-infektion riskitekijöitä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nykyisen HBV-infektion seroprevalenssi Keski-Limburgin väestössä
Aikaikkuna: 1 päivä
Seerumi HBsAg
1 päivä
Aiemman tai nykyisen HBV-infektion seroprevalenssi Keski-Limburgin väestössä
Aikaikkuna: 1 päivä
Seerumin anti-HBc-vasta-aineet
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi nykyisen HBV-infektion riskitekijät Keski-Limburgin väestössä
Aikaikkuna: 1 päivä
Yhdistä tulokset (1) seerumin HBsAg:sta (2) kyselyyn, joka koski demografisia ominaisuuksia, tunnettua virushepatiittistatusta ja HBV-infektion riskitekijöitä.
1 päivä
Arvioi aiemman tai nykyisen HBV-infektion riskitekijät Keski-Limburgin väestössä
Aikaikkuna: 1 päivä
Yhdistä tulokset (1) seerumin anti-HBc-vasta-aineista (2) kyselyyn, joka koskee demografisia ominaisuuksia, tunnettua virushepatiittistatusta ja HBV-infektion riskitekijöitä.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hasselt University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 12. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 27. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 27. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HBVBE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset B-hepatiitti

Kliiniset tutkimukset B-hepatiitti serologia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa