Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevalence viru hepatitidy B a rizikové faktory v Belgii (HBVBE)

23. ledna 2020 aktualizováno: Geert Robaeys, Hasselt University

Prevalence viru hepatitidy B a rizikové faktory ve středním Limburgu v Belgii: význam migrace.

Cílem této studie bylo zhodnotit současnou prevalenci a rizikové faktory infekce virem hepatitidy B (HBV) v multietnické čtvrti v Middle Limburg v Belgii. Kromě toho vyšetřovatelé určí vazbu péče u pacientů pozitivních na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg).

Přehled studie

Detailní popis

Ačkoli je prevalence HBV v západních zemích, jako je Belgie, obecně nízká, existují místa s vyšší prevalencí HBV v oblastech s velkou populací přistěhovalců. Proto národní údaje o prevalenci mohou podceňovat zátěž infekce HBV. Předpokládá se, že prevalence chronické HBV v populační studii v roce 2003 je podhodnocená kvůli nedostatečnému zastoupení nebelgické populace. Navíc v současné době nejsou k dispozici žádné údaje o rizikových faktorech infekce HBV v běžné populaci Belgie.

I v oblastech s nízkou prevalencí, jako je Belgie, je prevence a kontrola HBV prioritou veřejného zdraví, zejména proto, že jsou dostupné bezpečné a účinné vakcíny. Cílem této studie bylo zhodnotit současnou prevalenci a rizikové faktory infekce HBV v multietnické čtvrti v Middle Limburg v Belgii. Kromě toho vyšetřovatelé určí vazbu péče u pacientů pozitivních na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1131

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Limburg
      • Genk, Limburg, Belgie, 3600
        • Ziekenhuis Oost-Limburg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti ve věku od 18 do 70 let, kteří se dostavili na pohotovostní oddělení Ziekenhuis Oost-Limburg, velké nemocnice v Genku, která se nachází v Middle Limburg.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk od 18 do 70 let
  • Samci a samice

Kritéria vyloučení:

/

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina hepatitidy B
Bude odebrán vzorek séra a vyšetřen na sérologii hepatitidy B (HBsAg a anti-HBc protilátky).
Účastníci budou požádáni o vyplnění dotazníku týkajícího se demografických charakteristik, známého stavu virové hepatitidy a rizikových faktorů infekce HBV.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Séroprevalence současné infekce HBV v populaci Middle Limburg
Časové okno: 1 den
Sérum HBsAg
1 den
Séroprevalence minulé nebo současné infekce HBV v populaci Middle Limburg
Časové okno: 1 den
Sérové ​​anti-HBc protilátky
1 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posoudit rizikové faktory pro současnou infekci HBV v populaci Middle Limburg
Časové okno: 1 den
Zkombinujte výsledky (1) sérového HBsAg s (2) dotazníkem týkajícím se demografických charakteristik, stavu známé virové hepatitidy a rizikových faktorů infekce HBV.
1 den
Posuďte rizikové faktory pro minulou nebo současnou infekci HBV v populaci Middle Limburg
Časové okno: 1 den
Zkombinujte výsledky (1) sérových anti-HBc protilátek s (2) dotazníkem týkajícím se demografických charakteristik, stavu známé virové hepatitidy a rizikových faktorů infekce HBV.
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

12. května 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

27. listopadu 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

27. listopadu 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. února 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

7. února 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

27. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žloutenka typu B

Klinické studie na Sérologie hepatitidy B

Předplatit