Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Matlagning för hälsooptimering med patienter (CHOP)

4 april 2022 uppdaterad av: Tulane University
Cooking for Health Optimization with Patients (CHOP) är den första kända prospektiva kohortstudien på flera platser med en kapslad bayesiansk adaptiv randomiserad studie inom det förebyggande kardiologiska området för kulinarisk medicin. Det är också den första kända longitudinella studien för att bedöma effekten av praktisk matlagnings- och näringsutbildning på patientresultat, med de klasser som undervisas av läkarstudenter och andra framtida och nuvarande läkare som först har utbildats i dessa klasser i hur man integrerar kost- och livsstilsrådgivning av patienter med deras respektive omfattningar av klinisk praxis. CHOP är den primära forskningsstudien av världens första kända medicinska skolbaserade undervisningskök, The Goldring Center for Culinary Medicine vid Tulane University School of Medicine. Medicinska praktikanter och yrkesverksamma följs i denna studie långsiktigt för att förstå hur klasserna påverkar deras kompetens inom patientrådgivning, attityder kring rådgivningen och deras egen kost. Patienter som samtycker till att randomiseras till dessa klasser jämfört med standardvård studeras inom den kapslade Bayesianska adaptiva randomiserade studien för att förstå hur klasserna påverkar deras hälsoresultat, kliniska kostnader och kostkostnader för mat och kostnaderna för hälsosystem som tar hand om dessa patientpopulationer. CHOP är utformad som ett pragmatiskt folkhälsoförsök för att förhoppningsvis förbättra hälso- och sjukvårdens effektivitet, rättvisa och kostnader genom att etablera en evidensbaserad, skalbar, hållbar modell för hälso- och sjukvårdsinsatser som riktar in sig på de sociala bestämningsfaktorerna för hälsa, samtidigt som den kompletterar den farmakologiska och/eller kirurgiska behandlingen av patienter.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

7192

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Förenta staterna, 70119
        • The Goldring Center for Culinary Medicine at Tulane University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

7 år till 115 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 7 till 115 år (patienter) och för närvarande en medicinsk praktikant eller professionell (inklusive för läkare, sjuksköterskor, läkarassistenter och dietister)

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga att genomföra minst 2 interventionsklasser

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Behandling
Ämnen som får praktiska matlagnings- och näringskurser
Interventionen utbildar försökspersoner genom praktiska matlagnings- och näringskurser i hur man köper, lagar, lagrar och konsumerar hälsosam mat som ett komplement till hälsosamma aktivitetsnivåer och hur man undviker sådana hälsoriskfaktorer som rökning, överdrivet alkoholintag och droganvändning. .
Inget ingripande: Kontrollera
Ämnen som inte får någon extra kostutbildning förutom den som finns i deras läroplaner (för praktikanter) eller medicinsk vård (för patienter)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hög eller medelhög (mot låg) Medelhavsdiet
Tidsram: 6 månader
Baserat på 9-punkts Trichopoulou et al. 2003 NEJM-skala (för patienter, medicinska praktikanter och vårdgivare)
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återinläggning på sjukhus
Tidsram: 30 dagar
Återpresentera till sjukhuset för liknande diagnos (för patienter)
30 dagar
Sammansatt frekvens av alla orsaker - dödlighet, hjärtinfarkt och cerebrovaskulär händelse
Tidsram: 6 månader
(För patienter)
6 månader
Kompetenser
Tidsram: 6 månader
Utbilda patienter om hälsosam kost och livsstil enligt 25 kompetensämnen (för medicinska praktikanter)
6 månader
Sjukvårdskostnader
Tidsram: 6 månader
Direkt och indirekt (för patienter)
6 månader
Sjukvårdskostnader
Tidsram: 6 månader
Direkt och indirekt (för hälsosystem som tar hand om patienterna i försöket)
6 månader
Matkostnader
Tidsram: 6 månader
Livsmedels- och restaurangkostnader (för patienter)
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dominique Monlezun, MD, PhD, MPH, The Goldring Center for Culinary Medicine at Tulane University School of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

18 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

18 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2018

Första postat (Faktisk)

23 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CHOP

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på Behandling

Prenumerera