- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03490682
Magtömning under förlossningen (VGObstetric)
27 augusti 2025 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon
Effekten av arbete på magtömningen av en lätt måltid
Nuvarande rekommendationer tillåter intag av alla klara vätskor (vatten, äppeljuice, svart kaffe...) under förlossningen.
Men när det gäller mat under förlossningen varierar rekommendationerna.
Brittiska och europeiska riktlinjer tillåter intag av mat med låg resthalt under förlossningen, medan riktlinjer från USA förbjuder att ha fast föda under förlossningen.
Anledningen till denna variation i rekommendationer är bristen på data om magtömning under förlossningen med ett konservativt tillvägagångssätt som antagits på grund av rädslan för fördröjd magtömning som ökar risken för uppstötningar och lungaspiration vid generell anestesi.
Denna studie syftar därför till att utvärdera om magtömningen av en lätt måltid saktas ner under förlossningen, med hjälp av en validerad, icke-invasiv ultraljudsmetod, i fyra grupper av kvinnor: Kvinnor i förlossning med epidural analgesi (Analgesigrupp), kvinnor i förlossning utan epidural analgesi (förlossningsgruppen), kvinnor i tredje trimestern av graviditeten (Gravida gruppen) och kvinnor som för närvarande inte är gravida (icke-gravida kontrollgruppen).
Utredaren föreslår hypotesen att magtömningen av en lätt, fast måltid bromsas med 30 % under förlossningen under epidural analgesi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
43
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bron, Frankrike, 69500
- Hospices Civils de Lyon
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 36 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Informerat samtycke måste ha undertecknats. Den sista konsumtionen av fasta ämnen kommer att ha skett mer än 6 timmar innan studiens början, den sista konsumtionen av klara vätskor kommer att ha skett mer än 1 timme innan studiens start, i de tre grupperna.
- Icke-gravida kontrollgrupp: vuxna kvinnor under 40 år utan signifikant medicinsk historia (American Society of Anesthesiologists ASA klass 1)
- Gravid grupp: vuxna kvinnor under 40 år utan signifikant medicinsk historia (American Society of Anesthesiologists ASA klass 1) under graviditetens tredje trimester (dräktighet längre än 32 veckor på studiedagen).
- Analgesigrupp: vuxna kvinnor yngre än 40 år utan signifikant medicinsk historia (American Society of Anesthesiologists ASA klass 1, förlossande i förlossningsrummet, som får effektiv epidural analgesi, har tom mage vid den första ultraljudsundersökningen och godkända att inta fast föda under förlossningen (cervikal dilatation strikt mindre än 8 cm) enligt lokala riktlinjer.
- Förlossningsgrupp: vuxna kvinnor yngre än 35 år utan signifikant sjukdomshistoria (American Society of Anesthesiologists ASA klass 1, förlossande i förlossningsrummet, ingen epidural analgesi, med tom mage vid den första ultraljudsundersökningen och godkända att inta fasta substanser mat under förlossningen (cervikal dilatation strikt mindre än 8 cm) enligt lokala riktlinjer
Exklusions kriterier:
- Vägra att delta i denna studie
- Patienten kan inte prata franska
- Matstrupe, duodenal eller gastrisk medicinsk eller kirurgisk historia Gravidgrupp: Hotad för tidig förlossning, flerbördsgraviditet, patologisk graviditet
Analgesi och förlossningsgrupper:
- dräktighet mindre än 38 veckor
- flerbördsgraviditet
- All patologi av graviditeten eller komplikation under förlossningen
- Leverans
- Patientinläggning för terapeutiskt avbrott av graviditeten
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Icke-gravid kontroll
vuxna kvinnor under 40 år, inte gravida för närvarande, utan betydande medicinsk historia (American Society of Anesthesiologists ASA 1), fastande i minst 6 timmar för fasta ämnen och 1 timme för klara vätskor.
|
Varje deltagare kommer att placeras på ett bord, i halvt liggande läge med höjd av huvudet i 45° och en första ultraljudsundersökning kommer att utföras.
Därefter bjuds deltagaren in att äta en provmåltid (smaksatt yoghurt) på 5 minuter.
En ultraljudsundersökning av antrum som möjliggör mätning av antralområdet kommer att utföras 15, 60, 90 och 120 minuter efter slutet av intaget av testmåltiden.
Deltagaren måste stanna i halvt liggande position under hela studiens varaktighet.
Den icke-invasiva ultraljudsmätningen av antraltvärsnittsarean utförs med hjälp av ett Sonosite ultraljud utrustat med en 2 -5,5 MHz sond.
Diametrarna (längsgående D1 och anteroposterior D2) av antrum mäts i det sagittala planet som passerar förbi den abdominala aortan och den vänstra leverloben.
Värdet på den antrala tvärsnittsarean ges av formeln: Antral area = π x D1 x D2 / 4.
|
|
Aktiv komparator: Gravidkontroll
vuxna kvinnor under 40 år, gravida i tredje trimestern (dräktighet mer än 32 veckor på studiedagen) enligt datum och beräkning av termin som fastställts i början av graviditeten av en obstetriker, utan betydande medicinsk historia ( American Society of Anesthesiologists ASA 1), fasta i minst 6 timmar för fasta ämnen och 1 timme för klara vätskor.
|
Varje deltagare kommer att placeras på ett bord, i halvt liggande läge med höjd av huvudet i 45° och en första ultraljudsundersökning kommer att utföras.
Därefter bjuds deltagaren in att äta en provmåltid (smaksatt yoghurt) på 5 minuter.
En ultraljudsundersökning av antrum som möjliggör mätning av antralområdet kommer att utföras 15, 60, 90 och 120 minuter efter slutet av intaget av testmåltiden.
Deltagaren måste stanna i halvt liggande position under hela studiens varaktighet.
Den icke-invasiva ultraljudsmätningen av antraltvärsnittsarean utförs med hjälp av ett Sonosite ultraljud utrustat med en 2 -5,5 MHz sond.
Diametrarna (längsgående D1 och anteroposterior D2) av antrum mäts i det sagittala planet som passerar förbi den abdominala aortan och den vänstra leverloben.
Värdet på den antrala tvärsnittsarean ges av formeln: Antral area = π x D1 x D2 / 4.
|
|
Experimentell: Analgesi
vuxna kvinnor i åldern mindre än 40 år, utan betydande medicinsk historia (American Society of Anesthesiologists ASA 1), förlossande i förlossningssviten, med en fungerande epidural, som har konsumerat fast föda mer än 6 timmar innan inkludering i studien och klara vätskor mer mer än 1 timme före inkludering i studien, och fick intaga fasta ämnen under förlossningen (cervikal dilatation strikt mindre än 8 cm) i enlighet med lokala protokoll.
|
Varje deltagare kommer att placeras på ett bord, i halvt liggande läge med höjd av huvudet i 45° och en första ultraljudsundersökning kommer att utföras.
Därefter bjuds deltagaren in att äta en provmåltid (smaksatt yoghurt) på 5 minuter.
En ultraljudsundersökning av antrum som möjliggör mätning av antralområdet kommer att utföras 15, 60, 90 och 120 minuter efter slutet av intaget av testmåltiden.
Deltagaren måste stanna i halvt liggande position under hela studiens varaktighet.
Den icke-invasiva ultraljudsmätningen av antraltvärsnittsarean utförs med hjälp av ett Sonosite ultraljud utrustat med en 2 -5,5 MHz sond.
Diametrarna (längsgående D1 och anteroposterior D2) av antrum mäts i det sagittala planet som passerar förbi den abdominala aortan och den vänstra leverloben.
Värdet på den antrala tvärsnittsarean ges av formeln: Antral area = π x D1 x D2 / 4.
|
|
Experimentell: Födande
vuxna kvinnor under 35 år, utan betydande medicinsk historia (American Society of Anesthesiologists ASA 1), i förlossning, utan epidural analgesi, som har konsumerat fast föda mer än 6 timmar innan inkludering i studien och klara vätskor mer mer än 1 timme före inkludering i studien, och får intaga fasta ämnen under förlossningen (cervikal dilatation strikt mindre än 8 cm) i enlighet med lokala protokoll.
|
Varje deltagare kommer att placeras på ett bord, i halvt liggande läge med höjd av huvudet i 45° och en första ultraljudsundersökning kommer att utföras.
Därefter bjuds deltagaren in att äta en provmåltid (smaksatt yoghurt) på 5 minuter.
En ultraljudsundersökning av antrum som möjliggör mätning av antralområdet kommer att utföras 15, 60, 90 och 120 minuter efter slutet av intaget av testmåltiden.
Deltagaren måste stanna i halvt liggande position under hela studiens varaktighet.
Den icke-invasiva ultraljudsmätningen av antraltvärsnittsarean utförs med hjälp av ett Sonosite ultraljud utrustat med en 2 -5,5 MHz sond.
Diametrarna (längsgående D1 och anteroposterior D2) av antrum mäts i det sagittala planet som passerar förbi den abdominala aortan och den vänstra leverloben.
Värdet på den antrala tvärsnittsarean ges av formeln: Antral area = π x D1 x D2 / 4.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
bestämning av hastigheten för magtömning av en lätt måltid i de 3 grupperna av kvinnor
Tidsram: 15 min efter intag av en smaksatt yoghurt
|
Hastigheten för magtömning kommer att beräknas med hjälp av följande formel: Hastighet = [(Antral area vid 90 min / Antral area vid 15 min)-1] x 100
|
15 min efter intag av en smaksatt yoghurt
|
|
bestämning av hastigheten för magtömning av en lätt måltid i de 3 grupperna av kvinnor
Tidsram: 90 min efter intag av en smaksatt yoghurt
|
Hastigheten för magtömning kommer att beräknas med hjälp av följande formel: Hastighet = [(Antral area vid 90 min / Antral area vid 15 min)-1] x 100
|
90 min efter intag av en smaksatt yoghurt
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Jämförelse av tömningshastigheten för magsäcken mellan kontrollgruppen och graviditetsgruppen
Tidsram: 15 min efter intag av en smaksatt yoghurt
|
Hastigheten för magtömning kommer att beräknas med hjälp av följande formel: Hastighet = [(Antral area vid 90 min / Antral area vid 15 min)-1] x 100
|
15 min efter intag av en smaksatt yoghurt
|
|
Jämförelse av tömningshastigheten för magsäcken mellan kontrollgruppen och graviditetsgruppen
Tidsram: 90 min efter intag av en smaksatt yoghurt
|
Hastigheten för magtömning kommer att beräknas med hjälp av följande formel: Hastighet = [(Antral area vid 90 min / Antral area vid 15 min)-1] x 100
|
90 min efter intag av en smaksatt yoghurt
|
|
Beräkning av den sonografiska hastigheten för magtömning i de tre grupperna av kvinnor.
Tidsram: 15 min efter intag av en smaksatt yoghurt
|
I varje grupp kommer tömningshastigheten för magsäcken att beräknas med hjälp av följande formel: Hastighet = [(Antral area vid 60 min / Antral area vid 15 min)-1] x 100
|
15 min efter intag av en smaksatt yoghurt
|
|
Beräkning av den sonografiska hastigheten för magtömning i de tre grupperna av kvinnor.
Tidsram: 60 min efter intag av en smaksatt yoghurt
|
I varje grupp kommer tömningshastigheten för magsäcken att beräknas med hjälp av följande formel: Hastighet = [(Antralarea vid 60 min / Antralarea vid 15 min)-1] x 100
|
60 min efter intag av en smaksatt yoghurt
|
|
Andelen kvinnor som har en tom mage efter intag av testmåltiden i varje grupp.
Tidsram: 90 min
|
Tom mage kommer att definieras av avsaknaden av ultraljudsvisualisering av innehåll i halvliggande ställning med antralarea ≤ 505 mm² i grupperna förlossning och graviditet, och av bristen på visualisering av innehåll med antralarea ≤ 340 mm² i kontrollgruppen, 90 och 120 min efter intag av testmåltiden.
|
90 min
|
|
Andelen kvinnor som har en tom mage efter intag av testmåltiden i varje grupp.
Tidsram: 120 min
|
Tom mage kommer att definieras av avsaknaden av ultraljudsvisualisering av innehåll i halvliggande ställning med antralarea ≤ 505 mm² i grupperna förlossning och graviditet, och av bristen på visualisering av innehåll med antralarea ≤ 340 mm² i kontrollgruppen, 90 och 120 min efter intag av testmåltiden.
|
120 min
|
|
Jämförelse av hastigheten för magtömning mellan Analgesi-gruppen och Parturient-gruppen
Tidsram: 15 min efter intag av en smaksatt yoghurt
|
Hastigheten för magtömning kommer att beräknas med hjälp av följande formel: Hastighet = [(Antral area vid 90 min / Antral area vid 15 min)-1] x 100
|
15 min efter intag av en smaksatt yoghurt
|
|
Jämförelse av hastigheten för magtömning mellan Analgesi-gruppen och Parturient-gruppen
Tidsram: 90 min efter intag av en smaksatt yoghurt
|
Hastigheten för magtömning kommer att beräknas med hjälp av följande formel: Hastighet = [(Antral area vid 90 min / Antral area vid 15 min)-1] x 100
|
90 min efter intag av en smaksatt yoghurt
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Lionel BOUVET, MD, Hospices Civils de Lyon
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 maj 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
11 november 2021
Avslutad studie (Faktisk)
11 november 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 mars 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 april 2018
Första postat (Faktisk)
6 april 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
4 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 69HCL17_0863
- 2017-A03605-48 (Annan identifierare: ID-RCB)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Graviditet
-
Habil HamdouniFaculty of Medicine, SousseAvslutadLumbopelvic Range of Motion in Second-Trimester PregnancyTunisien
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekryteringCirros, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestas av graviditet | Graviditetssjukdom | AFLP - Acute Fatty Lever of PregnancyStorbritannien
Kliniska prövningar på Ultraljudsbedömning av magtömning av en smaksatt yoghurt.
-
Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, PolandAvslutadAnatomi hos ductus venosus | Umbilikal VenkateteriseringPolen
-
University of Wisconsin, MadisonAvslutadAchilles tendinitFörenta staterna
-
The University of Tennessee, KnoxvilleAvslutad
-
State University of New York - Upstate Medical...National Institute of Mental Health (NIMH); University of Missouri-Columbia och andra samarbetspartnersAvslutadAutismspektrumstörning | UtvecklingsförseningFörenta staterna
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAvslutadMultipelt myelomFörenta staterna
-
University of Ljubljana, Faculty of MedicineUniversity Medical Centre Ljubljana; University Maribor; University Psychiatric...RekryteringIcke-självmordsskada | Självskada | Personlighetsstörning, Borderline | Skillnad, individuell | Epigenetisk störning | Förändra; MentalSlovenien