Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patienttillfredsställelse vid behandling av icke-komplexa frakturer och dislokationer på sjukhus kontra allmänläkare

16 maj 2021 uppdaterad av: dr. T. Verbeek, University Medical Center Groningen

Patientnöjdhet vid behandling av icke-komplexa frakturer och dislokationer på sjukhus jämfört med allmänläkare i Nederländerna: Prospective Cohort Study Protocol

Behandling av frakturer och dislokationer organiseras vanligtvis på sjukhus. Likvärdig vård för patienter med icke-komplexa frakturer eller dislokationer kan dock ges i allmänpraktik. Medan substitution av traumavård från sekundär till primärvård stimuleras av regeringen och försäkringsbolag, är det okänt vad patientnöjdhetsnivån är och vilka bestämningsfaktorer som påverkar denna patienttillfredsställelse. Därför är det primära syftet med denna studie att fastställa effekten av behandling i en allmänmedicin på patientnöjdhet jämfört med behandling på sjukhus. De sekundära målen inkluderar bedömningar av livskvalitet, patientrapporterade utfall och kostnadseffektivitet. Dessutom kommer resultaten att diskuteras med hjälp av en liten fokusgrupp bestående av patienter (n=15 per grupp) och vårdgivare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

117

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Nederländerna
    • Friesland
      • Lemmer, Friesland, Nederländerna, 8531EB
        • General Practice Zorgplein Lemmer
      • Sneek, Friesland, Nederländerna, 8601 ZK
        • Antonius Hospital Sneek

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Tvåhundra patienter med en röntgenbekräftad diagnos av en icke-komplex fraktur eller dislokation och som planeras att behandlas på antingen allmänmottagningen Zorgplein Lemmer eller Antonius Hospital Sneek kommer att rekryteras, 100 per center.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Röntgen bekräftad diagnos av en icke-komplex fraktur eller dislokation, som kan behandlas i primärvården enligt behandlingsprotokollet.
  • Förmåga hos patienten eller tilldelad representant att förstå innehållet i patientinformationen/formuläret för informerat samtycke.
  • Undertecknat och daterat skriftligt informerat samtycke. Föräldrar till patienter i åldern 12-17 måste också ge ett undertecknat och daterat skriftligt informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Patienter i åldern 11 år och yngre.
  • Patienter som presenterar sig utanför ordinarie öppettider.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Allmän praktik
Hundra patienter med röntgen bekräftade diagnosen en icke-komplex fraktur eller luxation och planerade att behandlas på allmänkliniken Zorgplein Lemmer.
Procedur: Standard traumavård
I båda grupperna kommer alla ingrepp och hantering att ske enligt sjukhusets vårdstandard.
Sjukhus
Hundra patienter med röntgen bekräftade diagnosen en icke-komplex fraktur eller luxation och planerade att behandlas på Antoniussjukhuset Sneek.
Procedur: Standard traumavård
I båda grupperna kommer alla ingrepp och hantering att ske enligt sjukhusets vårdstandard.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientnöjdhet
Tidsram: 12 veckor efter behandling
Patienttillfredsställelse mätt med hjälp av Patient Satisfaction Questionnaire Short Form (PSQ-18)
12 veckor efter behandling

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientnöjdhet
Tidsram: 1 vecka och 6 veckor efter behandling
Patienttillfredsställelse mätt med hjälp av Patient Satisfaction Questionnaire Short Form (PSQ-18)
1 vecka och 6 veckor efter behandling
Komplikationer av behandlingen
Tidsram: 12 veckor efter behandling
Bedömning av behandlingskomplikationer
12 veckor efter behandling
Smärtpoäng
Tidsram: 12 veckor efter behandling
Bedömning av smärtpoäng med hjälp av en visuell-analog skala (VAS)
12 veckor efter behandling
Fysisk funktion
Tidsram: 12 veckor efter behandling
Fysisk funktion enligt Världshälsoorganisationens (WHO) handikappbedömningsschema II med 12 punkter
12 veckor efter behandling
Begränsningar i funktioner av övre extremiteter (om tillämpligt)
Tidsram: 12 veckor efter behandling
Begränsningar i funktioner hos övre extremiteter enligt frågeformuläret Handikapp i arm, axel och hand (DASH)
12 veckor efter behandling
Allmänt hälsotillstånd
Tidsram: 12 veckor efter behandling
Allmänt hälsotillstånd enligt General Health Questionnaire (GHQ)
12 veckor efter behandling
Livskvalité
Tidsram: 12 veckor efter behandling
Livskvalitet med hjälp av frågeformuläret EuroQol (EQ5D).
12 veckor efter behandling
Tidsförbrukning
Tidsram: 1 vecka, 6 veckor och 12 veckor efter behandling
Tidsförbrukning (väntetid, behandlingstid, restid)
1 vecka, 6 veckor och 12 veckor efter behandling
Kostar
Tidsram: 12 veckor efter behandling
Kostnader för behandling
12 veckor efter behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Samarbetspartners

Antonius Hospital Sneek
Innovatiefonds De Friesland Zorgverzekeraar (DFZ)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2018

Första postat (Faktisk)

24 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20170277

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Standard traumavård

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera