Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prognostiska värden för nästa generations sekvensering (NGS) hos patienter med akut myeloid leukemi med Allo-HSCT

21 oktober 2018 uppdaterad av: Wu Depei, The First Affiliated Hospital of Soochow University

En studie av prognostiska värden för nästa generations sekvensering (NGS) hos patienter med akut myeloid leukemi med Allo-HSCT

Akut myeloid leukemi (AML) är en genetiskt heterogen sjukdom och allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (allo-HSCT) är ett botande behandlingsalternativ för AML förutom AML-M3. Återfall är fortfarande den största orsaken till behandlingsmisslyckande efter allo-HSCT. Molekylär kvarvarande sjukdom har visat sig vara en stark riskfaktor för återfall efter HSCT. I denna studie kommer utredarna att upptäcka mutationer före/efter allo-HSCT genom att använda nästa generations sekvenseringsteknik (NGS) för att mäta kvarvarande sjukdom och utvärdera den prognostiska effekten av molekylär kvarvarande sjukdom i en kohort av AML-deltagare som får allo-HSCT.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Kina, 215006
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

försökspersoner med diagnosen AML som kommer att få en allogen HSCT inom 30 dagar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller gammal;
  • Klinisk diagnos av akut myeloid leukemi (AML);
  • Tillgängliga register över MICM- och NGS-resultat vid diagnos;
  • Kommer att ta emot allo-HSCT.

Exklusions kriterier:

  • Aktiv malignitet;
  • Gravida eller ammande kvinnor.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
1-års återfallsfrekvens efter allo-HSCT
Tidsram: 1 år efter allo-HSCT
1-års återfallsfrekvens efter allo-HSCT
1 år efter allo-HSCT

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
1-års återfallsfri överlevnad (RFS)
Tidsram: 1 år efter allo-HSCT
1 års återfallsfri överlevnad för AML-deltagare
1 år efter allo-HSCT
1-års total överlevnad (OS)
Tidsram: 1 år efter allo-HSCT
1-års total överlevnad (OS) för AML-deltagare
1 år efter allo-HSCT

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Depei Wu, doctor, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

15 oktober 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

15 oktober 2020

Avslutad studie (Förväntat)

15 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

23 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut myeloid leukemi

3
Prenumerera