Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prognostiske verdier av neste generasjons sekvensering (NGS) hos pasienter med akutt myeloid leukemi med Allo-HSCT

21. oktober 2018 oppdatert av: Wu Depei, The First Affiliated Hospital of Soochow University

En studie av prognostiske verdier av neste generasjons sekvensering (NGS) hos pasienter med akutt myeloid leukemi med Allo-HSCT

Akutt myeloid leukemi (AML) er en genetisk heterogen sykdom og allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon (allo-HSCT) er et kurativt behandlingsalternativ for AML bortsett fra AML-M3. Tilbakefall er fortsatt den viktigste årsaken til behandlingssvikt etter allo-HSCT. Molekylær restsykdom har vist seg å være en sterk risikofaktor for tilbakefall etter HSCT. I denne studien vil etterforskerne oppdage mutasjoner før/etter allo-HSCT ved å bruke neste generasjons sekvenseringsteknikk (NGS) for å måle gjenværende sykdom og evaluere den prognostiske effekten av molekylær gjenværende sykdom i en kohort av AML-deltakere som mottar allo-HSCT.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Kina, 215006
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

personer med diagnosen AML som skal motta en allogen HSCT innen 30 dager

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller gammel;
  • Klinisk diagnose av akutt myeloid leukemi (AML);
  • Tilgjengelige registreringer av MICM- og NGS-resultater ved diagnose;
  • Kommer til å motta allo-HSCT.

Ekskluderingskriterier:

  • Aktiv malignitet;
  • Gravide eller ammende kvinner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
1-års tilbakefallsrate etter allo-HSCT
Tidsramme: 1 år etter allo-HSCT
1-års tilbakefallsrate etter allo-HSCT
1 år etter allo-HSCT

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
1-års gjentaksfri overlevelse (RFS)
Tidsramme: 1 år etter allo-HSCT
1 års gjentaksfri overlevelse for AML-deltakere
1 år etter allo-HSCT
1 års total overlevelse (OS)
Tidsramme: 1 år etter allo-HSCT
1-års total overlevelse (OS) for AML-deltakere
1 år etter allo-HSCT

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Depei Wu, doctor, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

15. oktober 2018

Primær fullføring (Forventet)

15. oktober 2020

Studiet fullført (Forventet)

15. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2018

Først lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt myeloid leukemi

3
Abonnere