Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prognostické hodnoty sekvenování nové generace (NGS) u pacientů s akutní myeloidní leukémií s Allo-HSCT

21. října 2018 aktualizováno: Wu Depei, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Studie prognostických hodnot sekvenování nové generace (NGS) u pacientů s akutní myeloidní leukémií s Allo-HSCT

Akutní myeloidní leukémie (AML) je geneticky heterogenní onemocnění a alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk (allo-HSCT) je kurativní možností léčby AML kromě AML-M3. Relaps zůstává hlavní příčinou selhání léčby po allo-HSCT. Ukázalo se, že molekulární reziduální nemoc je silným rizikovým faktorem pro relaps po HSCT. V této studii budou vyšetřovatelé detekovat mutace před/po allo-HSCT pomocí techniky sekvenování nové generace (NGS) k měření reziduální nemoci a vyhodnotit prognostický dopad molekulární reziduální nemoci u kohorty účastníků AML, kteří dostávají allo-HSCT.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Čína, 215006
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

subjekty s diagnózou AML, kteří do 30 dnů dostanou alogenní HSCT

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starý;
  • Klinická diagnóza akutní myeloidní leukémie (AML);
  • Dostupné záznamy výsledků MICM a NGS při diagnóze;
  • Budete dostávat allo-HSCT.

Kritéria vyloučení:

  • Aktivní malignita;
  • Těhotné nebo kojící ženy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
1letá míra relapsů po allo-HSCT
Časové okno: 1 rok po allo-HSCT
1letá míra relapsů po allo-HSCT
1 rok po allo-HSCT

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
1 rok přežití bez recidivy (RFS)
Časové okno: 1 rok po allo-HSCT
Jednoleté přežití bez recidivy u účastníků AML
1 rok po allo-HSCT
1leté celkové přežití (OS)
Časové okno: 1 rok po allo-HSCT
1-leté celkové přežití (OS) pro účastníky AML
1 rok po allo-HSCT

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Depei Wu, doctor, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

15. října 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

15. října 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

15. října 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. září 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

23. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní myeloidní leukémie

3
Předplatit