Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering i CrossFitters (MJ-IASTM)

1 februari 2019 uppdaterad av: Real Fundación Victoria Eugenia

Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering och stretching i CrossFitters

Mål. För att fastställa effektiviteten av instrumentassisterad mobilisering av mjukvävnad och horisontell adduktionssträckning i CrossFit-utövares axlar.

Inställning: Acero CrossFit-center, staden Toledo (Spanien) Design: Randomiserad, enkelblind pilotstudie, med uppföljningsperiod. Deltagare: Tjugoen försökspersoner av båda könen, är vanliga CrossFitters och i åldersspannet 18 till 40 år.

Intervention: Den experimentella gruppen (n = 11) fick 30 sekunders stretching med isometrisk sammandragning på 5 sekunder och instrumentassisterad mobilisering av mjukvävnad. Kontrollgruppen (n = 10) fick endast 40 sekunders instrumentassisterad mobilisering av mjukvävnad. Varje pass varade 2 till 5 minuter, 2 dagar i veckan, under en period av 4 veckor, före varje träningspass.

Huvudresultatmått: Inre rotation av axeln och horisontell adduktion (digital lutningsmätare) och perception av bakre axelsträckning (Park-skala) utvärderades.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

21

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28029
        • Real Fundación Victoria Eugenia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ämnen av båda könen
  • Att vara vanliga CrossFitters (tränar minst två dagar i veckan)
  • I åldersspannet 18 till 40 år

Exklusions kriterier:

  • Hade drabbats av en axelskada under de tre månaderna före studien
  • Hade genomgått en axeloperation de senaste sex månaderna
  • Hade en utebliven närvarofrekvens på över 15 % av interventionssessionerna (2 sessioner)
  • Hade inte undertecknat det informerade samtyckesdokumentet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Experimentell
I experimentgruppen utfördes instrumentassisterade mjukdelsmobiliseringstekniker och postisometriska horisontella adduktionssträckningar. Tekniken varade i 20 sekunder i parallell riktning och 20 sekunder i en vinkelrät riktning på de bakre axel- och skulderbladsmusklerna. Medan den dominerande handen användes för att hålla instrumentet, användes den andra handen för att strama upp huden medialt för att säkerställa ett jämnt behandlingsområde.
Övrig: Instrumentassisterad
instrumentassisterade tekniker för mobilisering av mjukvävnad (tillämpas med patienten i liggande position. Tekniken varade i 20 sekunder i parallell riktning och 20 sekunder i en vinkelrät riktning på de bakre axel- och skulderbladsmusklerna. Medan den dominerande handen användes för att hålla instrumentet, användes den andra handen för att strama upp huden medialt för att säkerställa ett jämnt behandlingsområde) och post-isometriska horisontella adduktionssträckningar (utfördes med försökspersonen i ryggläge, passivt adducerande av arm horisontellt tills den första rörelsebarriären och utför aktiv horisontell abduktion i 5 sekunder med 25 % av kraften. Armen fördes sedan till den nya rörelsebarriären, och denna process upprepades tre gånger).
EXPERIMENTELL: Kontrollera
Kontrollgruppen genomgick endast mjukvävnadsmobilisering. Med motivet i ryggläge, passivt adducera armen horisontellt tills den första rörelsebarriären och utför aktiv horisontell abduktion i 5 sekunder med 25 % av kraften. Armen fördes sedan till den nya rörelsebarriären, och denna process upprepades tre gånger.
Övrig: Instrumentassisterad
instrumentassisterade tekniker för mobilisering av mjukvävnad (tillämpas med patienten i liggande position. Tekniken varade i 20 sekunder i parallell riktning och 20 sekunder i en vinkelrät riktning på de bakre axel- och skulderbladsmusklerna. Medan den dominerande handen användes för att hålla instrumentet, användes den andra handen för att strama upp huden medialt för att säkerställa ett jämnt behandlingsområde) och post-isometriska horisontella adduktionssträckningar (utfördes med försökspersonen i ryggläge, passivt adducerande av arm horisontellt tills den första rörelsebarriären och utför aktiv horisontell abduktion i 5 sekunder med 25 % av kraften. Armen fördes sedan till den nya rörelsebarriären, och denna process upprepades tre gånger).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinje intern rotation och horisontell adduktion av axeln efter behandling och efter 1 månad
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
Patienten placerades i ryggläge vid 90º axelabduktion, 90º armbågsflexion. Genom att stabilisera scapula vid akromion togs axeln vid ett maximalt intervall för intern rotation. Rörelseomfånget mättes med en digital lutningsmätare, modell Tacklife MDP01, vinkeln på ulnas kant sammanfaller med en linje vinkelrät mot båren. För horisontell adduktion placerades armen i samma initiala position i neutral rotation och samtidigt som den laterala kanten av skulderbladet stabiliserades, adderades armen till sitt maximala rörelseomfång. Vinkeln mellan linjen för den ventrala kanten av humerus och en linje vinkelrät mot båren mättes med inklinometern. Rörelseomfånget i intern rotation är 0-70º och intervallet i horisontell adduktion är 0-30º (högre grader, större rörlighet vid horisontell adduktion av axeln).
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinjens uppfattning om stretch efter behandling och vid 1 månad
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
En 11-gradig numerisk betygsskala användes för att bedöma försökspersoners uppfattning om obehag vid den bakre delen av axeln. Denna 11-gradiga skala utvärderar obehaget från minst till det mesta, och ber varje försöksperson att definiera nivån av obehag på baksidan av axeln i det maximala rörelseomfånget för intern rotation och horisontell adduktion av axeln. Denna 11-gradiga skala mäter uppfattningen av stretching, inom ett intervall av 0 till 10 punkter ("0" på skalan för stretchsensation indikerade ''inget obehag'' och "10" indikerade ''värsta möjliga obehag och ökad känslighet' )
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Real Fundación Victoria Eugenia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 februari 2019

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2019

Första postat (FAKTISK)

5 februari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

5 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • MJ-IASTM

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Idrottsfysioterapi

Kliniska prövningar på Instrumentassisterad

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera