Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prematuritet och föräldrarnas engagemang i barnavården (parentpart)

22 november 2022 uppdaterad av: CHU de Reims

Samband mellan närvaro och föräldrars deltagande i perinatal vård och barnpsykiatrisk profil vid 24 månader efter för tidig födsel

Syftet med studien är att utvärdera sambandet mellan närvaro och föräldrars deltagande i perinatal vård och psykisk utveckling hos barnet vid 24 månader

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

I Frankrike, liksom i utvecklade länder, har antalet för tidigt födda barn ökat under de senaste åren. För tidig förlossning är en särskilt påfrestande förlossning. Det är känt att nivån av föräldrars stress är högre vid en för tidig födsel jämfört med en terminsfödsel. De neuroutvecklingsmässiga konsekvenserna av för tidig födsel är viktiga. Ett möjligt samband mellan prematuritet och uppkomsten av psykiska störningar som hyperaktivitet, ouppmärksamhet, känslomässiga problem, beteendestörningar, autistiska störningar och sociala svårigheter har visats. Det har visat sig att föräldrarnas närvaro, hållning och hud mot hud under sjukhusvistelse skulle vara fördelaktigt för barnets motoriska utveckling och psykologiska välbefinnande genom att minska stressen hos barnet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

22 år till 26 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

För tidigt födda barn

Beskrivning

inklusionskriterier: barn som fötts mycket för tidigt mellan 27 och 31 veckors graviditetsålder + 6 dagar barn tas till ansvar på intensivvårdsavdelningen vid Reims universitetssjukhus i minst 3 veckor barn i åldern 24 månader (+/- 2 månader) innehavarna av föräldrarnas myndighet är äldre än 18 år innehavarna av föräldramyndigheten vet hur man talar, läser och skriver franska innehavarna av föräldramyndigheten samtycker till att delta i studien

exklusions kriterier :

- barnet har en allvarlig patologi (onormal hjärn-MRT)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
för tidigt födda barn
För tidigt födda barn utvärderades under deras 24 månaders uppföljningskonsultation
Checklista för barns beteende. Detta test, ifyllt av föräldrar och med 52 frågor, är utformat för att screena barn med hög risk för känslomässiga problem, humörstörningar, ångest, genomgripande utvecklingsproblem, uppmärksamhetsbrist och hyperaktivitet, antonymiska reaktioner (motstånd, provokation) och sömnproblem.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Checklista för barns beteende
Tidsram: Dag 0
Detta test, ifyllt av föräldrar och med 52 frågor, är utformat för att screena barn med hög risk för känslomässiga problem, humörstörningar, ångest, genomgripande utvecklingsproblem, uppmärksamhetsbrist och hyperaktivitet, antonymiska reaktioner (motstånd, provokation) och sömnproblem.
Dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 mars 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

19 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

19 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2019

Första postat (Faktisk)

15 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på För tidig födsel

3
Prenumerera