Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multicenterregister för patienter med barndom. Debut kraniofaryngiom, xanthogranulom, cystor i Rathkes påse, meningiom, hypofysadenom, arachnoidcystor

6 mars 2024 uppdaterad av: Prof. Dr. med. Hermann Mueller, Klinikum Oldenburg gGmbH

KRANIOPHARYNGEOM Registry 2019 Multicenter Register för patienter med barndomsdebut Craniopharyngioma, Xanthogranuloma, cystor av Rathkes påse, meningiom, hypofysadenom, arachnoidcystor

KRANIOPHARYNGEOM Registry 2019 kommer prospektivt att samla in och beskrivande analysera data om diagnostik, behandling och uppföljning av patienter med kraniofaryngiom. I fortsättningen av tidigare studier kommer även patienter med xanthogranulom, meningiom, hypofysadenom, prolaktinom och cystiska intrakraniella missbildningar att registreras.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 16 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Nydiagnostiserade patienter (≤ 18 år) med kraniofaryngiom i barndomen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Diagnostiserats med kraniofaryngiom för första gången
  2. Ålder vid diagnos 18 år eller yngre
  3. Överenskommelse från patientens föräldrar eller vårdnadshavare samt patienten

Exklusions kriterier:

  1. Ålder vid diagnos över 18 år
  2. Diagnos annorlunda än kraniofaryngiom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad
Tidsram: 3 års uppföljning
Total överlevnad mätt med Kaplan Meyer-analyser
3 års uppföljning
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: 3 års uppföljning
Progressionsfri överlevnad mätt med Kaplan Meyer-analyser
3 års uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Livskvalitet (QoL)
Tidsram: 3 års uppföljning
Domäner för PedQol-instrumentet (frågeformulär för bedömning av hälsorelaterad QoL hos barncancerpatienter.
3 års uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Klinikum Oldenburg gGmbH

Samarbetspartners

Deutsche Gesellschaft für Kinderendokrinologie und Diabetologie (DGKED)
Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie (DGE)
Arbeitsgemeinschaft Pädiatrische Radioonkologie (APRO)
Deutschen Gesellschaft für Radioonkologie (DEGRO)
German Society for Pediatric Oncology and Hematology GPOH gGmbH

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 oktober 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2019

Första postat (Faktisk)

8 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KRANIOPHARYNGEOM Registry 2019

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera