Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Näringsmässiga övergångar till fler växtproteiner och färre animaliska proteiner: Förstå de inducerade metaboliska omorienteringarna och söka efter deras biomarkörer (ProVegOmics) (ProVegOmics)

26 september 2022 uppdaterad av: University Hospital, Clermont-Ferrand

Näringsmässiga övergångar till fler växtproteiner och färre animaliska proteiner: Förstå de inducerade metaboliska omorienteringarna och söka efter deras biomarkörer

Kostomläggningen från animaliska till vegetabiliska proteinkällor är en av nyckelaspekterna av den näringsmässiga övergången till mer hållbara matsystem och dieter. Den metaboliska implikationen av detta skifte i proteinkällor är dock fortfarande dåligt förstådda.

Detta projekt syftar till att karakterisera och förstå de metaboliska inriktningar som specifikt induceras av animaliska och vegetabiliska dietproteiner, för att bättre analysera de metaboliska omorienteringar som skulle bli resultatet av den förväntade ökningen av andelen växtproteiner i olika kostsammanhang, särskilt de i västerländska. typ, ofta förknippad med utveckling av metabola avregleringar (fetma och kardiometabolisk risk).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Huvudmålen med detta projekt är:

Karakterisera de metaboliska anpassningar som induceras av animaliska eller växtproteindieter och deras återverkningar i termer av fysiologi och hälsa.
Karakterisera de metabolomiska signaturerna på medellång sikt som induceras av denna förändring av proteinkällor i kosten
Validera, i en mänsklig population, biomarkörer av animaliska eller växtproteiner som tidigare identifierats i prekliniska studier.

Denna kliniska prövning är öppen, monocentrisk, kontrollerad, randomiserad, med en tvärexperimentell design.

20 män eller postmenopausala kvinnor kommer under 4 veckor att följa en kontrollerad diet med en proteinfraktion som huvudsakligen består av animaliska eller vegetabiliska källor. Efter en 2-veckors tvättperiod (+21D/-7D), kommer de att följa ytterligare 4 veckors kontrollerad diet med övervägande animaliskt eller vegetabiliskt protein beroende på den första interventionsperiodens kost.

I slutet av varje interventionsperiod kommer en postprandial utforskning att genomföras med administrering av en måltid med hög fetthalt och hög sockerhalt och efterföljande blod- och urinprov.

I vilken ordning deltagarna kommer att få de två dieterna kommer att randomiseras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Fas

Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Frankrike
- - Clermont-Ferrand, Frankrike, 63000
    - CHU de Clermont-Ferrand

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

BMI mellan 25 och 35 kh/m² (terminaler ingår)
Midjemått ≥ 94 cm för män och ≥ 80 cm för kvinnor
efter val, ett av följande kriterier: Triglyceridemi > 1,49 g/L, fasteblodsocker ≥ 5,6 mmol/L, ett HDL-kolesterol <1,03 mmol/L för män eller <1,29 mmol/L för kvinnor, systoliskt blodtryck ≥ 130 mmHg eller diastolisk ≥ 85 mmHg .

Exklusions kriterier:

Systoliskt blodtryck > 150 mmHg eller diastoliskt blodtryck > 90 mmHg
patologi och medicinsk behandling
diabetes
Rökning > 4 cigaretter/dag
Alkoholkonsumtion > 2 glas/dag
Antibiotika som tagits under de sista 3 månaderna före den kliniska prövningen
Specifika dieter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
Tilldelning: Randomiserad
Interventionsmodell: Crossover tilldelning
Maskning: Ingen (Open Label)

Antal vapen

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm	Intervention / Behandling
Experimentell: Hypertriglyceridimisk/blodsocker/HDL-kolesterol/blodtrycksmidjefenotyp/animalisk proteinkälla 20 män eller postmenopausala kvinnor mellan 25 och 55 år gamla med hög midjemått och efter eget val, ett av följande kriterier hög triglyceridemi, blodsocker över standard, lägre än standard HDL-kolesterolnivå, något förhöjt blodtryck som får dieter med främst animaliska proteinkällor	Beteende: Dieter med antingen övervägande animaliska proteinkällor. 20 män eller postmenopausala kvinnor kommer under 4 veckor att följa en kontrollerad diet med en proteinfraktion som huvudsakligen består av animaliska källor. I slutet av interventionsperioden kommer en postprandial utforskning att genomföras med administrering av en måltid med hög fetthalt och hög sockerhalt och efterföljande blod- och urinprov.
Experimentell: Hypertriglyceridimisk/blodsocker/HDL-kolesterol/blodtrycksmidjefenotyp/växtproteinkälla 20 män eller postmenopausala kvinnor mellan 25 och 55 år gamla med hög midjemått och efter eget val, ett av följande kriterier hög triglyceridemi, blodsocker över standard, lägre än standard HDL-kolesterolnivå, något förhöjt blodtryck som får dieter med främst växtproteinkällor	Beteende: Dieter med övervägande vegetabiliska proteinkällor 20 män eller postmenopausala kvinnor kommer under 4 veckor att följa en kontrollerad diet med en proteinfraktion som huvudsakligen består av vegetabiliska källor. I slutet av interventionsperioden kommer en postprandial utforskning att genomföras med administrering av en måltid med hög fetthalt och hög sockerhalt och efterföljande blod- och urinprov.

Deltagargrupp / Arm

Intervention / Behandling

Experimentell: Hypertriglyceridimisk/blodsocker/HDL-kolesterol/blodtrycksmidjefenotyp/animalisk proteinkälla

20 män eller postmenopausala kvinnor mellan 25 och 55 år gamla med hög midjemått och efter eget val, ett av följande kriterier hög triglyceridemi, blodsocker över standard, lägre än standard HDL-kolesterolnivå, något förhöjt blodtryck som får dieter med främst animaliska proteinkällor

Beteende: Dieter med antingen övervägande animaliska proteinkällor.

20 män eller postmenopausala kvinnor kommer under 4 veckor att följa en kontrollerad diet med en proteinfraktion som huvudsakligen består av animaliska källor. I slutet av interventionsperioden kommer en postprandial utforskning att genomföras med administrering av en måltid med hög fetthalt och hög sockerhalt och efterföljande blod- och urinprov.

Experimentell: Hypertriglyceridimisk/blodsocker/HDL-kolesterol/blodtrycksmidjefenotyp/växtproteinkälla

Beteende: Dieter med övervägande vegetabiliska proteinkällor

20 män eller postmenopausala kvinnor kommer under 4 veckor att följa en kontrollerad diet med en proteinfraktion som huvudsakligen består av vegetabiliska källor. I slutet av interventionsperioden kommer en postprandial utforskning att genomföras med administrering av en måltid med hög fetthalt och hög sockerhalt och efterföljande blod- och urinprov.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
förändringar i blodets metabolomik Tidsram: dag 0	plasmametabolomen kommer att bestämmas med vätskekromatografi - masspektrometri	dag 0
förändringar i blodets metabolomik Tidsram: dag 14	plasmametabolomen kommer att bestämmas med vätskekromatografi - masspektrometri	dag 14
förändringar i blodets metabolomik Tidsram: dag 28	plasmametabolomen kommer att bestämmas med vätskekromatografi - masspektrometri	dag 28
förändringar i blodets metabolomik Tidsram: dag 29	plasmametabolomen kommer att bestämmas med vätskekromatografi - masspektrometri	dag 29
förändringar i blodets metabolomik Tidsram: dag 42	plasmametabolomen kommer att bestämmas med vätskekromatografi - masspektrometri	dag 42
förändringar i blodets metabolomik Tidsram: dag 56	plasmametabolomen kommer att bestämmas med vätskekromatografi - masspektrometri	dag 56
förändringar i blodets metabolomik Tidsram: dag 70	plasmametabolomen kommer att bestämmas med vätskekromatografi - masspektrometri	dag 70
förändringar i blodets metabolomik Tidsram: dag 71	plasmametabolomen kommer att bestämmas med vätskekromatografi - masspektrometri	dag 71

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Förändringar i urinens metabolomik Tidsram: dag 0	urinmetabolomen kommer att bestämmas med vätskekromatografi - masspektrometri	dag 0
Förändringar i urinens metabolomik Tidsram: dag 14	urinmetabolomen kommer att bestämmas med vätskekromatografi - masspektrometri	dag 14
Förändringar i urinens metabolomik Tidsram: dag 28	urinmetabolomen kommer att bestämmas med vätskekromatografi - masspektrometri	dag 28
Förändringar i urinens metabolomik Tidsram: dag 29	urinmetabolomen kommer att bestämmas med vätskekromatografi - masspektrometri	dag 29
Förändringar i urinens metabolomik Tidsram: dag 42	urinmetabolomen kommer att bestämmas med vätskekromatografi - masspektrometri	dag 42
Förändringar i urinens metabolomik Tidsram: dag 56	urinmetabolomen kommer att bestämmas med vätskekromatografi - masspektrometri	dag 56
Förändringar i urinens metabolomik Tidsram: dag 70	urinmetabolomen kommer att bestämmas med vätskekromatografi - masspektrometri	dag 70
Förändringar i urinens metabolomik Tidsram: dag 71	urinmetabolomen kommer att bestämmas med vätskekromatografi - masspektrometri	dag 71
Förändringar i blodsocker Tidsram: dag 0	Glukoskoncentrationerna kommer att bestämmas av de blodprover som tas med ELISA	dag 0
Förändringar i blodsocker Tidsram: dag 14	Glukoskoncentrationerna kommer att bestämmas av de blodprover som tas med ELISA	dag 14
Förändringar i blodsocker Tidsram: dag 28	Glukoskoncentrationerna kommer att bestämmas av de blodprover som tas med ELISA	dag 28
Förändringar i blodsocker Tidsram: dag 29	Glukoskoncentrationerna kommer att bestämmas av de blodprover som tas med ELISA	dag 29
Förändringar i blodsocker Tidsram: dag 42	Glukoskoncentrationerna kommer att bestämmas av de blodprover som tas med ELISA	dag 42
Förändringar i blodsocker Tidsram: dag 56	Glukoskoncentrationerna kommer att bestämmas av de blodprover som tas med ELISA	dag 56
Förändringar i blodsocker Tidsram: dag 70	Glukoskoncentrationerna kommer att bestämmas av de blodprover som tas med ELISA	dag 70
Förändringar i blodsocker Tidsram: dag 71	Glukoskoncentrationerna kommer att bestämmas av de blodprover som tas med ELISA	dag 71
Förändringar i blodinsulin Tidsram: dag 0	Insulinkoncentrationerna kommer att bestämmas i blodproverna och mätas med ELISA	dag 0
Förändringar i blodinsulin Tidsram: dag 14	Insulinkoncentrationerna kommer att bestämmas i blodproverna och mätas med ELISA	dag 14
Förändringar i blodinsulin Tidsram: dag 28	Insulinkoncentrationerna kommer att bestämmas i blodproverna och mätas med ELISA	dag 28
Förändringar i blodinsulin Tidsram: dag 29	Insulinkoncentrationerna kommer att bestämmas i blodproverna och mätas med ELISA	dag 29
Förändringar i blodinsulin Tidsram: dag 42	Insulinkoncentrationerna kommer att bestämmas i blodproverna och mätas med ELISA	dag 42
Förändringar i blodinsulin Tidsram: dag 56	Insulinkoncentrationerna kommer att bestämmas i blodproverna och mätas med ELISA	dag 56
Förändringar i blodinsulin Tidsram: dag 70	Insulinkoncentrationerna kommer att bestämmas i blodproverna och mätas med ELISA	dag 70
Förändringar i blodinsulin Tidsram: dag 71	Insulinkoncentrationerna kommer att bestämmas i blodproverna och mätas med ELISA	dag 71
Förändringar i kolesterol i blodet Tidsram: dag 0	Kolesterolkoncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 0
Förändringar i kolesterol i blodet Tidsram: dag 14	Kolesterolkoncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 14
Förändringar i kolesterol i blodet Tidsram: dag 28	Kolesterolkoncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 28
Förändringar i kolesterol i blodet Tidsram: dag 29	Kolesterolkoncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 29
Förändringar i kolesterol i blodet Tidsram: dag 42	Kolesterolkoncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 42
Förändringar i kolesterol i blodet Tidsram: dag 56	Kolesterolkoncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 56
Förändringar i kolesterol i blodet Tidsram: dag 70	Kolesterolkoncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 70
Förändringar i kolesterol i blodet Tidsram: dag 71	Kolesterolkoncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 71
Förändringar i blodtriglycerider Tidsram: dag 0	Triglyceridkoncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 0
Förändringar i blodtriglycerider Tidsram: dag 14	Triglyceridkoncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 14
Förändringar i blodtriglycerider Tidsram: dag 28	Triglyceridkoncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 28
Förändringar i blodtriglycerider Tidsram: dag 29	Triglyceridkoncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 29
Förändringar i blodtriglycerider Tidsram: dag 42	Triglyceridkoncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 42
Förändringar i blodtriglycerider Tidsram: dag 56	Triglyceridkoncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 56
Förändringar i blodtriglycerider Tidsram: dag 70	Triglyceridkoncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 70
Förändringar i blodtriglycerider Tidsram: dag 71	Triglyceridkoncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 71
förändringar i blod IL-6 Tidsram: dag 0	IL-6-koncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 0
förändringar i blod IL-6 Tidsram: dag 14	IL-6-koncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 14
förändringar i blod IL-6 Tidsram: dag 28	IL-6-koncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 28
förändringar i blod IL-6 Tidsram: dag 29	IL-6-koncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 29
förändringar i blod IL-6 Tidsram: dag 42	IL-6-koncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 42
förändringar i blod IL-6 Tidsram: dag 56	IL-6-koncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 56
förändringar i blod IL-6 Tidsram: dag 70	IL-6-koncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 70
förändringar i blod IL-6 Tidsram: dag 71	IL-6-koncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 71
förändringar i blod IL-10 Tidsram: dag 0	IL-10-koncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 0
förändringar i blod IL-10 Tidsram: dag 14	IL-10-koncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 14
förändringar i blod IL-10 Tidsram: dag 28	IL-10-koncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 28
förändringar i blod IL-10 Tidsram: dag 29	IL-10-koncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 29
förändringar i blod IL-10 Tidsram: dag 42	IL-10-koncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 42
förändringar i blod IL-10 Tidsram: dag 56	IL-10-koncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 56
förändringar i blod IL-10 Tidsram: dag 70	IL-10-koncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 70
förändringar i blod IL-10 Tidsram: dag 71	IL-10-koncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	dag 71
förändringar i blodets CRP Tidsram: Dag 0	CRP-koncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	Dag 0
förändringar i blodets CRP Tidsram: Dag 14	CRP-koncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	Dag 14
förändringar i blodets CRP Tidsram: Dag 28	CRP-koncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	Dag 28
förändringar i blodets CRP Tidsram: Dag 29	CRP-koncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	Dag 29
förändringar i blodets CRP Tidsram: Dag 42	CRP-koncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	Dag 42
förändringar i blodets CRP Tidsram: Dag 56	CRP-koncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	Dag 56
förändringar i blodets CRP Tidsram: Dag 70	CRP-koncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	Dag 70
förändringar i blodets CRP Tidsram: Dag 71	CRP-koncentrationerna kommer att bestämmas i de blodprover som tas	Dag 71
mått på proteinsyntes genom isotopmärkning Tidsram: Dag 28	mätning av proteinsyntes med deuteriummärkningsvatten	Dag 28
mått på proteinsyntes genom isotopmärkning Tidsram: Dag 29	mätning av proteinsyntes med deuteriummärkningsvatten	Dag 29
mått på proteinsyntes genom isotopmärkning Tidsram: Dag 70	mätning av proteinsyntes med deuteriummärkningsvatten	Dag 70
mått på proteinsyntes genom isotopmärkning Tidsram: Dag 71	mätning av proteinsyntes med deuteriummärkningsvatten	Dag 71
Mått på lipogenes de novo genom isotopmärkning Tidsram: Dag 28	mätning av lipogenes med användning av deuteriummärkningsvatten	Dag 28
Mått på lipogenes de novo genom isotopmärkning Tidsram: Dag 29	mätning av lipogenes med användning av deuteriummärkningsvatten	Dag 29
Mått på lipogenes de novo genom isotopmärkning Tidsram: Dag 70	mätning av lipogenes med användning av deuteriummärkningsvatten	Dag 70
Mått på lipogenes de novo genom isotopmärkning Tidsram: Dag 71	mätning av lipogenes med användning av deuteriummärkningsvatten	Dag 71
Förändringar i vaskulär funktion Tidsram: Dag 0	kommer att bestämmas genom att mäta den minimala och maximala diametern av brachialisartären i mm och procentandelen dilatation med hjälp av Flow-Mediated Dilatation GE ekograf	Dag 0
Förändringar i vaskulär funktion Tidsram: Dag 28	kommer att bestämmas genom att mäta den minimala och maximala diametern av brachialisartären i mm och procentandelen dilatation med hjälp av Flow-Mediated Dilatation GE ekograf	Dag 28
Förändringar i vaskulär funktion Tidsram: Dag 42	kommer att bestämmas genom att mäta den minimala och maximala diametern av brachialisartären i mm och procentandelen dilatation med hjälp av Flow-Mediated Dilatation GE ekograf	Dag 42
Förändringar i vaskulär funktion Tidsram: Dag 70	kommer att bestämmas genom att mäta den minimala och maximala diametern av brachialisartären i mm och procentandelen dilatation med hjälp av Flow-Mediated Dilatation GE ekograf	Dag 70
Förändringar i mikrocirkulationen Tidsram: Dag 0	kommer att bestämmas genom att mäta vilotillstånd och maximalt flöde av Flow Laser Doppler Periflux 5000	Dag 0
Förändringar i mikrocirkulationen Tidsram: Dag 28	kommer att bestämmas genom att mäta vilotillstånd och maximalt flöde av Flow Laser Doppler Periflux 5000	Dag 28
Förändringar i mikrocirkulationen Tidsram: Dag 42	kommer att bestämmas genom att mäta vilotillstånd och maximalt flöde av Flow Laser Doppler Periflux 5000	Dag 42
Förändringar i mikrocirkulationen Tidsram: Dag 70	kommer att bestämmas genom att mäta vilotillstånd och maximalt flöde av Flow Laser Doppler Periflux 5000	Dag 70
Förändringar i mRNA (transkriptomik) härrörande från perifera blodmonocellulära celler (PBMC) Tidsram: Dag 0	kommer att mätas med qPCR	Dag 0
Förändringar i mRNA (transkriptomik) härrörande från perifera blodmonocellulära celler (PBMC) Tidsram: Dag 14	kommer att mätas med qPCR	Dag 14
Förändringar i mRNA (transkriptomik) härrörande från perifera blodmonocellulära celler (PBMC) Tidsram: Dag 28	kommer att mätas med qPCR	Dag 28
Förändringar i mRNA (transkriptomik) härrörande från perifera blodmonocellulära celler (PBMC) Tidsram: Dag 29	kommer att mätas med qPCR	Dag 29
Förändringar i mRNA (transkriptomik) härrörande från perifera blodmonocellulära celler (PBMC) Tidsram: Dag 42	kommer att mätas med qPCR	Dag 42
Förändringar i mRNA (transkriptomik) härrörande från perifera blodmonocellulära celler (PBMC) Tidsram: Dag 56	kommer att mätas med qPCR	Dag 56
Förändringar i mRNA (transkriptomik) härrörande från perifera blodmonocellulära celler (PBMC) Tidsram: Dag 70	kommer att mätas med qPCR	Dag 70
Förändringar i mRNA (transkriptomik) härrörande från perifera blodmonocellulära celler (PBMC) Tidsram: Dag 71	kommer att mätas med qPCR	Dag 71
Förändringar i kroppssammansättning Tidsram: Dag 0	kommer att bestämmas med hjälp av bioelektrisk impendensanalys, Quad Scan.	Dag 0
Förändringar i kroppssammansättning Tidsram: Dag 28	kommer att bestämmas med hjälp av bioelektrisk impendensanalys, Quad Scan.	Dag 28
Förändringar i kroppssammansättning Tidsram: Dag 42	kommer att bestämmas med hjälp av bioelektrisk impendensanalys, Quad Scan.	Dag 42
Förändringar i kroppssammansättning Tidsram: Dag 70	kommer att bestämmas med hjälp av bioelektrisk impendensanalys, Quad Scan.	Dag 70
Förändringar i mikrobiotan (avföringsprover) Tidsram: dag 0	kommer att bestämmas genom identifiering av bakteriell biologisk mångfald genom en genetisk sekvenseringsanalys av bakteriellt DNA	dag 0
Förändringar i mikrobiotan (avföringsprover) Tidsram: dag 14	kommer att bestämmas genom identifiering av bakteriell biologisk mångfald genom en genetisk sekvenseringsanalys av bakteriellt DNA	dag 14
Förändringar i mikrobiotan (avföringsprover) Tidsram: dag 28	kommer att bestämmas genom identifiering av bakteriell biologisk mångfald genom en genetisk sekvenseringsanalys av bakteriellt DNA	dag 28
Förändringar i mikrobiotan (avföringsprover) Tidsram: dag 29	kommer att bestämmas genom identifiering av bakteriell biologisk mångfald genom en genetisk sekvenseringsanalys av bakteriellt DNA	dag 29
Förändringar i mikrobiotan (avföringsprover) Tidsram: dag 42	kommer att bestämmas genom identifiering av bakteriell biologisk mångfald genom en genetisk sekvenseringsanalys av bakteriellt DNA	dag 42
Förändringar i mikrobiotan (avföringsprover) Tidsram: dag 56	kommer att bestämmas genom identifiering av bakteriell biologisk mångfald genom en genetisk sekvenseringsanalys av bakteriellt DNA	dag 56
Förändringar i mikrobiotan (avföringsprover) Tidsram: dag 70	kommer att bestämmas genom identifiering av bakteriell biologisk mångfald genom en genetisk sekvenseringsanalys av bakteriellt DNA	dag 70
Förändringar i mikrobiotan (avföringsprover) Tidsram: dag 71	kommer att bestämmas genom identifiering av bakteriell biologisk mångfald genom en genetisk sekvenseringsanalys av bakteriellt DNA	dag 71
Matdeklaration vid inkludering Tidsram: dag 0	använder 3 dagars matlogg före dag 0	dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Samarbetspartners

UMR 1019, Unité de Nutrition Humaine, INRA, Centre Auvergne-Rhône Alpes

UMR 0914, Physiologie de la Nutrition et du Comportement Alimentaire, AgroParistech (adresse si besoin: 16 rue Claude Bernard, 75231 Paris Cedex 05).

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 augusti 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

5 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

5 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2020

Första postat (Faktisk)

22 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

RBHP 2019 PICKERING 2
2019-A02447-50 (Annan identifierare: ANSM)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Metaboliskt syndrom

Grand Valley State University

Anmälan via inbjudan

Beteende livsstilsintervention för metabolisk dysfunktion associerad Steatotic Lever Disease (MASLD) hos vuxna

Metabolic Associated-dysfunction Steatotic Lever Disease (MASLD) | Metabolic Associated-dysfunction Steatohepatit (MASH)

Förenta staterna
Scripps Whittier Diabetes Institute

Avslutad

Cardiometabolic Care-team Integration förbättrar resultat vid diabetes

Cardio-metabolic Care-Team Intervention (CMC-TI)
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Har inte rekryterat ännu

Prediabeteshantering

Prediabetes | Kontinuerlig glukosövervakning | Metabolic Management Center
Brian Jonas
National Cancer Institute (NCI); Celgene; Pharmacyclics LLC.

Avslutad

Ibrutinib och Lenalidomide vid behandling av patienter med myelodysplastiskt syndrom

Tidigare behandlat myelodysplastiskt syndrom | Myelodysplastiskt syndrom | Terapierelaterat myelodysplastiskt syndrom | Sekundärt myelodysplastiskt syndrom | Refraktärt högrisk myelodysplastiskt syndrom

Förenta staterna
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Azacitidin och Etanercept vid behandling av patienter med myelodysplastiska syndrom

Tidigare behandlade myelodysplastiska syndrom | Sekundära myelodysplastiska syndrom | de Novo myelodysplastiska syndrom

Förenta staterna
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Belinostat vid behandling av patienter med myelodysplastiska syndrom

Tidigare behandlade myelodysplastiska syndrom | Sekundära myelodysplastiska syndrom | de Novo myelodysplastiska syndrom

Förenta staterna
University of Colorado, Denver

Rekrytering

The eXtroardinary Babies Study: Natural History of Health and Neurodevelopment in Spädbarn och småbarn med könskromosomtrisomi

Klinefelters syndrom | Trisomi X | XYY syndrom | XXXY och XXXXY syndrom | Xxyy syndrom | Xyyy syndrom | Xxxx syndrom | Xxxxx syndrom | Xxxyy syndrom | Xxyyy syndrom | Xyyyy syndrom | Man med sexkromosommosaicism

Förenta staterna
University of Nottingham
Medical Research Council; National Institute for Health Research, United...

Rekrytering

Karakterisera bräcklighet med hjälp av magnetisk resonanstomografi (PHENOFRIM)

Sköra äldres syndrom | Svaghet | Frailty syndrom

Storbritannien
TJ Biopharma Co., Ltd.

Rekrytering

En klinisk fas 3-studie för att utvärdera Lemzoparlimab för injektion i kombination med azacitidin (AZA) kontra AZA-monoterapi hos behandlingsnaiva patienter med högrisk-myelodysplastiskt syndrom (MDS)

Myelodysplastiska syndrom (MDS)

Kina
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytering

The National Myelodysplastic Syndromes (MDS) Study (MDS)

Myelodysplastiska syndrom (MDS)

Förenta staterna, Israel

Kliniska prövningar på Dieter med antingen övervägande animaliska proteinkällor.

Jens Rikardt Andersen
Nutricia, Inc.; Nordsjaellands Hospital

Okänd

Plant kontra animaliskt dietprotein och effekten på proteinuri (NYPRO)

Njursjukdomar | Hypertoni | Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes mellitus | Diabeteskomplikationer | Diabetes mellitus, typ 1 | Glomerulonefrit | Njursjukdom, kronisk | Njurinsufficiens

Danmark

Näringsmässiga övergångar till fler växtproteiner och färre animaliska proteiner: Förstå de inducerade metaboliska omorienteringarna och söka efter deras biomarkörer (ProVegOmics) (ProVegOmics)