Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nutriční přechody k většímu množství rostlinných bílkovin a méně živočišných bílkovin: Pochopení indukovaných metabolických reorientací a hledání jejich biomarkerů (ProVegOmics) (ProVegOmics)

26. září 2022 aktualizováno: University Hospital, Clermont-Ferrand

Nutriční přechody k většímu množství rostlinných bílkovin a méně živočišných bílkovin: Pochopení indukovaných metabolických reorientací a hledání jejich biomarkerů

Přechod od živočišných k rostlinným zdrojům bílkovin je jedním z klíčových aspektů nutričního přechodu k udržitelnějšímu potravinovému systému a dietám. Metabolické důsledky tohoto posunu ve zdrojích bílkovin jsou však stále nedostatečně pochopeny.

Tento projekt si klade za cíl charakterizovat a porozumět metabolickým orientacím specificky indukovaným živočišnými a rostlinnými dietními proteiny, aby bylo možné lépe analyzovat metabolické reorientace, které by vyplývaly z očekávaného zvýšení podílu rostlinných proteinů v různých dietních kontextech, zejména v západních zemích. typu, často spojené s rozvojem metabolických deregulací (obezita a kardiometabolické riziko).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hlavní cíle tohoto projektu jsou:

Charakterizujte metabolické adaptace vyvolané živočišnou nebo rostlinnou bílkovinnou stravou a jejich důsledky z hlediska fyziologie a zdraví.
Charakterizujte střednědobé metabolomické signatury vyvolané tímto posunem ve zdrojích bílkovin ve stravě
Ověřte v lidské populaci biomarkery živočišných nebo rostlinných bílkovin ve stravě, dříve identifikované v preklinických studiích.

Tato klinická studie je otevřená, monocentrická, kontrolovaná, randomizovaná, s křížovým experimentálním designem.

20 mužů nebo žen po menopauze bude po dobu 4 týdnů dodržovat řízenou dietu s proteinovou frakcí tvořenou převážně živočišnými nebo rostlinnými zdroji. Po 2-týdenním vymývacím období (+21D/-7D) budou následovat další 4 týdny kontrolované diety s převážně živočišnými nebo rostlinnými bílkovinami v závislosti na dietě 1. intervenčního období.

Na konci každého intervenčního období bude proveden postprandiální průzkum s podáním jídla s vysokým obsahem tuku a cukru a následným odběrem krve a moči.

Pořadí, ve kterém účastníci obdrží dvě diety, bude náhodně vybráno.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

Fáze

Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Francie
- - Clermont-Ferrand, Francie, 63000
    - CHU de Clermont-Ferrand

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

BMI mezi 25 a 35 kh/m² (včetně terminálů)
Obvod pasu ≥ 94 cm u mužů a ≥ 80 cm u žen
na výběr jedno z následujících kritérií: triglyceridémie > 1,49 g/l, glykémie nalačno ≥ 5,6 mmol/l, HDL cholesterol < 1,03 mmol/l pro muže nebo < 1,29 mmol/l pro ženy, systolický krevní tlak ≥ 130 mmHg nebo diastolický ≥ 85 mmHg .

Kritéria vyloučení:

Systolický krevní tlak > 150 mmHg nebo diastolický krevní tlak > 90 mmHg
patologie a lékařské ošetření
cukrovka
Kouření > 4 cigarety/den
Spotřeba alkoholu > 2 sklenice/den
Antibiotika užívaná během posledních 3 měsíců před klinickým hodnocením
Specifické diety

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Primární účel: Základní věda
Přidělení: Randomizované
Intervenční model: Crossover Assignment
Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Počet zbraní

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm	Intervence / Léčba
Experimentální: Hypertriglyceridní/krevní cukr/HDLcholesterol/krevní tlak, fenotyp pasu/zdroj živočišných bílkovin 20 mužů nebo žen po menopauze ve věku 25 až 55 let s vysokým obvodem pasu a podle volby, jedním z následujících kritérií vysoká triglyceridémie, nadstandardní hladina cukru v krvi, nižší než standardní hladina HDL-cholesterolu, mírně zvýšený krevní tlak při dietě s převážně živočišné zdroje bílkovin	Behaviorální: Diety s buď převážně živočišnými zdroji bílkovin. 20 mužů nebo žen po menopauze bude po dobu 4 týdnů dodržovat řízenou dietu s proteinovou frakcí tvořenou převážně živočišnými zdroji. Na konci období intervence bude proveden postprandiální průzkum s podáním jídla s vysokým obsahem tuku a cukru a následným odběrem krve a moči.
Experimentální: Hypertriglyceridní/krevní cukr/HDLcholesterol/krevní tlak, fenotyp pasu/zdroj rostlinných bílkovin 20 mužů nebo postmenopauzálních žen ve věku 25 až 55 let s vysokým obvodem pasu a podle volby, jedním z následujících kritérií vysoká triglyceridémie, nadstandardní hladina cukru v krvi, nižší než standardní hladina HDL-cholesterolu, mírně zvýšený krevní tlak při dietě s převážně rostlinné zdroje bílkovin	Behaviorální: Diety s převážně rostlinnými zdroji bílkovin 20 mužů nebo žen po menopauze bude po dobu 4 týdnů držet řízenou dietu s proteinovou frakcí tvořenou převážně rostlinnými zdroji. Na konci období intervence bude proveden postprandiální průzkum s podáním jídla s vysokým obsahem tuku a cukru a následným odběrem krve a moči.

Skupina účastníků / Arm

Intervence / Léčba

Experimentální: Hypertriglyceridní/krevní cukr/HDLcholesterol/krevní tlak, fenotyp pasu/zdroj živočišných bílkovin

20 mužů nebo žen po menopauze ve věku 25 až 55 let s vysokým obvodem pasu a podle volby, jedním z následujících kritérií vysoká triglyceridémie, nadstandardní hladina cukru v krvi, nižší než standardní hladina HDL-cholesterolu, mírně zvýšený krevní tlak při dietě s převážně živočišné zdroje bílkovin

Behaviorální: Diety s buď převážně živočišnými zdroji bílkovin.

20 mužů nebo žen po menopauze bude po dobu 4 týdnů dodržovat řízenou dietu s proteinovou frakcí tvořenou převážně živočišnými zdroji. Na konci období intervence bude proveden postprandiální průzkum s podáním jídla s vysokým obsahem tuku a cukru a následným odběrem krve a moči.

Experimentální: Hypertriglyceridní/krevní cukr/HDLcholesterol/krevní tlak, fenotyp pasu/zdroj rostlinných bílkovin

20 mužů nebo postmenopauzálních žen ve věku 25 až 55 let s vysokým obvodem pasu a podle volby, jedním z následujících kritérií vysoká triglyceridémie, nadstandardní hladina cukru v krvi, nižší než standardní hladina HDL-cholesterolu, mírně zvýšený krevní tlak při dietě s převážně rostlinné zdroje bílkovin

Behaviorální: Diety s převážně rostlinnými zdroji bílkovin

20 mužů nebo žen po menopauze bude po dobu 4 týdnů držet řízenou dietu s proteinovou frakcí tvořenou převážně rostlinnými zdroji. Na konci období intervence bude proveden postprandiální průzkum s podáním jídla s vysokým obsahem tuku a cukru a následným odběrem krve a moči.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku	Popis opatření	Časové okno
změny krevního metabolismu Časové okno: den 0	plazmatický metabolom bude stanoven kapalinovou chromatografií - hmotnostní spektrometrií	den 0
změny krevního metabolismu Časové okno: den 14	plazmatický metabolom bude stanoven kapalinovou chromatografií - hmotnostní spektrometrií	den 14
změny krevního metabolismu Časové okno: den 28	plazmatický metabolom bude stanoven kapalinovou chromatografií - hmotnostní spektrometrií	den 28
změny krevního metabolismu Časové okno: den 29	plazmatický metabolom bude stanoven kapalinovou chromatografií - hmotnostní spektrometrií	den 29
změny krevního metabolismu Časové okno: den 42	plazmatický metabolom bude stanoven kapalinovou chromatografií - hmotnostní spektrometrií	den 42
změny krevního metabolismu Časové okno: den 56	plazmatický metabolom bude stanoven kapalinovou chromatografií - hmotnostní spektrometrií	den 56
změny krevního metabolismu Časové okno: den 70	plazmatický metabolom bude stanoven kapalinovou chromatografií - hmotnostní spektrometrií	den 70
změny krevního metabolismu Časové okno: den 71	plazmatický metabolom bude stanoven kapalinovou chromatografií - hmotnostní spektrometrií	den 71

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku	Popis opatření	Časové okno
Změny metabolismu moči Časové okno: den 0	metabolom moči bude stanoven kapalinovou chromatografií - hmotnostní spektrometrií	den 0
Změny metabolismu moči Časové okno: den 14	metabolom moči bude stanoven kapalinovou chromatografií - hmotnostní spektrometrií	den 14
Změny metabolismu moči Časové okno: den 28	metabolom moči bude stanoven kapalinovou chromatografií - hmotnostní spektrometrií	den 28
Změny metabolismu moči Časové okno: den 29	metabolom moči bude stanoven kapalinovou chromatografií - hmotnostní spektrometrií	den 29
Změny metabolismu moči Časové okno: den 42	metabolom moči bude stanoven kapalinovou chromatografií - hmotnostní spektrometrií	den 42
Změny metabolismu moči Časové okno: den 56	metabolom moči bude stanoven kapalinovou chromatografií - hmotnostní spektrometrií	den 56
Změny metabolismu moči Časové okno: den 70	metabolom moči bude stanoven kapalinovou chromatografií - hmotnostní spektrometrií	den 70
Změny metabolismu moči Časové okno: den 71	metabolom moči bude stanoven kapalinovou chromatografií - hmotnostní spektrometrií	den 71
Změny hladiny glukózy v krvi Časové okno: den 0	Koncentrace glukózy budou určeny krevními vzorky odebranými metodou ELISA	den 0
Změny hladiny glukózy v krvi Časové okno: den 14	Koncentrace glukózy budou určeny krevními vzorky odebranými metodou ELISA	den 14
Změny hladiny glukózy v krvi Časové okno: den 28	Koncentrace glukózy budou určeny krevními vzorky odebranými metodou ELISA	den 28
Změny hladiny glukózy v krvi Časové okno: den 29	Koncentrace glukózy budou určeny krevními vzorky odebranými metodou ELISA	den 29
Změny hladiny glukózy v krvi Časové okno: den 42	Koncentrace glukózy budou určeny krevními vzorky odebranými metodou ELISA	den 42
Změny hladiny glukózy v krvi Časové okno: den 56	Koncentrace glukózy budou určeny krevními vzorky odebranými metodou ELISA	den 56
Změny hladiny glukózy v krvi Časové okno: den 70	Koncentrace glukózy budou určeny krevními vzorky odebranými metodou ELISA	den 70
Změny hladiny glukózy v krvi Časové okno: den 71	Koncentrace glukózy budou určeny krevními vzorky odebranými metodou ELISA	den 71
Změny krevního inzulínu Časové okno: den 0	Koncentrace inzulínu budou stanoveny ve vzorcích krve a měřeny pomocí ELISA	den 0
Změny krevního inzulínu Časové okno: den 14	Koncentrace inzulínu budou stanoveny ve vzorcích krve a měřeny pomocí ELISA	den 14
Změny krevního inzulínu Časové okno: den 28	Koncentrace inzulínu budou stanoveny ve vzorcích krve a měřeny pomocí ELISA	den 28
Změny krevního inzulínu Časové okno: den 29	Koncentrace inzulínu budou stanoveny ve vzorcích krve a měřeny pomocí ELISA	den 29
Změny krevního inzulínu Časové okno: den 42	Koncentrace inzulínu budou stanoveny ve vzorcích krve a měřeny pomocí ELISA	den 42
Změny krevního inzulínu Časové okno: den 56	Koncentrace inzulínu budou stanoveny ve vzorcích krve a měřeny pomocí ELISA	den 56
Změny krevního inzulínu Časové okno: den 70	Koncentrace inzulínu budou stanoveny ve vzorcích krve a měřeny pomocí ELISA	den 70
Změny krevního inzulínu Časové okno: den 71	Koncentrace inzulínu budou stanoveny ve vzorcích krve a měřeny pomocí ELISA	den 71
Změny cholesterolu v krvi Časové okno: den 0	Koncentrace cholesterolu budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 0
Změny cholesterolu v krvi Časové okno: den 14	Koncentrace cholesterolu budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 14
Změny cholesterolu v krvi Časové okno: den 28	Koncentrace cholesterolu budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 28
Změny cholesterolu v krvi Časové okno: den 29	Koncentrace cholesterolu budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 29
Změny cholesterolu v krvi Časové okno: den 42	Koncentrace cholesterolu budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 42
Změny cholesterolu v krvi Časové okno: den 56	Koncentrace cholesterolu budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 56
Změny cholesterolu v krvi Časové okno: den 70	Koncentrace cholesterolu budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 70
Změny cholesterolu v krvi Časové okno: den 71	Koncentrace cholesterolu budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 71
Změny krevních triglyceridů Časové okno: den 0	Koncentrace triglyceridů budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 0
Změny krevních triglyceridů Časové okno: den 14	Koncentrace triglyceridů budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 14
Změny krevních triglyceridů Časové okno: den 28	Koncentrace triglyceridů budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 28
Změny krevních triglyceridů Časové okno: den 29	Koncentrace triglyceridů budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 29
Změny krevních triglyceridů Časové okno: den 42	Koncentrace triglyceridů budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 42
Změny krevních triglyceridů Časové okno: den 56	Koncentrace triglyceridů budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 56
Změny krevních triglyceridů Časové okno: den 70	Koncentrace triglyceridů budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 70
Změny krevních triglyceridů Časové okno: den 71	Koncentrace triglyceridů budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 71
změny krevního IL-6 Časové okno: den 0	Koncentrace IL-6 budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 0
změny krevního IL-6 Časové okno: den 14	Koncentrace IL-6 budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 14
změny krevního IL-6 Časové okno: den 28	Koncentrace IL-6 budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 28
změny krevního IL-6 Časové okno: den 29	Koncentrace IL-6 budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 29
změny krevního IL-6 Časové okno: den 42	Koncentrace IL-6 budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 42
změny krevního IL-6 Časové okno: den 56	Koncentrace IL-6 budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 56
změny krevního IL-6 Časové okno: den 70	Koncentrace IL-6 budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 70
změny krevního IL-6 Časové okno: den 71	Koncentrace IL-6 budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 71
změny v krvi IL-10 Časové okno: den 0	Koncentrace IL-10 budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 0
změny v krvi IL-10 Časové okno: den 14	Koncentrace IL-10 budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 14
změny v krvi IL-10 Časové okno: den 28	Koncentrace IL-10 budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 28
změny v krvi IL-10 Časové okno: den 29	Koncentrace IL-10 budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 29
změny v krvi IL-10 Časové okno: den 42	Koncentrace IL-10 budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 42
změny v krvi IL-10 Časové okno: den 56	Koncentrace IL-10 budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 56
změny v krvi IL-10 Časové okno: den 70	Koncentrace IL-10 budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 70
změny v krvi IL-10 Časové okno: den 71	Koncentrace IL-10 budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	den 71
změny CRP v krvi Časové okno: Den 0	Koncentrace CRP budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	Den 0
změny CRP v krvi Časové okno: Den 14	Koncentrace CRP budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	Den 14
změny CRP v krvi Časové okno: Den 28	Koncentrace CRP budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	Den 28
změny CRP v krvi Časové okno: Den 29	Koncentrace CRP budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	Den 29
změny CRP v krvi Časové okno: Den 42	Koncentrace CRP budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	Den 42
změny CRP v krvi Časové okno: Den 56	Koncentrace CRP budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	Den 56
změny CRP v krvi Časové okno: Den 70	Koncentrace CRP budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	Den 70
změny CRP v krvi Časové okno: Den 71	Koncentrace CRP budou stanoveny v odebraných vzorcích krve	Den 71
měření syntézy proteinů izotopovým značením Časové okno: Den 28	měření syntézy proteinů pomocí deuteriové značící vody	Den 28
měření syntézy proteinů izotopovým značením Časové okno: Den 29	měření syntézy proteinů pomocí deuteriové značící vody	Den 29
měření syntézy proteinů izotopovým značením Časové okno: Den 70	měření syntézy proteinů pomocí deuteriové značící vody	Den 70
měření syntézy proteinů izotopovým značením Časové okno: Den 71	měření syntézy proteinů pomocí deuteriové značící vody	Den 71
Měření lipogeneze de novo izotopovým značením Časové okno: Den 28	měření lipogeneze pomocí deuteriové značící vody	Den 28
Měření lipogeneze de novo izotopovým značením Časové okno: Den 29	měření lipogeneze pomocí deuteriové značící vody	Den 29
Měření lipogeneze de novo izotopovým značením Časové okno: Den 70	měření lipogeneze pomocí deuteriové značící vody	Den 70
Měření lipogeneze de novo izotopovým značením Časové okno: Den 71	měření lipogeneze pomocí deuteriové značící vody	Den 71
Změny ve funkci cév Časové okno: Den 0	bude stanovena měřením minimálního a maximálního průměru brachiální arterie v mm a procenta dilatace pomocí Flow-Mediated Dilatation GE echographer	Den 0
Změny ve funkci cév Časové okno: Den 28	bude stanovena měřením minimálního a maximálního průměru brachiální tepny v mm a procenta dilatace pomocí Flow-Mediated Dilatation GE echographer	Den 28
Změny ve funkci cév Časové okno: Den 42	bude stanovena měřením minimálního a maximálního průměru brachiální tepny v mm a procenta dilatace pomocí Flow-Mediated Dilatation GE echographer	Den 42
Změny ve funkci cév Časové okno: Den 70	bude stanovena měřením minimálního a maximálního průměru brachiální tepny v mm a procenta dilatace pomocí Flow-Mediated Dilatation GE echographer	Den 70
Změny mikrocirkulace Časové okno: Den 0	bude určen měřením klidového stavu a maximálního průtoku pomocí Flow Laser Doppler Periflux 5000	Den 0
Změny mikrocirkulace Časové okno: Den 28	bude určen měřením klidového stavu a maximálního průtoku pomocí Flow Laser Doppler Periflux 5000	Den 28
Změny mikrocirkulace Časové okno: Den 42	bude určen měřením klidového stavu a maximálního průtoku pomocí Flow Laser Doppler Periflux 5000	Den 42
Změny mikrocirkulace Časové okno: Den 70	bude určen měřením klidového stavu a maximálního průtoku pomocí Flow Laser Doppler Periflux 5000	Den 70
Změny v mRNA (transkriptomika) odvozené z monocelulárních buněk periferní krve (PBMC) Časové okno: Den 0	bude měřena pomocí qPCR	Den 0
Změny v mRNA (transkriptomika) odvozené z monocelulárních buněk periferní krve (PBMC) Časové okno: Den 14	bude měřena pomocí qPCR	Den 14
Změny v mRNA (transkriptomika) odvozené z monocelulárních buněk periferní krve (PBMC) Časové okno: Den 28	bude měřena pomocí qPCR	Den 28
Změny v mRNA (transkriptomika) odvozené z monocelulárních buněk periferní krve (PBMC) Časové okno: Den 29	bude měřena pomocí qPCR	Den 29
Změny v mRNA (transkriptomika) odvozené z monocelulárních buněk periferní krve (PBMC) Časové okno: Den 42	bude měřena pomocí qPCR	Den 42
Změny v mRNA (transkriptomika) odvozené z monocelulárních buněk periferní krve (PBMC) Časové okno: Den 56	bude měřena pomocí qPCR	Den 56
Změny v mRNA (transkriptomika) odvozené z monocelulárních buněk periferní krve (PBMC) Časové okno: Den 70	bude měřena pomocí qPCR	Den 70
Změny v mRNA (transkriptomika) odvozené z monocelulárních buněk periferní krve (PBMC) Časové okno: Den 71	bude měřena pomocí qPCR	Den 71
Změny ve složení těla Časové okno: Den 0	bude stanovena pomocí analýzy bioelektrické impendence, Quad Scan.	Den 0
Změny ve složení těla Časové okno: Den 28	bude stanovena pomocí analýzy bioelektrické impendence, Quad Scan.	Den 28
Změny ve složení těla Časové okno: Den 42	bude stanovena pomocí analýzy bioelektrické impendence, Quad Scan.	Den 42
Změny ve složení těla Časové okno: Den 70	bude stanovena pomocí analýzy bioelektrické impendence, Quad Scan.	Den 70
Změny mikrobioty (vzorky stolice) Časové okno: den 0	bude stanovena identifikací bakteriální biodiverzity pomocí genetické sekvenační analýzy bakteriální DNA	den 0
Změny mikrobioty (vzorky stolice) Časové okno: den 14	bude stanovena identifikací bakteriální biodiverzity pomocí genetické sekvenační analýzy bakteriální DNA	den 14
Změny mikrobioty (vzorky stolice) Časové okno: den 28	bude stanovena identifikací bakteriální biodiverzity pomocí genetické sekvenační analýzy bakteriální DNA	den 28
Změny mikrobioty (vzorky stolice) Časové okno: den 29	bude stanovena identifikací bakteriální biodiverzity pomocí genetické sekvenační analýzy bakteriální DNA	den 29
Změny mikrobioty (vzorky stolice) Časové okno: den 42	bude stanovena identifikací bakteriální biodiverzity pomocí genetické sekvenační analýzy bakteriální DNA	den 42
Změny mikrobioty (vzorky stolice) Časové okno: den 56	bude stanovena identifikací bakteriální biodiverzity pomocí genetické sekvenační analýzy bakteriální DNA	den 56
Změny mikrobioty (vzorky stolice) Časové okno: den 70	bude stanovena identifikací bakteriální biodiverzity pomocí genetické sekvenační analýzy bakteriální DNA	den 70
Změny mikrobioty (vzorky stolice) Časové okno: den 71	bude stanovena identifikací bakteriální biodiverzity pomocí genetické sekvenační analýzy bakteriální DNA	den 71
Prohlášení o potravinách při zařazení Časové okno: den 0	pomocí 3denního deníku jídla před dnem 0	den 0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Spolupracovníci

UMR 1019, Unité de Nutrition Humaine, INRA, Centre Auvergne-Rhône Alpes

UMR 0914, Physiologie de la Nutrition et du Comportement Alimentaire, AgroParistech (adresse si besoin: 16 rue Claude Bernard, 75231 Paris Cedex 05).

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. srpna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

5. srpna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

5. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. ledna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

22. ledna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. září 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

RBHP 2019 PICKERING 2
2019-A02447-50 (Jiný identifikátor: ANSM)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metabolický syndrom

Ministry of Public Health, Democratic Republic...
National Institutes of Health (NIH); Oregon Health and Science University; National... a další spolupracovníci

Dokončeno

Projekt zásahu manioku

Syndrom neurotoxicity, Cassava | Syndrom neurotoxicity, kyanát | Syndrom neurotoxicity, kyanid | Syndrom neurotoxicity, thiokyanát

Kongo, Demokratická republika
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Ukončeno

Včasná fyzikální terapie u pacientů se sepsí (EARTH-ICU)

Syndrom multiorgánové dysfunkce | SEPTICKÝ ŠOK | SYNDROM SEPSE

Belgie
Massachusetts General Hospital
University of California, San Diego

Zatím nenabíráme

Transplantace fekální mikrobioty pro syndrom autopivovaru

Auto-pivovarský syndrom | Syndrom střevní fermentace

Spojené státy
Riphah International University

Dokončeno

Účinky suchého jehlování u pacientů se syndromem horního kříže

Syndrom krku

Pákistán
Riphah International University

Dokončeno

Technika koncentrické versus excentrické svalové energie u syndromu horního kříže

Syndrom krku

Pákistán
University Hospital, Strasbourg, France

Zatím nenabíráme

Vliv posilování svalů na výskyt syndromu psychomotorické disadaptace u starších osob (RM-SDP)

Syndrom po pádu | Syndrom psychomotorické disadaptace

Francie
University of Manitoba

Ukončeno

Use of Wii Fit (TM) to Increase Compliance With Home Exercises in Treating Patellofemoral Syndrome

Syndrom patelofemorální bolesti | Syndrom bolesti předního kolena | Patellofemorální syndrom

Kanada
Mahidol University

Dokončeno

Vliv mobilizace s pohybem u jedinců se syndromem nárazu do ramene (SIS)

Subakromiální impingement syndrom | Syndrom nárazového ramene | Syndrom subakromiální bolesti | Subakromiální náraz | Impingement syndrom, rameno

Indonésie
Hospices Civils de Lyon

Dokončeno

Účinnost intravenózních imunoglobulinů u syndromů toxického šoku: pediatrická pilotní studie (IVIG)

Syndrom toxického šoku

Francie
Riphah International University

Nábor

Účinky IASTM spolu s komplexním programem nápravných cvičení u syndromu horního kříže.

Syndrom horního kříže

Pákistán

Nutriční přechody k většímu množství rostlinných bílkovin a méně živočišných bílkovin: Pochopení indukovaných metabolických reorientací a hledání jejich biomarkerů (ProVegOmics) (ProVegOmics)