- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04782167
Proprioception och BRACE-träning vid knäartros
8 augusti 2023 uppdaterad av: khadija liaquat
Jämförelse av brace (balans, motstånd, aerob, kognitiv träning) och proprioceptiv träning om balans och rörlighet vid knäartros
Knäartros är en vanlig ledsjukdom hos äldre vuxna.
Prevalensen av artros ökar i den äldre befolkningen och på grund av fetma. Syftet med denna studie att jämföra förbättring av balansen mellan BRACE och proprioceptiv träning vid knäartros och att jämföra rörlighetsnivån mellan proprioceptiv och BRACE vid knäartros
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Knäartros är en vanlig ledsjukdom hos äldre vuxna.
Prevalensen av artros ökar i den äldre befolkningen och på grund av fetma.
Balansstörning stör generellt jämvikten och ökar risken för fall.
Det saknas proprioceptiv känsla hos patienter med knäartros.
Syftet med denna studie att jämföra förbättring i balans mellan BRACE och proprioceptiv träning vid knäartros och att jämföra rörlighetsnivå mellan proprioceptiv och BRACE vid knäartros.
Randomiserad kontrollstudie på 8 veckors uppföljning.
Provstorleken blir 22.
Patienterna kommer att delas in i 2 grupper BRACE och proprioceptiv träning.
Patienterna kommer att få träningssektion 3 dagar per vecka i 8 veckor.
Mätningen kommer att göras vid baslinjen, efter 8 veckor.
Studietiden kommer att vara 6 månader.
Individer i åldern 50-70 år, Mini-mental state examination (MMSE) 20 eller högre, Berg Balance Scale (BBS) 30-45 poäng, Erfarenhet av minst ett fall under de senaste 12 månaderna, både män och kvinnor kommer att vara bl.a. .
Patienter kommer att uteslutas om de har haft hjärt-kärlsjukdomar eller muskuloskeletala sjukdomar i anamnesen, tidigare använt läkemedel för centrala nervsystemet, förekomst av lesioner i nedre extremiteter eller frakturer under de senaste sex månaderna.
Bedömningsverktyg kommer att vara MMSE, Berg balansskala, TUG, CTSIB, 6 minuters promenadtest.
Data kommer att analyseras genom SPSS 20.
Data kommer att kontrolleras med avseende på dess normalitet, inom gruppers jämförelse kommer parat prov T-test, mellan grupper oberoende prov T-test att användas
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
22
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Independent University Hospital, faisalabad
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
50 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 50-70 år. 2. Både män och kvinnor 3. Knäartros unilateral och bilateral (12). 4. American College of Rheumatology (ACR) kriterier för att diagnostisera artros i knäleden är förekomst av smärta i knäleden plus tre av sex faktorer som anges nedan (13). Ålder mer än 50 år Förekomst av crepitus vid aktiv rörelse Mindre än 30 min morgonstelhet Benömhet Benöverväxt Ingen palpabel värme från synovium 5. Mini-mental tillståndsundersökning (MMSE) 23 eller högre (14). 6. Berg Balance Scale (BBS) 30-45 poäng (4)
Exklusions kriterier:
- Historik av stroke under de senaste 12 månaderna 2. Historik med hjärt- och kärlsjukdomar eller muskel- och skelettsjukdomar, 3. Tidigare använt läkemedel för centrala nervsystemet. 4. Förekomst av nedre extremitetsskador eller frakturer under de senaste sex månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Proprioception träning
Forskare ger proprioceptionsprotokoll till en grupp
|
1:a fasen - Stadig fas (1:a uppsättningen: Ögonen öppna, 2:a uppsättningen: Ögonen nära) Bevara stående position Klackar lika upp och ner Behåll stående på ett ben i tur och ordning
|
Experimentell: Spänna
Forskare ger BRace-utbildning till en grupp
|
Balansträning, Statisk balans:
Statisk/dynamisk/anticipatorisk postural kontroll:
1) Räkna bakåt från 50 Upprepa med ögonen öppna och stäng Reps på 30s för varje 2) Tryck på väggen och omvänd räkna från 20 3) Kom ihåg 5 ord, Nämn 5 djur, Upprepa 5 ord |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Berg balansvåg
Tidsram: 20 minuter
|
det är ett mått på dynamisk och statisk balans
|
20 minuter
|
Tid upp och testa
Tidsram: mindre än 3 minuter
|
det är också ett mått på statisk och dynamisk balans
|
mindre än 3 minuter
|
kliniskt test av sensorisk interaktion på balans
Tidsram: 20 minuter
|
testa för balans
|
20 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2020
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 mars 2021
Första postat (Faktisk)
4 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 augusti 2023
Senast verifierad
1 augusti 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Riphah IU Ali
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Artros Knän Båda
-
Assiut UniversityHar inte rekryterat ännuCorneal Ectasia of Both Eyes