Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Proprioception och BRACE-träning vid knäartros

8 augusti 2023 uppdaterad av: khadija liaquat

Jämförelse av brace (balans, motstånd, aerob, kognitiv träning) och proprioceptiv träning om balans och rörlighet vid knäartros

Knäartros är en vanlig ledsjukdom hos äldre vuxna. Prevalensen av artros ökar i den äldre befolkningen och på grund av fetma. Syftet med denna studie att jämföra förbättring av balansen mellan BRACE och proprioceptiv träning vid knäartros och att jämföra rörlighetsnivån mellan proprioceptiv och BRACE vid knäartros

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Knäartros är en vanlig ledsjukdom hos äldre vuxna. Prevalensen av artros ökar i den äldre befolkningen och på grund av fetma. Balansstörning stör generellt jämvikten och ökar risken för fall. Det saknas proprioceptiv känsla hos patienter med knäartros. Syftet med denna studie att jämföra förbättring i balans mellan BRACE och proprioceptiv träning vid knäartros och att jämföra rörlighetsnivå mellan proprioceptiv och BRACE vid knäartros. Randomiserad kontrollstudie på 8 veckors uppföljning. Provstorleken blir 22. Patienterna kommer att delas in i 2 grupper BRACE och proprioceptiv träning. Patienterna kommer att få träningssektion 3 dagar per vecka i 8 veckor. Mätningen kommer att göras vid baslinjen, efter 8 veckor. Studietiden kommer att vara 6 månader. Individer i åldern 50-70 år, Mini-mental state examination (MMSE) 20 eller högre, Berg Balance Scale (BBS) 30-45 poäng, Erfarenhet av minst ett fall under de senaste 12 månaderna, både män och kvinnor kommer att vara bl.a. . Patienter kommer att uteslutas om de har haft hjärt-kärlsjukdomar eller muskuloskeletala sjukdomar i anamnesen, tidigare använt läkemedel för centrala nervsystemet, förekomst av lesioner i nedre extremiteter eller frakturer under de senaste sex månaderna. Bedömningsverktyg kommer att vara MMSE, Berg balansskala, TUG, CTSIB, 6 minuters promenadtest. Data kommer att analyseras genom SPSS 20. Data kommer att kontrolleras med avseende på dess normalitet, inom gruppers jämförelse kommer parat prov T-test, mellan grupper oberoende prov T-test att användas

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Independent University Hospital, faisalabad

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 50-70 år. 2. Både män och kvinnor 3. Knäartros unilateral och bilateral (12). 4. American College of Rheumatology (ACR) kriterier för att diagnostisera artros i knäleden är förekomst av smärta i knäleden plus tre av sex faktorer som anges nedan (13). Ålder mer än 50 år Förekomst av crepitus vid aktiv rörelse Mindre än 30 min morgonstelhet Benömhet Benöverväxt Ingen palpabel värme från synovium 5. Mini-mental tillståndsundersökning (MMSE) 23 eller högre (14). 6. Berg Balance Scale (BBS) 30-45 poäng (4)

Exklusions kriterier:

  • Historik av stroke under de senaste 12 månaderna 2. Historik med hjärt- och kärlsjukdomar eller muskel- och skelettsjukdomar, 3. Tidigare använt läkemedel för centrala nervsystemet. 4. Förekomst av nedre extremitetsskador eller frakturer under de senaste sex månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Proprioception träning
Forskare ger proprioceptionsprotokoll till en grupp
1:a fasen - Stadig fas (1:a uppsättningen: Ögonen öppna, 2:a uppsättningen: Ögonen nära) Bevara stående position Klackar lika upp och ner Behåll stående på ett ben i tur och ordning
Experimentell: Spänna
Forskare ger BRace-utbildning till en grupp

Balansträning, Statisk balans:

  1. Romberg med ögonöppna & stäng ögon [30 sek upprepa 3 gånger]
  2. Tandem stående med ögat öppet sedan med ögat nära. Höger fot fram först, sedan vänster fot fram [10 sek upprepa 3 gånger]
  3. Single leg stance 5 repetition med sek.

Statisk/dynamisk/anticipatorisk postural kontroll:

  1. Sitt att stå: 5 repetitioner
  2. Funktionell räckviddstest: framåt, i sidled och tvärgående, öva 1 min för varje
  3. TUG-test: med avstånd på 10 fot & tid 10 sek. träna 2 min Kognitiva övningar

1) Räkna bakåt från 50 Upprepa med ögonen öppna och stäng Reps på 30s för varje 2) Tryck på väggen och omvänd räkna från 20 3) Kom ihåg 5 ord, Nämn 5 djur, Upprepa 5 ord

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Berg balansvåg
Tidsram: 20 minuter
det är ett mått på dynamisk och statisk balans
20 minuter
Tid upp och testa
Tidsram: mindre än 3 minuter
det är också ett mått på statisk och dynamisk balans
mindre än 3 minuter
kliniskt test av sensorisk interaktion på balans
Tidsram: 20 minuter
testa för balans
20 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2021

Första postat (Faktisk)

4 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Riphah IU Ali

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Artros Knän Båda

3
Prenumerera