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膝关节骨性关节炎的本体感觉和 BRACE 训练

2023年8月8日 更新者:khadija liaquat

支具(平衡、阻力、有氧、认知锻炼)和本体感觉训练对膝关节骨性关节炎患者平衡和灵活性的比较

膝骨关节炎是老年人常见的关节疾病。 由于肥胖,老年人口中骨关节炎的患病率正在增加。本研究的目的是比较 BRACE 和本体感觉训练在膝骨关节炎中的平衡改善,以及比较膝骨关节炎中本体感觉和 BRACE 之间的活动水平

研究概览

详细说明

膝骨关节炎是老年人常见的关节疾病。 由于肥胖,骨关节炎的患病率在老年人群中不断增加。 平衡障碍通常会扰乱平衡并增加跌倒的风险。 膝骨关节炎患者缺乏本体感觉。 本研究的目的是比较膝骨关节炎患者 BRACE 和本体感觉训练在平衡方面的改善,并比较膝骨关节炎患者本体感觉和 BRACE 之间的活动度水平。 随访 8 周的随机对照试验研究。 样本量为 22。 患者将分为 2 组 BRACE 和本体感受训练。 患者将每周接受 3 天的培训,持续 8 周。 测量将在 8 周后在基线进行。 学习时间为6个月。 年龄在50-70岁之间,简易精神状态检查(MMSE)20或更高,Berg Balance Scale(BBS)30-45分,过去12个月内有至少一次跌倒经历,男性和女性均包括在内. 如果患者有心血管或肌肉骨骼疾病史,以前使用过中枢神经系统药物,最近六个月内出现过下肢病变或骨折,则将被排除在外。 评估工具将是 MMSE、Berg 平衡量表、TUG、CTSIB、6 分钟步行测试。 数据将通过 SPSS 20 进行分析。 检查数据的正态性,组内比较用配对样本T检验,组间用独立样本T检验

研究类型

介入性

注册 (实际的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Faisalābad、Punjab、巴基斯坦、38000
        • Independent University Hospital, faisalabad

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄50-70岁。 2. 男女皆可 3. 膝骨性关节炎单侧和双侧(12)。 4. 美国风湿病学会 (ACR) 诊断膝关节骨关节炎的标准是存在膝关节疼痛加上下列六个因素中的任意三个 (13)。 年龄超过 50 岁 主动运动时出现捻发音 晨僵少于 30 分钟 骨性压痛 骨性过度生长 没有可触及的滑膜温热 5. 简易精神状态检查 (MMSE) 23 或更高 (14)。 6、伯格平衡量表(BBS)30-45分(4)

排除标准:

  • 过去 12 个月的中风史 2. 心血管或肌肉骨骼疾病史, 3. 以前使用过中枢神经系统药物。 4. 最近六个月内有下肢损伤或骨折

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:本体感觉训练
研究人员给一组本体感觉方案
第一阶段 - 稳定阶段(第一组:睁眼,第二组:闭眼) 保持站立姿势 脚跟均匀上下 轮流保持单腿站立
实验性的:支撑
研究人员对一组进行 BRace 训练

平衡训练、静态平衡:

  1. 睁眼和闭眼的 Romberg [30 秒重复 3 次]
  2. 串联站立,先睁眼,然后闭眼。 先右脚前面,然后左脚前面[10秒重复3次]
  3. 单腿站立 5 次,重复 1 秒。

静态/动态/预期姿势控制:

  1. 坐站:重复5次
  2. 功能伸展测试:向前、侧向和交叉伸展,每个练习 1 分钟
  3. TUG 测试:距离 10 英尺,时间 10 秒。 练习 2 分钟 认知练习

1) 从 50 开始倒数 睁眼闭眼重复,每次重复 30 秒 2) 推墙并从 20 倒数 3) 记住 5 个单词,命名 5 个动物,重复 5 个单词

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
伯格平衡秤
大体时间:20分钟
是动静平衡的量度
20分钟
时间到了,去测试
大体时间:不到3分钟
它也是静态和动态平衡的量度
不到3分钟
平衡感觉相互作用的临床试验
大体时间:20分钟
平衡测试
20分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月1日

初级完成 (实际的)

2020年11月1日

研究完成 (实际的)

2020年11月1日

研究注册日期

首次提交

2021年3月1日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月1日

首次发布 (实际的)

2021年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月8日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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支撑的临床试验

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