Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proprioseptio- ja BRACE-koulutus polven nivelrikossa

tiistai 8. elokuuta 2023 päivittänyt: khadija liaquat

Ahdin (tasapaino, vastus, aerobinen, kognitiivinen harjoitus) ja tasapainoa ja liikkuvuutta koskevan proprioseptiivisen harjoittelun vertailu polven nivelrikossa

Polven nivelrikko on yleinen ikääntyneiden aikuisten nivelsairaus. Nivelrikkon esiintyvyys lisääntyy vanhusväestössä ja liikalihavuuden vuoksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata BRACE:n ja proprioseptiivisen harjoittelun välistä tasapainon paranemista polven nivelrikkoessa sekä proprioseptiivisen ja BRACE-harjoittelun välistä liikkuvuutta polven nivelrikossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Polven nivelrikko on yleinen ikääntyneiden aikuisten nivelsairaus. Nivelrikon esiintyvyys lisääntyy vanhuksilla ja liikalihavuuden vuoksi. Tasapainohäiriö häiritsi yleensä tasapainoa ja lisää kaatumisriskiä. Potilailla, joilla on polven nivelrikko, puuttuu proprioseptiivinen tunne. Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata BRACE:n ja proprioseptiivisen harjoittelun välistä tasapainon paranemista polven nivelrikossa sekä proprioseptiivisen ja BRACE:n välistä liikkuvuutta polven nivelrikossa. 8 viikon mittainen satunnaistettu kontrollitutkimus. Näytteen koko on 22. Potilaat jaetaan kahteen ryhmään BRACE ja proprioseptiivinen koulutus. Potilaat saavat harjoittelua 3 päivänä viikossa 8 viikon ajan. Mittaus tehdään perusviivalla 8 viikon kuluttua. Opintojen kesto tulee olemaan 6 kuukautta. 50–70-vuotiaat henkilöt, mielentilatutkinto (MMSE) 20 tai korkeampi, Berg-tasapainoasteikko (BBS) 30–45 pistettä, kokemus vähintään yhdestä kaatumisesta edellisten 12 kuukauden aikana, sekä miehet että naiset otetaan mukaan . Potilaat suljetaan pois, jos heillä on ollut sydän- ja verisuonitauteja tai tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia, aiemmin keskushermostoon tarkoitettuja lääkkeitä, alaraajojen vaurioita tai murtumia viimeisen kuuden kuukauden aikana. Arviointityökalut ovat MMSE, Bergin tasapainoasteikko, TUG, CTSIB, 6 minuutin kävelytesti. Tiedot analysoidaan SPSS 20:n kautta. Datan normaalisuus tarkistetaan, ryhmien sisällä vertailuparinäytteen T-testi, ryhmien välillä käytetään riippumatonta näytteen T-testiä

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Independent University Hospital, faisalabad

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 50-70 vuotta. 2. Sekä miehet että naiset 3. Polven nivelrikko yksi- ja molemminpuolinen (12). 4. American College of Rheumatology (ACR) -kriteerit polvinivelen nivelrikon diagnosoimiseksi ovat polvinivelen kipu sekä mitkä tahansa kolme kuudesta alla luetellusta tekijästä (13). Ikä yli 50 v. Krepituksen esiintyminen aktiivisessa liikkeessä Alle 30 min aamujäykkyyttä Luisen arkuutta Luun liikakasvu Ei havaittavissa olevaa nivelkalvon lämpöä 5. Minimental state -tutkimus (MMSE) 23 tai korkeampi (14). 6. Bergin tasapainoasteikko (BBS) 30-45 pistettä (4)

Poissulkemiskriteerit:

  • Aivohalvaus viimeisten 12 kuukauden aikana 2. Aiemmat sydän- ja verisuoni- tai tuki- ja liikuntaelinten sairaudet, 3. Aiemmin käytetty keskushermostolääkkeitä. 4. Alaraajojen vauriot tai murtumat viimeisen kuuden kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Proprioception koulutus
Tutkija antaa proprioseptioprotokollan yhdelle ryhmälle
Käyttäytyminen: Propirioseptiivinen koulutus
1. vaihe - Tasainen vaihe (1. sarja: silmät auki, 2. sarja: silmät kiinni) Säilytä seisoma-asento Tasaiset kantapäät ylös ja alas Säilytä seisominen yhdellä jalalla käännöksillä
Kokeellinen: Ahdin
Tutkija antaa BRace-koulutuksen yhdelle ryhmälle
Käyttäytyminen: AHDIN

Tasapainoharjoittelu, Staattinen tasapaino:

  1. Romberg silmät auki ja silmät kiinni [30 s toista 3 kertaa]
  2. Tandem seisoo silmä auki ja silmät kiinni. Oikea jalka edessä ensin, sitten vasen jalka edessä [10 s toista 3 kertaa]
  3. Yksijalka-asento 5 toistoa sekunnilla.

Staattinen / dynaaminen / ennakoiva asennon hallinta:

  1. Istu seisomaan: 5 toistoa
  2. Toiminnallinen ulottuvuustesti: eteenpäin, sivuttain ja poikki ulottuva, harjoittele 1 min jokaista kohden
  3. TUG-testi: etäisyys 10 jalkaa ja aika 10 sekuntia. harjoitus 2 min Kognitiiviset harjoitukset

1) Laske taaksepäin 50:stä Toista silmät auki ja kiinni Toistot 30 s jokaista kohden 2) Työnnä seinää ja käännä lasku 20:stä 3) Muista 5 sanaa, nimeä 5 eläintä, toista 5 sanaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bergin tasapainovaaka
Aikaikkuna: 20 minuuttia
se on dynaamisen ja staattisen tasapainon mitta
20 minuuttia
Varaa aika ja mene testiin
Aikaikkuna: alle 3 minuuttia
Se on myös staattisen ja dynaamisen tasapainon mitta
alle 3 minuuttia
aistinvaraisen vuorovaikutuksen kliininen testi tasapainossa
Aikaikkuna: 20 minuuttia
testaa tasapainoa
20 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

khadija liaquat

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Riphah IU Ali

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset AHDIN

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in China

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa