Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Progressiv avslappningsövning som tillämpas på palliativa vårdgivare för att hantera stress, ångest

16 juli 2021 uppdaterad av: Zülfünaz ÖZER, Istanbul Sabahattin Zaim University

Effekten av progressiv avslappningsträning som tillämpas på palliativa vårdgivare på att hantera stress och ångestvariabler

Det är viktigt att beakta behoven hos palliativ vårdgivare och att planera insatser för psykosociala problem.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kognitiva beteendemetoder, som kan användas som avslappningshjälpmedel för att kontrollera ångestnivåerna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • State
      • Istanbul, State, Kalkon, 34303
        • Istanbul Sabahattin Zain Universitiy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att kunna kommunicera adekvat
  • Har inte psykiatriska problem
  • Att frivilligt delta i forskning
  • Vårdgivare vars patienter ska ligga i sängen i minst 4 veckor

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Rutinunderhåll kommer att tillämpas
Experimentell: Progressiv avslappningsövning
Den progressiva avslappningsövningen kommer att hållas 7 dagar i 4 veckor, totalt tjugoåtta pass. Varje session är inställd på femtio minuter
Beteende: Progressiv avslappningsövning
I den progressiva avslappningstekniken är spänningen och ångesten i skelettmusklerna relativt lättade.
Andra namn:
  • Kontrollgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att hantera stress hos palliativa vårdgivare
Tidsram: 1 vecka
Skala för stresshanteringsstilar-Minsta poäng som ska erhållas från skalan är 30, och den maximala poängen är 120. De höga poängen indikerar att personen hanterar stress effektivt.
1 vecka
Att hantera stress hos palliativa vårdgivare
Tidsram: 4 veckor
Skala för stresshanteringsstilar-Minsta poäng som ska erhållas från skalan är 30, och den maximala poängen är 120. De höga poängen indikerar att personen hanterar stress effektivt.
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ångest hos palliativa vårdgivare
Tidsram: 1 vecka
State-Trait Anxiety Inventory (STAI) är ett allmänt använt mått på egenskaper och tillståndsångest (Spielberger, Gorsuch, Lushene, Vagg, & Jacobs, 1983). Det kan användas i kliniska miljöer för att diagnostisera ångest. Det används också ofta i forskning som en indikator på vårdgivares nöd. Form Y, dess mest populära version, har 20 artiklar för att bedöma egenskaper ångest och 20 för tillståndsångest. Tillståndsångest inkluderar: "Jag är spänd, jag är orolig" och "Jag känner mig lugn, jag känner mig trygg." Egenskaper för ångest inkluderar: "Jag oroar mig för mycket över något som verkligen inte spelar någon roll" och "Jag är nöjd, jag är en stadig person." Alla objekt betygsätts på en 4-gradig skala (t.ex. från "Nästan aldrig" till "Nästan alltid"). Högre poäng tyder på större ångest.
1 vecka
Ångest hos palliativa vårdgivare
Tidsram: 4 veckor
State-Trait Anxiety Inventory (STAI) är ett allmänt använt mått på egenskaper och tillståndsångest (Spielberger, Gorsuch, Lushene, Vagg, & Jacobs, 1983). Det kan användas i kliniska miljöer för att diagnostisera ångest. Det används också ofta i forskning som en indikator på vårdgivares nöd. Form Y, dess mest populära version, har 20 artiklar för att bedöma egenskaper ångest och 20 för tillståndsångest. Tillståndsångest inkluderar: "Jag är spänd, jag är orolig" och "Jag känner mig lugn, jag känner mig trygg." Egenskaper för ångest inkluderar: "Jag oroar mig för mycket över något som verkligen inte spelar någon roll" och "Jag är nöjd, jag är en stadig person." Alla objekt betygsätts på en 4-gradig skala (t.ex. från "Nästan aldrig" till "Nästan alltid"). Högre poäng tyder på större ångest.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul Sabahattin Zaim University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

10 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2021

Första postat (Faktisk)

11 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2021/02 (Avrasya University)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Palliativ vård

Kliniska prövningar på Progressiv avslappningsövning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera