Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Temperament och karaktärsdrag hos unga män med idiopatisk skolios

Temperament och karaktärsdrag hos unga män som diagnostiserats med idiopatisk skolios

Denna studie utformades för att undersöka om temperament och karaktärsdrag hos unga män med idiopatisk skolios skiljer sig från friska individer i samma åldersgrupp och egenskaper.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Alla patienter som sökt ortopedi och traumatologiska avdelningen mellan juli 2017 och juni 2018 för läkarnämndsundersökning utvärderades genom fysisk och radiologisk undersökning. Enligt Cobb-metoden diagnostiserades individer med en Cobb-vinkel större än 10° med idiopatisk skolios. Under samma period fastställdes friska individer som ansökte om samma undersökning och uppfyllde inklusionskriterierna som kontrollgrupp genom stickprovsmetod. Alla deltagare utvärderades av en senior psykiater. Före intervjun informerade alla försökspersoner om syftet och omfattningen av studien. Efter att de fått tillstånd fyllde studie- och kontrollgrupperna i ett sociodemografiskt dataformulär bestående av frågor om detaljerad personlig och medicinsk historia och deltagarna ombads att fylla i TCI.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

324

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Istanbul
      • Üsküdar, Istanbul, Kalkon, 34668
        • Sultan Abdülhamid Han Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patientgrupp: 162 personer Kontrollgrupp: 162 personer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier var 18 år och äldre, adekvat utbildningsnivå (minst grundskoleutexaminerade) och kapabla att göra tester och strukturerade intervjuformulär, samtyckte till att delta i studien, diagnostiserad med IS och hade ingen psykiatrisk uppföljning. upp och behandlingshistorik.

Exklusions kriterier:

Individer som var yngre än 18 år, inte accepterade att delta i studien, hade psykiatriska störningar enligt DSM V diagnostiska kriterier, ytterligare medicinska störningar och som inte var på utbildningsnivå för att göra tester och strukturerad intervjuformulär exkluderades från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patientgrupp
Alla patienter som sökt ortopedi och traumatologiska avdelningen mellan juli 2017 och juni 2018 för läkarnämndsundersökning utvärderades genom fysisk och radiologisk undersökning. Enligt Cobb-metoden diagnostiserades individer med en Cobb-vinkel större än 10° med idiopatisk skolios. Alla deltagare utvärderades av en senior psykiater. Före intervjun informerade alla försökspersoner om syftet och omfattningen av studien. Efter att de fått tillstånd fyllde studie- och kontrollgrupperna i ett sociodemografiskt dataformulär bestående av frågor om detaljerad personlig och medicinsk historia och deltagarna ombads att fylla i TCI.
Cobb-vinklar för patient- och kontrollgrupperna bestämdes med hjälp av röntgenröntgen som användes i den radiologiska undersökningen som rutinmässigt tillämpades på de individer som ansökte om hälsovårdsnämndens undersökning.
Kontrollgrupp
Alla patienter som sökt ortopedi och traumatologiska avdelningen mellan juli 2017 och juni 2018 för läkarnämndsundersökning utvärderades genom fysisk och radiologisk undersökning. Friska individer som ansökte om samma undersökning och uppfyllde inklusionskriterierna fastställdes som kontrollgrupp genom stickprovsmetod. Alla deltagare utvärderades av en senior psykiater. Före intervjun informerade alla försökspersoner om syftet och omfattningen av studien. Efter att deras tillstånd erhållits fyllde kontrollgruppen i ett sociodemografiskt dataformulär bestående av frågor om detaljerad personlig och medicinsk historia och deltagarna ombads att fylla i TCI.
Cobb-vinklar för patient- och kontrollgrupperna bestämdes med hjälp av röntgenröntgen som användes i den radiologiska undersökningen som rutinmässigt tillämpades på de individer som ansökte om hälsovårdsnämndens undersökning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Temperament och karaktärsdrag hos unga män som diagnostiserats med idiopatisk skolios - första utvärderingen
Tidsram: Juli 2017–juli 2018
Undersöka röntgenröntgenresultaten av alla individer som ansökt om en läkarnämndsundersökningsrapport mellan juli 2017 och juli 2018, och identifiera de med och utan idiopatisk skolios
Juli 2017–juli 2018

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2021

Första postat (Faktisk)

28 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

På begäran kan studiedata nås när det bedöms lämpligt av författarna, förutsatt att deltagarnas identitetsinformation hålls konfidentiell.

Tidsram för IPD-delning

Det finns ingen tidsram.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analysplan (SAP)
  • Informerat samtycke (ICF)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Röntgenundersökning

3
Prenumerera