Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tourettes syndrom och säsongsvariationer (Stagionalità Tourette)

8 maj 2023 uppdaterad av: Istituto Ortopedico Galeazzi

Gilles de la Tourettes syndrom och säsongsvariationer: en pilotstudie

Denna retrospektiva och prospektiva observationsstudie syftar till att utvärdera korrelationen mellan årstider och variationen i den syndromiska strukturen hos Tourette.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

39

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
    • Lombardy
      • Milan, Lombardy, Italien, 20161
        • IRCCS Galeazzi Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 50 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Eftersom det var en pilotstudie var det inte möjligt att utveckla en provstudie, men provnumret är utformat utifrån tourettecentrets valdeltagande

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som går på Tourette Center sedan januari 2012.
  • Hanar och honor.
  • Ålder mellan 6 och 50 (klar).
  • Diagnos av Tourettes syndrom fastställd
  • Närvaro av ett värde lika med eller större än 15/40 av Y-BOCS.

Exklusions kriterier:

  • Närvaro av allergisk patologi.
  • Förekomst av betydande psykiatriska symtom, med undantag för de som tillhör själva Tourettes syndrom (t.ex. ADHD, OCD)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Övrig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinje Y-GTSS-poäng vid 6 månader.
Tidsram: 4, 8, 12 månader.
Det primära syftet är att undersöka sambandet mellan årstider och olika fenotypiska variationer genom administrering av ett specifikt frågeformulär (Y-GTSS) och frågor om den subjektiva uppfattningen av den tikogena variationen.
4, 8, 12 månader.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinje Y-BOCS-poäng efter 6 månader.
Tidsram: 4, 8, 12 månader.
Sekundärt syfte är att undersöka sambandet mellan årstider och variationen av svårighetsgraden av tvångssyndrom (OCD) genom administrering av Y-BOCS, ett frågeformulär indikerat för att utvärdera svårighetsgraden av tvångssyndrom.
4, 8, 12 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istituto Ortopedico Galeazzi

Utredare

  • Huvudutredare: Mauro Porta, IRCCS Orthopedic Institute Galeazzi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 april 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2019

Första postat (Faktisk)

3 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2023

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Stagionalità TS (PI: M Porta)
  • L3036 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Italian Ministry of Health)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tourettes syndrom

Kliniska prövningar på Administration av frågeformulär

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera