Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kirurgisk extrudering: volumetrisk analys och insättningsanalys efter 6 månader.

23 april 2024 uppdaterad av: Guillem Esteve-Pardo, Aula Dental Avanzada

Kirurgisk extrudering: volumetrisk analys och insättningsanalys efter 6 månader. Serie om 10 fodral

Syftet är att kliniskt utvärdera de förändringar som sker i tänder som genomgått kirurgisk extruderingsbehandling. Tre parametrar kommer att registreras före och 6 månader efter behandlingen: positionen och volymen av mjukvävnaden och nivån av parodontalt fäste.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Efter att ha informerat patienten och erhållit hans eller hennes samtycke till kirurgisk extruderingsbehandling, kommer en modell av förbehandlingssituationen att erhållas genom intraoral skanning och fästnivåerna kommer att registreras genom parodontal sondering vid 6 punkter runt tanden.

Mjukvävnadens dimensions- och positionsförändringar kommer att analyseras genom att de båda digitala avtrycken överlagras hos varje patient.

På samma sätt jämförs parodontala bindningsnivåer före och 6 månader efter behandling.

Data kommer att analyseras statistiskt och slutsatser kommer att dras angående den kirurgiska extruderingsbehandlingen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

15

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Spanien
      • Alicante, Spanien, 03001
        • Rekrytering
        • Clínica Dental Esteve
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Guillem Esteve-Pardo, DDS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla som går på Clínica Dental Esteve, en privat tandvårdsklinik i centrala Alicante.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tand med en subgingival kvarvarande dentinkant.
  • Patienter som vägrar tandutdragning och tandimplantat som förstahandsval.

Exklusions kriterier:

  • Patienter hos vilka kirurgisk ingrepp är kontraindicerat.
  • Tänder med vertikala frakturer upp till spetsen.
  • Tänder med fickdjup >4 mm i någon av sina väggar.
  • Misslyckande av behandlingen leder till att den extruderade tanden tappas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kirurgisk extrudering
Patienter som får kirurgisk extruderingsbehandling i maxillära premolarer.
Procedur: Kirurgisk extrudering
Flyttning av den kvarvarande tandstrukturen till en mer koronal position inom samma ursprungliga hylsa.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mjukvävnadens position
Tidsram: 6 månader
Mätning av tandköttskantens vertikala position före och 6 månader efter operationen.
6 månader
Volymen förändras i mjukvävnaden
Tidsram: 6 månader
Mätning av vestibulär alveolarvolym före och 6 månader efter operation.
6 månader
Insättningsnivån
Tidsram: 6 månader
Mätning av parodontalt sulcus före och 6 månader efter operationen.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Aula Dental Avanzada

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2022

Första postat (Faktisk)

21 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EXTQX

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tandextrudering

Kliniska prövningar på Kirurgisk extrudering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera