Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kirurgisk ekstrudering: volumetrisk og innsettingsanalyse etter 6 måneder.

23. april 2024 oppdatert av: Guillem Esteve-Pardo, Aula Dental Avanzada

Kirurgisk ekstrudering: volumetrisk og innsettingsanalyse etter 6 måneder. Serie på 10 saker

Målet er å klinisk evaluere endringene som skjer i tenner som har gjennomgått kirurgisk ekstruderingsbehandling. Tre parametere vil bli registrert før og 6 måneder etter behandling: posisjonen og volumet av bløtvevet, og nivået av periodontal feste.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Etter å ha informert pasienten og innhentet hans eller hennes samtykke til kirurgisk ekstruderingsbehandling, vil en modell av forbehandlingssituasjonen bli innhentet ved intraoral skanning og festenivåene vil bli registrert ved periodontal sondering ved 6 punkter rundt tannen.

Dimensjons- og posisjonsendringene til bløtvevet vil bli analysert ved å legge begge digitale inntrykk over hverandre i hver pasient.

På samme måte vil periodontale festenivåer før og 6 måneder etter behandling sammenlignes.

Dataene vil bli analysert statistisk og konklusjoner vil bli trukket angående den kirurgiske ekstruderingsbehandlingen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

15

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Alicante, Spania, 03001
        • Rekruttering
        • Clínica Dental Esteve
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Guillem Esteve-Pardo, DDS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle som går på Clínica Dental Esteve, en privat tannklinikk i sentrum av Alicante.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tann med en subgingival gjenværende dentinmargin.
  • Pasienter som nekter tanntrekking og tannimplantatplassering som førstevalg.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter hvor kirurgisk inngrep er kontraindisert.
  • Tenner med vertikale brudd opp til apex.
  • Tenner med lommedybde >4 mm i noen av veggene.
  • Svikt i behandlingen som fører til tap av den ekstruderte tannen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kirurgisk ekstrudering
Pasienter som får kirurgisk ekstruderingsbehandling i maxillære premolarer.
Flytting av den gjenværende tannstrukturen til en mer koronal posisjon innenfor samme originale sokkel.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Posisjonen til bløtvevet
Tidsramme: 6 måneder
Måling av den vertikale posisjonen til gingivalmarginen før og 6 måneder etter operasjonen.
6 måneder
Volumet endres i bløtvevet
Tidsramme: 6 måneder
Måling av vestibulært alveolarvolum før og 6 måneder etter operasjon.
6 måneder
Nivået på innsetting
Tidsramme: 6 måneder
Måling av periodontal sulcus før og 6 måneder etter operasjon.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2021

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

21. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tannekstrudering

Kliniske studier på Kirurgisk ekstrudering

Abonnere