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Estrusione chirurgica: analisi volumetrica e di inserzione a 6 mesi.

23 aprile 2024 aggiornato da: Guillem Esteve-Pardo, Aula Dental Avanzada

Estrusione chirurgica: analisi volumetrica e di inserzione a 6 mesi. Serie di 10 casi

L'obiettivo è quello di valutare clinicamente i cambiamenti che si verificano nei denti sottoposti a trattamento chirurgico di estrusione. Verranno registrati tre parametri prima e 6 mesi dopo il trattamento: la posizione e il volume dei tessuti molli e il livello di attacco parodontale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Dopo aver informato il paziente e aver ottenuto il suo consenso al trattamento chirurgico di estrusione, si otterrà un modello della situazione pre-trattamento mediante scansione intraorale e verranno registrati i livelli di attacco mediante sondaggio parodontale in 6 punti intorno al dente.

I cambiamenti dimensionali e posizionali del tessuto molle saranno analizzati sovrapponendo entrambe le impronte digitali in ciascun paziente.

Allo stesso modo verranno confrontati i livelli di attacco parodontale prima e 6 mesi dopo il trattamento.

I dati saranno analizzati statisticamente e si trarranno conclusioni in merito al trattamento chirurgico di estrusione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Alicante, Spagna, 03001
        • Reclutamento
        • Clínica Dental Esteve
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Guillem Esteve-Pardo, DDS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti coloro che frequentano Clínica Dental Esteve, una clinica dentistica privata nel centro di Alicante.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dente con margine dentinale residuo sottogengivale.
  • Pazienti che rifiutano l'estrazione del dente e il posizionamento dell'impianto dentale come prima scelta.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti in cui l'intervento chirurgico è controindicato.
  • Denti con fratture verticali fino all'apice.
  • Denti con profondità della tasca >4 mm in una qualsiasi delle loro pareti.
  • Fallimento del trattamento che porta alla perdita del dente estruso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Estrusione chirurgica
Pazienti sottoposti a trattamento chirurgico di estrusione nei premolari mascellari.
Procedura: Estrusione chirurgica
Trasferimento della struttura del dente rimanente in una posizione più coronale all'interno dello stesso alveolo originale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La posizione dei tessuti molli
Lasso di tempo: 6 mesi
Misurazione della posizione verticale del margine gengivale prima e 6 mesi dopo l'intervento.
6 mesi
Il volume cambia nei tessuti molli
Lasso di tempo: 6 mesi
Misurazione del volume alveolare vestibolare prima e 6 mesi dopo l'intervento chirurgico.
6 mesi
Il livello di inserimento
Lasso di tempo: 6 mesi
Misurazione del solco parodontale prima e 6 mesi dopo l'intervento chirurgico.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Aula Dental Avanzada

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2021

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

21 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EXTQX

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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