Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kirurginen ekstruusio: Volumetrinen ja lisäysanalyysi 6 kuukauden kohdalla.

tiistai 23. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Guillem Esteve-Pardo, Aula Dental Avanzada

Kirurginen ekstruusio: Volumetrinen ja lisäysanalyysi 6 kuukauden kohdalla. 10 kotelon sarja

Tavoitteena on kliinisesti arvioida muutoksia, joita tapahtuu kirurgisesti puristetuissa hampaissa. Kolme parametria tallennetaan ennen hoitoa ja 6 kuukautta sen jälkeen: pehmytkudoksen sijainti ja tilavuus sekä parodontaalisen kiinnittymisen taso.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun potilaalle on ilmoitettu ja saatu suostumus kirurgiseen ekstruusiohoitoon, suunsisäisellä skannauksella saadaan malli hoitoa edeltävästä tilanteesta ja kiinnittymistasot kirjataan parodontaalisen koetuksen avulla 6 pisteestä hampaan ympärillä.

Pehmytkudoksen mitta- ja sijaintimuutokset analysoidaan asettamalla molemmat digitaaliset jäljennökset päällekkäin jokaisessa potilaassa.

Samalla tavalla verrataan parodontaalin kiinnittymisasteita ennen hoitoa ja 6 kuukautta hoidon jälkeen.

Aineisto analysoidaan tilastollisesti ja tehdään johtopäätökset kirurgisesta ekstruusiokäsittelystä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

15

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Alicante, Espanja, 03001
        • Rekrytointi
        • Clínica Dental Esteve
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Guillem Esteve-Pardo, DDS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki, jotka käyvät Clínica Dental Estevessä, yksityisellä hammasklinikalla Alicanten keskustassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hammas, jossa on subgingivaalinen jäännösdentiinireuna.
  • Potilaat, jotka kieltäytyvät hampaanpoistosta ja hammasimplanttien asettamisesta ensisijaisena valintana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joille kirurginen toimenpide on vasta-aiheinen.
  • Hampaissa pystysuuntaisia ​​murtumia kärkeen asti.
  • Hampaat, joiden taskun syvyys on >4 mm missä tahansa seinämässä.
  • Hoidon epäonnistuminen, joka johtaa puristetun hampaan menettämiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kirurginen ekstruusio
Potilaat, jotka saavat kirurgista ekstruusiohoitoa yläleuan esihammasta.
Jäljelle jääneen hammasrakenteen siirtäminen koronaalisempaan asentoon samassa alkuperäisessä hylsyssä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pehmytkudoksen sijainti
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Ienen reunan pystyasennon mittaus ennen leikkausta ja 6 kuukautta sen jälkeen.
6 kuukautta
Tilavuus muuttuu pehmytkudoksessa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Vestibulaarisen alveolaarisen tilavuuden mittaus ennen leikkausta ja 6 kuukautta sen jälkeen.
6 kuukautta
Lisäyksen taso
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Parodontaalisuluksen mittaus ennen leikkausta ja 6 kuukautta sen jälkeen.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 8. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 8. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hampaiden puristaminen

Kliiniset tutkimukset Kirurginen ekstruusio

Tilaa