Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kirurgisk ekstrudering: volumetrisk analyse og insertionsanalyse efter 6 måneder.

23. april 2024 opdateret af: Guillem Esteve-Pardo, Aula Dental Avanzada

Kirurgisk ekstrudering: volumetrisk analyse og insertionsanalyse efter 6 måneder. Serie af 10 sager

Formålet er at klinisk evaluere de ændringer, der sker i tænder, der har gennemgået kirurgisk ekstruderingsbehandling. Tre parametre vil blive registreret før og 6 måneder efter behandlingen: positionen og volumenet af det bløde væv og niveauet af parodontal tilknytning.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efter at have informeret patienten og opnået hans eller hendes samtykke til kirurgisk ekstruderingsbehandling, vil en model af forbehandlingssituationen blive opnået ved intraoral scanning, og tilknytningsniveauerne vil blive registreret ved parodontal sondering på 6 punkter omkring tanden.

De dimensionelle og positionelle ændringer af det bløde væv vil blive analyseret ved at overlejre begge digitale aftryk i hver patient.

På samme måde vil parodontale tilknytningsniveauer før og 6 måneder efter behandlingen blive sammenlignet.

Dataene vil blive analyseret statistisk, og der vil blive draget konklusioner vedrørende den kirurgiske ekstruderingsbehandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Alicante, Spanien, 03001
        • Rekruttering
        • Clínica Dental Esteve
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Guillem Esteve-Pardo, DDS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle, der går på Clínica Dental Esteve, en privat tandlægeklinik i centrum af Alicante.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tand med en subgingival resterende dentinrand.
  • Patienter, der nægter tandudtrækning og indsættelse af tandimplantater som førstevalg.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, hvor kirurgisk indgreb er kontraindiceret.
  • Tænder med lodrette brud op til spidsen.
  • Tænder med lommedybde >4 mm i enhver af deres vægge.
  • Fejl i behandlingen, hvilket fører til tab af den ekstruderede tand.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kirurgisk ekstrudering
Patienter, der modtager kirurgisk ekstruderingsbehandling i maxillære præmolarer.
Flytning af den resterende tandstruktur til en mere koronal position inden for den samme originale fatning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Positionen af ​​det bløde væv
Tidsramme: 6 måneder
Måling af den lodrette position af tandkødsranden før og 6 måneder efter operationen.
6 måneder
Volumen ændres i det bløde væv
Tidsramme: 6 måneder
Måling af vestibulært alveolært volumen før og 6 måneder efter operationen.
6 måneder
Niveauet af indsættelse
Tidsramme: 6 måneder
Måling af parodontale sulcus før og 6 måneder efter operationen.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

21. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • EXTQX

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tandekstrudering

Kliniske forsøg med Kirurgisk ekstrudering

Abonner