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Extrusión quirúrgica: análisis volumétrico y de inserción a los 6 meses.

23 de abril de 2024 actualizado por: Guillem Esteve-Pardo, Aula Dental Avanzada

Extrusión quirúrgica: análisis volumétrico y de inserción a los 6 meses. Serie de 10 Casos

El objetivo es evaluar clínicamente los cambios que se producen en los dientes que han sido sometidos a un tratamiento de extrusión quirúrgica. Se registrarán tres parámetros antes y 6 meses después del tratamiento: la posición y el volumen del tejido blando y el nivel de inserción periodontal.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Tras informar al paciente y obtener su consentimiento para el tratamiento de extrusión quirúrgica, se obtendrá un modelo de la situación previa al tratamiento mediante escaneado intraoral y se registrarán los niveles de inserción mediante sondaje periodontal en 6 puntos alrededor del diente.

Los cambios dimensionales y posicionales del tejido blando se analizarán superponiendo ambas impresiones digitales en cada paciente.

De igual manera se compararán los niveles de inserción periodontal antes y 6 meses después del tratamiento.

Los datos serán analizados estadísticamente y se sacarán conclusiones respecto al tratamiento de extrusión quirúrgica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

15

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Alicante, España, 03001
        • Reclutamiento
        • Clínica Dental Esteve
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Guillem Esteve-Pardo, DDS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los que acuden a Clínica Dental Esteve, una clínica dental privada en el centro de Alicante.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diente con margen de dentina residual subgingival.
  • Pacientes que rechazan la extracción dental y la colocación de implantes dentales como primera opción.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes en los que está contraindicada la intervención quirúrgica.
  • Dientes con fracturas verticales hasta el ápice.
  • Dientes con profundidad de bolsa >4 mm en cualquiera de sus paredes.
  • Fracaso del tratamiento que conduce a la pérdida del diente extruido.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Extrusión quirúrgica
Pacientes que reciben tratamiento de extrusión quirúrgica en premolares maxilares.
Reubicación de la estructura dental remanente a una posición más coronal dentro del mismo alvéolo original.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La posición del tejido blando.
Periodo de tiempo: 6 meses
Medición de la posición vertical del margen gingival antes y 6 meses después de la cirugía.
6 meses
Los cambios de volumen en el tejido blando.
Periodo de tiempo: 6 meses
Medición del volumen alveolar vestibular antes y 6 meses después de la cirugía.
6 meses
El nivel de inserción
Periodo de tiempo: 6 meses
Medición del surco periodontal antes y 6 meses después de la cirugía.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2021

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

21 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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