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Extrusão Cirúrgica: Análise Volumétrica e de Inserção aos 6 Meses.

23 de abril de 2024 atualizado por: Guillem Esteve-Pardo, Aula Dental Avanzada

Extrusão Cirúrgica: Análise Volumétrica e de Inserção aos 6 Meses. Série de 10 Casos

O objetivo é avaliar clinicamente as alterações que ocorrem em dentes submetidos a tratamento cirúrgico de extrusão. Três parâmetros serão registrados antes e 6 meses após o tratamento: a posição e o volume do tecido mole e o nível de inserção periodontal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Após informar o paciente e obter seu consentimento para o tratamento cirúrgico de extrusão, um modelo da situação pré-tratamento será obtido por escaneamento intraoral e os níveis de inserção serão registrados por sondagem periodontal em 6 pontos ao redor do dente.

As alterações dimensionais e posicionais dos tecidos moles serão analisadas pela sobreposição de ambas as impressões digitais em cada paciente.

Da mesma forma, os níveis de inserção periodontal antes e 6 meses após o tratamento serão comparados.

Os dados serão analisados ​​estatisticamente e serão tiradas conclusões quanto ao tratamento cirúrgico da extrusão.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

15

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Alicante, Espanha, 03001
        • Recrutamento
        • Clínica Dental Esteve
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Guillem Esteve-Pardo, DDS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os que frequentam a Clínica Dental Esteve, uma clínica dentária privada no centro de Alicante.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dente com margem de dentina residual subgengival.
  • Pacientes que recusam extração dentária e colocação de implantes dentários como primeira escolha.

Critério de exclusão:

  • Pacientes em que a intervenção cirúrgica é contra-indicada.
  • Dentes com fraturas verticais até o ápice.
  • Dentes com profundidade de bolsa >4 mm em qualquer uma de suas paredes.
  • Falha no tratamento levando à perda do dente extruído.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Extrusão Cirúrgica
Pacientes que recebem tratamento cirúrgico de extrusão em pré-molares superiores.
Realocação da estrutura dentária remanescente para uma posição mais coronal dentro do mesmo alvéolo original.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A posição dos tecidos moles
Prazo: 6 meses
Medição da posição vertical da margem gengival antes e 6 meses após a cirurgia.
6 meses
As mudanças de volume nos tecidos moles
Prazo: 6 meses
Medida do volume alveolar vestibular antes e 6 meses após a cirurgia.
6 meses
O nível de inserção
Prazo: 6 meses
Mensuração do sulco periodontal antes e 6 meses após a cirurgia.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

21 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EXTQX

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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