Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av den artroskopiska temporomandibulära diskrepositioneringen

27 mars 2023 uppdaterad av: Medhat Sameh Abdelaziz, Future University in Egypt

Arthroscopic Temporomandibular Joint Disc Repositioning

  1. Fullständig medicinsk och tandläkarhistoria kommer att tas från patienten som deltar i denna studie.
  2. Ett skriftligt medgivande som ska undertecknas av patienten för risken för operativa och postoperativa komplikationer.
  3. Huden förbereds med antiseptisk lösning och sedan kirurgiska draperier som exponerar öronfliken och ögats yttre kant. Ingångspunkten vid maximal konvexitet av glenoid fossa med palpationsteknik för primär artroskopiteknik, diagnostiskt svep följt av andra punktering med trianguleringsteknik
  4. Diskopexi-teknik som ska utföras med följande steg: främre frigöring, diskreduktion, retro-diskal scarification och diskfixering med ligaturtråd och knapp.
  5. Trokaren observerade sedan på monitorn att gå in i ledutrymmet. När den väl är intraartikulär ska trokaren avlägsnas och spolvätskan dräneras genom kanylen.
  6. En kroksond förs in genom den operativa kanylen. Det intraartikulära snittet börjar vid förbindelsen mellan pterygoidskuggan och den främre fördjupningen, därefter görs myotomi till den laterala pterygoidmuskeln.
  7. Den operativa kanylen "gick sedan tillbaka" i lateral sulcus till den bakre påsen. Kondylen ska dras framåt. Disken reducerades sedan genom att komprimera den retrodiskala vävnaden i sidled och nedåt med en rak sond, med kondylen i en framåt eller framåt och kontralateral position.
  8. Därefter bör skivfixering utföras med hjälp av ligeringstråd. Målområdet för fixering är diskens bakre laterala hörn. En lämplig nål med en enda tråd införd genom huden och subkutikulära vävnaderna, vidrör kondylhuvudet, in i det nedre ledutrymmet och vinklas sedan överlägset. När det var klart, infördes en rak Meniscus Mender II i det preaurikulära hudvecket 5 till 7 mm under fossaportalen in i det övre ledutrymmet.
  9. Snaran av Meniscus Mender sattes sedan in genom Meniscus Mender-kanylen, och ligeringstråden passerade sedan genom 20-gauge-nålen anteriort och fångades av snaran för att få båda ändar av suturen att lämna huden.
  10. Små hudsnitt bör göras vid utgångspunkterna för tråden överlägset med ett nej. 11 bladet genom huden och subkutan vävnad. En rak hemostat som används för att dissekera ner, spårar anteriort till kapseln längs ansiktsnervens lopp. Posteriort fortsatte dissektionen ner halvvägs till kapseln.
  11. En lämplig nål användes sedan för att passera den främre tråden genom slitssnittet, djupt till kapseln, och tillbaka ut till det bakre slitssnittet, så att båda fria ändarna av ligeringstråden går ut bakåt genom det bakre slitssnittet. Med skivan hållen i reduktion knöts en hårt kirurgknut som knyter skivan till den laterala kapseln och håller skivan i en bakre lateral position och knappar användes sedan.
  12. Slutligen, artroskopet som används för att kontrollera skivans position under funktion9.

  13. Postoperativa instruktioner och mediciner:

    • Analgetika
    • Antibiotikatäckning
    • MRT 6 månader efter operation för att bedöma diskreduktion
    • Uppföljningstid en vecka, en månad, tre månader och 6 månader (Knapparna kommer att tas bort två veckor efter operationen) För att bedöma diskpositionen och testa för eventuell ansiktsnervpåverkan. Därefter, mätningar av den maximala munöppningen i millimeter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

8

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Future University in Egypt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av TMJ-störning (smärta, begränsning och/eller låsning)
  • Unilateral eller bilateral TMJ intern störning Wilkes stadium III, IV
  • Misslyckad Konservativ behandling i två månader om det var indicerat
  • Ålder mellan 20-50 år

Exklusions kriterier:

  • Systemisk sjukdom såsom okontrollerad diabetes, okontrollerad hypertoni
  • Patient som tidigare genomgått en intrakapsulär TMJ-operation
  • Tumörer och TMJ ankylos
  • Edentulous patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Artroskopisk temporo-käkledsdiskreposition under allmän anatesi
Procedur: Artroskopisk TMJ diskreposition under GA
ett kirurgiskt ingrepp som används för att behandla tempromandibulär diskförskjutning med hjälp av artroskop.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring av måtten för den maximala incisala öppningen (MIO)
Tidsram: före operationen och efter 6 månader från operationen
Förändring i måtten för den maximala incisala öppningen (MIO) i millimeter mätt med en linjal preoperativt och postoperativt i uppföljningsbesöken.
före operationen och efter 6 månader från operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Future University in Egypt

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 februari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

20 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

25 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2023

Första postat (Faktisk)

7 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • FUE.REC (9)/1-2020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Temporomandibular Joint Disc Displacement

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera