Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

UNDERSÖKNING AV EFFEKTEN AV BODY MASS INDEX OCH ÅNGE PÅ MASSETERS MUSKELTJOCK PÅ ULTRASONOGRAFI

1 november 2023 uppdaterad av: Oguzhan Deveci
Syftet med denna studie är att bestämma effekten av body mass index (BMI) och ångest på kroppsmuskeltjockleken med hjälp av ultraljud.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att bestämma effekten av body mass index (BMI) och ångest på kroppsmuskeltjockleken med hjälp av ultraljud.

Totalt 68 patienter inkluderades i denna studie. Patienternas längd och vikt mättes. BMI beräknades. Kontrollgruppen utan ångest - normalt BMI (15 patienter) bestod av patienter i allmänhet. Arbetsgrupper bildades som Högt BMI & ångest Normal (19 patienter), Normal BMI & Hög ångest (15 patienter) och Högt BMI & Hög ångest (19 patienter). Hospital Anxiety Depression Scale (HADS) tillämpades på deltagarna. Muskeltjockleksmätningar mättes först genom att använda den högfrekventa linjära scanningssonden på en ultraljudsapparat för att mäta kontraktionen och avslappningen av den högra tygmuskeln. Därefter mättes sammandragningen och avslappningen av vänster kroppsmuskel.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Elazığ
      • Elazıg, Elazığ, Kalkon, 23000
        • Firat University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer i den turkiska befolkningen i åldern 18-45

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studiegruppen bestod av individer mellan 18 och 45 år som, enligt en undersökning av magmusklerna under 'Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC/TMD),' hade förekomst av smärta i minst en region i palpationen gjord från tre regioner (ursprung, centrum, fästzon) eller hade smärta i tuggmusklerna under den föregående månaden.

Exklusions kriterier:

  • Uteslutna från studien där de som hade upplevt något systemiskt besvär från studiegruppen, de som genomgått akut käkledstrauma, de som hade upplevt tidig ocklusion av tänderna, de som använde någon rörlig tandprotes, de med knäppvanor, de som använder cigarett-alkohol, de med käkledsbesvär och de med ensidiga tuggvanor.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kontrollgrupp
Utan ångest - Normalt BMI 15 för patienter utan ångestgrupp (HAD-poäng från 0 till 10) kroppsmassaindex är normalt mellan 18,5-24,9
Enhet: ultraljud
Vi använde ultraljud för att mäta patienternas tjocka muskelmuskel. Mätningar utfördes samtidigt för både höger och vänster sida med hjälp av en högfrekvent linjär avsökningssond (13-6 MHz) av en ultraljudsenhet (Fujifilm Sonosite Edge II). För att förhindra möjliga artefakter och snedavbildning hölls sonden vinkelrätt mot hudytan, och avståndet mellan platsen för det hyperechoiska linjära utseendet av underkäken och tinningbenet i tvärsnittet och muskelfascian mättes.
1:a arbetsgruppen
Högt BMI och ångest Normal 19 Patient utan ångestgrupp (HAD-poäng varierar från 0 till 10) De med ett högt kroppsmassaindex är mellan 25 och 29,9.
Enhet: ultraljud
Vi använde ultraljud för att mäta patienternas tjocka muskelmuskel. Mätningar utfördes samtidigt för både höger och vänster sida med hjälp av en högfrekvent linjär avsökningssond (13-6 MHz) av en ultraljudsenhet (Fujifilm Sonosite Edge II). För att förhindra möjliga artefakter och snedavbildning hölls sonden vinkelrätt mot hudytan, och avståndet mellan platsen för det hyperechoiska linjära utseendet av underkäken och tinningbenet i tvärsnittet och muskelfascian mättes.
2:a arbetsgruppen
Normalt BMI och hög ångest (15 patienter) med ångestgrupp (HAD-poäng från 11 till 21) kroppsmassaindex är normalt mellan 18,5-24,9
Enhet: ultraljud
Vi använde ultraljud för att mäta patienternas tjocka muskelmuskel. Mätningar utfördes samtidigt för både höger och vänster sida med hjälp av en högfrekvent linjär avsökningssond (13-6 MHz) av en ultraljudsenhet (Fujifilm Sonosite Edge II). För att förhindra möjliga artefakter och snedavbildning hölls sonden vinkelrätt mot hudytan, och avståndet mellan platsen för det hyperechoiska linjära utseendet av underkäken och tinningbenet i tvärsnittet och muskelfascian mättes.
3:a arbetsgruppen
Högt BMI och hög ångest (19 patienter) med ångestgrupp (HAD-poäng varierar från 11 till 21) De med ett högt kroppsmassaindex är mellan 25 och 29,9.
Enhet: ultraljud
Vi använde ultraljud för att mäta patienternas tjocka muskelmuskel. Mätningar utfördes samtidigt för både höger och vänster sida med hjälp av en högfrekvent linjär avsökningssond (13-6 MHz) av en ultraljudsenhet (Fujifilm Sonosite Edge II). För att förhindra möjliga artefakter och snedavbildning hölls sonden vinkelrätt mot hudytan, och avståndet mellan platsen för det hyperechoiska linjära utseendet av underkäken och tinningbenet i tvärsnittet och muskelfascian mättes.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
BMI och ångest
Tidsram: 2022
Ökat BMI och närvaron av ångest orsakar förtjockning av tygmuskeln.
2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Oguzhan Deveci

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

2 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

3 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FiratCerrahi

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Jag är tveksam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ångest

Kliniska prövningar på ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera