Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: HIV Envelope Protein gp160

Totalt 34286 resultat

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

En fas I/II-studie av fördröjda överkänslighetsreaktioner (DTH) på intradermalt hivhöljesantigen

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

Aktiv immunisering av HIV-1-infekterade, gravida kvinnor med CD4-lymfocytantal >= 400/mm3: En fas I-studie av säkerhet och immunogenicitet av VaxSyn rekombinant gp160 (OBS: Vissa patienter får placebo)

HIV-infektioner | Graviditet | HIV seronegativitet

Förenta staterna
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Avslutad

En studie för att se om två HIV-vacciner är säkra och kan förhindra HIV-infektion

HIV-infektioner | HIV seronegativitet

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

En randomiserad fas I-studie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos rekombinant vaccin mot hiv-vaccin (HIVAC-1e) i kombination med lösligt rekombinant höljesvaccin (VaxSyn)

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

Fas I säkerhets- och immunogenicitetsprövning av rekombinant vaccin mot hiv-vaccin (HIVAC-1e) i kombination med lösligt rekombinant höljesvaccin (gp160; VaxSyn)

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Protein Sciences Corporation

Avslutad

En fas I/II dosupptrappningsstudie av intradermal gp160 för att utvärdera säkerhet, fördröjda överkänslighetssvar (hudtest) och immunogenicitet hos asymtomatiska HIV-seropositiva patienter med mer än 400 CD4+-celler

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immuno-US

Avslutad

En klinisk multicenterstudie i fas I för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos vacciniaderiverat HIV-1 rekombinant höljeglykoprotein (gp160)

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Protein Sciences Corporation

Avslutad

Aktiv immunisering av asymtomatiska, HIV-infekterade individer med rekombinant GP160 HIV-1-antigen: En fas I/II-studie av immunogenicitet och toxicitet

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

En fas I multicenter, randomiserad, dubbelblind studie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos rekombinanta vacciniavirus som uttrycker höljesglykoproteinerna från humant immunbristvirus

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

A Study of the Safety and Effectiveness of an HIV Vaccine for HIV-Positive Patients Receiving Anti-HIV Drugs for at Least 2 Years

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Protein Sciences Corporation

Avslutad

En multicenterstudie i fas I för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos HIV-1 rekombinant höljesglykoprotein gp160

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Protein Sciences Corporation

Avslutad

En fas I multicenterstudie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos HIV-1 rekombinant höljesglykoprotein gp160

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; MicroGeneSys Inc (nka Protein Sciences Corporation)

Avslutad

En placebokontrollerad, klinisk fas I-studie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos rekombinanta höljeproteiner av HIV-1 gp160 och gp120 hos barn >= 1 månad gamla med asymtomatisk HIV-infektion

HIV-infektioner

Förenta staterna, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immuno-US

Avslutad

En klinisk fas I multicenterstudie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos vacciniaderiverad HIV-1 rekombinant höljeglykoprotein (gp160) av humant immunbristvirus: utvärdering av en dos på 200 mcg

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

En fas I, multicenter, klinisk prövning för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos vacciniahärledd MN HIV-1 rekombinant höljeglykoprotein (rgp160) av humant immunbristvirus vid två olika vaccinationsscheman

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

En fas I, multicenter, randomiserad studie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos vacciniahärledd MN HIV-1 rekombinant höljeglykoprotein (rgp160) av humant immunbristvirus vid två olika vaccinationsscheman

HIV-infektioner | HIV seronegativitet

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immuno-US

Avslutad

En klinisk fas I multicenterstudie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos vacciniaderiverad HIV-1 rekombinant höljeglykoprotein (gp160) av humant immunbristvirus: utvärdering av accelererade scheman

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

En fas I, multicenter, randomiserad studie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos ett rekombinant vaccin mot hiv-hiv-hölje (HIVAC-1e) i kombination med en panel av rekombinanta hiv-höljesvacciner under enheter

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

En fas I, multicenter, randomiserad studie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos ett rekombinant vaccin mot hiv-hölje (HIVAC-1e) i kombination med en panel av rekombinant hiv-hiv-höljesvaccin i underenheter hos vaccinnaiva individer

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Pasteur Merieux Connaught

Avslutad

En fas I-säkerhets- och immunogenicitetsprövning av levande rekombinant kanariefågel-gp160 MN (ALVAC vCP125, HIV-1 gp160 MN) i HIV-1 oinfekterade vuxna frivilliga

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immuno-US

Avslutad

En klinisk fas I multicenterstudie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos Immuno-AG rekombinant HIV gp160 hos asymtomatiska HIV-seropositiva individer

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

Fas I-studie av APL 400-003, ett kandidathiv-vaccin, i HIV-negativa frivilliga

Förvärvat immunbristsyndrom | HIV-infektion

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Protein Sciences Corporation

Avslutad

En fas I multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos HIV-1 rekombinant höljeglykoprotein gp160

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

Effektiviteten hos mänskliga antikroppar för att påverka en AIDS-liknande sjukdom hos apor

HIV-infektioner
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En jämförande klinisk fas I-studie av vacciner mot HIVAC-1e och smittkoppor (Vaccinia) hos tidigare (Vaccinia) vaccinerade och ovaccinerade frivilliga

HIV-infektioner

Förenta staterna
Valenta Pharm JSC

Rekrytering

Effekt och säkerhet för Ingavirin®, kapslar, 60 mg, hos barn med influensa och andra akuta luftvägsinfektioner

Influensa, människa | Förkylning | Akut luftvägsinfektion

Ryska Federationen
University of Pretoria

Avslutad

En randomiserad studie som jämför Oxytocin och Oxytocin + Ergometrine för förebyggande av postpartumblödning vid kejsarsnitt

Förebyggande av postpartumblödning

Sydafrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

Safety and Effectiveness of Anti-HIV Vaccines in HIV-Negative Adults

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Bristol-Myers Squibb; Immuno-US

Avslutad

En fas I/II dubbelblind kontrollerad studie för att fastställa säkerheten och immunogeniciteten för HIV-1 MN rgp160 Immuno AG-vaccinterapi hos HIV-infekterade individer med mer än eller lika med 500/mm3 CD4+ T-celler och 200-400/mm3 CD4+ T-celler

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

En öppen studie som kombinerar zidovudin, interferon-alfa och rekombinant CD4-IgG med transplantation av syngena benmärg och perifera blodlymfocyter från friska gp160-immuniserade donatorer vid behandling av patienter med HIV-infektion

HIV-infektioner

Förenta staterna
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica
Polymun Scientific GmbH

Rekrytering

Klinisk prövning för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos rekombinant HIV-1-höljeprotein SOSIP v8.2 763-vaccin, adjuvanserad med MPLA-liposomer, hos friska, HIV-oinfekterade vuxna (HIVAC-FOUND)

Friska

Spanien
IrsiCaixa
José Moltó Marhuenda, PhD, MD; Beatriz Mothe Pujadas PhD,MD; Susana Benet... och andra samarbetspartners

Avslutad

En fas I, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitetsstudie av kandidat HIV-1-vaccin ChAdOx1.HTI och MVA.HTI med rekombinant HIV-1-höljeprotein ConM SOSIP.v7 gp140-vaccin, adjuvanserad med MPLA-liposomer hos ART-undertryckta HIV-1 positiva individer

HIV-infektion

Spanien
International AIDS Vaccine Initiative
Massachusetts General Hospital; GlaxoSmithKline; Fred Hutchinson Cancer Research... och andra samarbetspartners

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, dosökning fas 1 klinisk prövning för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos rekombinant HIV-höljeprotein BG505 SOSIP.664 gp140-vaccin, adjuvanserad, hos friska, HIV-1 oinfekterade vuxna

HIV-infektioner

Förenta staterna, Kenya
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Avslutad

Amsterdam UMC Clinical Trial med ett infödd-liknande HIV-1 kuvertvaccin (ACTHIVE-001)

HIV-1-infektion

Nederländerna
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline; George Washington University; Amsterdam UMC, location VUmc; Rockefeller University

Aktiv, inte rekryterande

En klinisk prövning för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos rekombinant HIV-1-höljeprotein BG505 SOSIP.GT1.1 gp140-vaccin, adjuvans till friska, HIV-oinfekterade vuxna

HIV-infektioner

Förenta staterna, Nederländerna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

En fas I, multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad HIV-1-vaccinförsök för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten av MN rekombinant löslig gp120/HIV-1 (rsgp120/HIV-1) (Genentech) i kombination med QS21 adjuvans och/eller alun hos friska vuxna

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

En fas I, multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten av HIV-1 MN rsgp120 och bivalent AIDSVAX B/E (HIV-1 MN rgp120/A244 rgp120) i kombination med QS-210 Med eller utan alun hos friska HIV-1 oinfekterade vuxna

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded Phase I Safety and Immunogenicity Trial of Recombinant Envelope Protein, HIV-1 SF-2 rgp120 (BIOCINE), Combined With MF59 in HIV-1 Uninfected Adult Volunteers

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Biocine

Avslutad

En klinisk fas I-prövning att utvärdera: Del A. Säkerheten för MTP-PE/MF59-adjuvansemulsion. Del B. Säkerheten och immunogeniciteten hos Env 2-3, ett jästhärlett rekombinant höljeprotein från humant immunbristvirus-1, i kombination med MTP-PE/MF59

HIV-infektioner | HIV seronegativitet

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

En jämförande blindad fas I-studie av flera HIV-1-härledda immunogener i infekterade individer med >= 500 CD4-celler/mm3

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

En fas I-säkerhets- och immunogenicitetsprövning av levande rekombinant kanariefågel ALVAC-HIV vCP300 och HIV-1 SF-2 rgp120 i HIV-1 oinfekterade vuxna volontärer

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Avslutad

A Phase II Clinical Trial to Evaluate the Immunogenicity and Reactogenicity of the Recombinant HIV-1 Envelope Vaccines SF-2 rgp120 (CHO) [Chiron Vaccines] in MF59 Adjuvant and MN rgp120/HIV-1 [VaxGen] in Alum Adjuvant in Healthy Adults

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

En fas I-säkerhets- och immunogenicitetsprövning av levande rekombinant kanariekoppor ALVAC-HIV (vCP205) och HIV-1 SF-2 rgp120 i HIV-1 oinfekterade frivilliga för att utvärdera accelererade vaccinscheman

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Avslutad

En fas I-studie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos rekombinant HIV-1-höljesantigen hos barn födda av HIV-infekterade mödrar

HIV-infektioner | HIV seronegativitet

Förenta staterna, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

En fas I-säkerhets- och immunogenicitetsprövning av levande rekombinant kanariekoppor ALVAC-HIV (vCP205) i HIV-1 oinfekterade vuxna frivilliga

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

En fas I, multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad HIV-1-vaccinstudie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten av rgp120/HIV-1MN (Genentech) i kombination med QS21-adjuvans och/eller alun hos friska vuxna.

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

A Phase I Safety and Immunogenicity Trial of Live Recombinant Canarypox ALVAC-HIV (vCP205) and HIV-1 SF-2 rgp120 in HIV-1 Uninfected Adult Volunteers

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Biocine

Avslutad

En placebokontrollerad, klinisk pilotstudie i fas I för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos ENV 2-3, ett jästhärlett rekombinant höljeprotein från humant immunbristvirus-1, i kombination med MTP-PE/MF59 hos individer med HIV-infektion (Placebopatienter får endast MF59-emulsion)

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

En fas I, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, klinisk studie för att jämföra säkerheten och immunogeniciteten hos rekombinant höljeprotein rgp120/HIV-1SF2 (BIOCINE) kombinerat med sju adjuvanser hos friska HIV-1 oinfekterade individer

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Glaxo Wellcome

Avslutad

En fas I/II-studie av vaccinterapi av HIV-1-infekterade individer med 50-500 CD4-celler/mm3

HIV-infektioner

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: HIV Envelope Protein gp160

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser