针对高危赌徒的指示性预防
2013年12月10日 更新者：Mary Larimer、University of Washington
本研究的总体目的是通过评估不同治疗方法在减少赌博行为和相关负面后果方面的有效性，来降低大学生赌博风险的普遍性。
研究概览
详细说明
本研究的参与者将被随机分配到仅为期 3 年的个人反馈干预 (PFI) 或评估。
PFI 干预将在一次会议中进行。
措施将包括 NORC DSM 赌博问题筛查 (NODS)、South Oaks 赌博筛查 (SOGS)、赌博数量和感知规范、感知禁令赌博规范、赌博问题指数、赌博频率、对赌博和自我控制的态度和信念、改变的意愿、赌博预期、赌博动机、赌博风险感知、精神症状、自信、应对技巧、物质使用、酒精相关问题、自决和社会期望。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
225
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Washington
-
Seattle、Washington、美国、98195
- University of Washington; Department of Psychiatry and Behavioral Sciences
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
17年 至 24年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 大学生
- South Oaks Gambling Screen (SOGS) 得分大于 3
排除标准：
- 无，除了不符合纳入标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：仅评估控制
仅完成基线和 6 个月的后续调查。
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实验性的：个性化反馈干预
见干预说明
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会议持续 60-90 分钟，并使用动机访谈 (MI) 来促进讨论参与者调查回复的反馈。
会议以关于与参与者赌博相关的背景因素的开放式问题开始，然后审查每个反馈部分：赌博模式；感知到的赌博规范；赌博的积极预期和消极后果；关于控制赌博的信念；和情境自我效能以避免赌博。
鼓励参与者根据他们的个人目标考虑反馈。
所有参与者都收到了他们的反馈副本、限制赌博的技能列表和资源/推荐列表。
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实验性的：认知行为干预
见干预说明
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参与者要么完成六次每周 1 小时的课程，要么参加四次包含相同内容的课程。
会议涵盖功能分析和赌博触发因素；挑战认知扭曲，强调控制错觉；应对触发因素；自信；和预防复发。
参与者会收到一本涵盖每周主题的小册子（如果错过某节课，参与者会与他们一起复习），以及作业表和赌博日记。
CBI 参与者被要求在小组期间避免赌博，以提供机会练习和发展适用于赌博和其他行为改变情况的技能。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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南橡树赌博屏幕 (SOGS)
大体时间：6个月
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包含 20 个项目的南橡树赌博筛查 (SOGS) 根据 DSM-III-R 病态赌博标准衡量赌博参与度和问题严重程度。
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6个月
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赌博数量和感知规范量表 (GQPN)
大体时间：6个月
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赌博数量和感知规范量表 (GQPN) 包括一个六项支出子量表，用于评估从过去一个月到过去一年的时间段内从 0 美元到超过 2000 美元的 10 分制中通过赌博赢/输的金额。
其他项目评估赌博频率（以 10 分制衡量，从过去一年中从没有到每天）、可支配收入（以 11 分制衡量，从每月不到 50 美元到超过 500 美元）以及对赌博频率和支出的看法对于典型的大学生（感知规范）。
赌博支出计算为可支配收入残差的支出子量表平均值。
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6个月
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赌博频率 (SOGS)
大体时间：6个月
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对 SOGS 进行了修改，以评估互联网赌博频率，并将赌博频率响应选项从 3 分扩展到 5 分制，锚点为零次、1 到 10 次、超过 10 次、少于每周、每周或超过每周但少于每天，每天。
这种修改后的频率标度已被证明与赌博频率的其他测量高度相关。
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6个月
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赌博问题指数 (GPI)
大体时间：6个月
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使用 20 项赌博问题指数 (GPI) 评估赌博问题（或负面后果）。
参与者指出，在过去 6 个月中，他们在赌博时或因赌博而经历后果的频率从从未到超过 10 次不等。
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6个月
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国家民意研究中心 DSM-IV 病态赌博筛查 (NODS)
大体时间：6个月
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使用 17 项国家意见研究中心 DSM-IV 筛查 (NODS) 评估 DSM-IV [1] 病态赌博标准。
一些标准有多个项目，但可能的分数范围为 0-10 过去 6 个月认可的 DSM-IV 标准。
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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控制错觉
大体时间：6个月
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控制错觉通过关于控制量表 (BACS) 的六项子量表进行评估，采用从强烈不同意到强烈同意的五分制量表。
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mary E Larimer, Ph.D、University of Washington, Dept of Psychiatry & Behavioral Sciences
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年7月1日
初级完成 (实际的)
2003年7月1日
研究完成 (实际的)
2003年7月1日
研究注册日期
首次提交
2004年2月20日
首先提交符合 QC 标准的
2004年2月23日
首次发布 (估计)
2004年2月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年12月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年12月10日
最后验证
2013年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
个性化反馈干预的临床试验
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University of Illinois at ChicagoShirley Ryan AbilityLab; Oakland University; Access Living主动，不招人
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University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University主动，不招人