研究评估 Effexor XR 在重度抑郁症患者中的长期安全性。
2007年5月22日 更新者：Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Effexor XR 治疗抑郁症的 III 期长期给药研究
Effexor XR 在重度抑郁症患者中的 III 期长期安全性研究。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
150
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Fukuoka、日本、813-0044
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Fukuoka、日本、810-0001
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Fukuoka、日本、812-8582
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Fukuoka、日本、810-0801
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Hiroshima、日本、734-8551
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Hiroshima、日本、730-8518
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Hiroshima、日本、731-0121
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Nagasaki、日本、852-8501
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Osaka、日本、545-8586
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Osaka、日本、530-0012
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Saitama、日本、330-0074
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Aichi
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Nagoya、Aichi、日本、467-8602
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Nagoya、Aichi、日本、462-0831
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Chiba
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Ichikawa、Chiba、日本、272-0034
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Ichikawa、Chiba、日本、272-0827
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Fukuoka
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Kasuga、Fukuoka、日本、816-0801
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Kitakyushu、Fukuoka、日本、802-8555
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Kitakyushu、Fukuoka、日本、802-0006
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Kitakyushu、Fukuoka、日本、804-0062
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Kurume、Fukuoka、日本、830-0011
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Ohnojyo、Fukuoka、日本、816-0943
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Hiroshima
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Kure、Hiroshima、日本、737-0023
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Hokkaido
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Otaru、Hokkaido、日本、047-0032
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Sapporo、Hokkaido、日本、006-8555
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Sapporo、Hokkaido、日本、060-8648
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Sapporo、Hokkaido、日本、060-0042
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Sapporo、Hokkaido、日本、063-0061
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Sapporo、Hokkaido、日本、064-0946
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Sapporo、Hokkaido、日本、065-0012
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Hyogo
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Nishinomiya、Hyogo、日本、662-0832
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Ibaragi
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Tsuchiura、Ibaragi、日本、300-8585
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Tsukuba、Ibaragi、日本、305-8576
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Ishikawa
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Kanazawa、Ishikawa、日本、920-8641
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Iwate
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Hanamaki、Iwate、日本、025-0033
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Kanagawa
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Kawasaki、Kanagawa、日本、216-8511
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Kawasaki、Kanagawa、日本、215-0021
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Sagamihara、Kanagawa、日本、228-0803
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Sagamihara、Kanagawa、日本、229-1103
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Yokohama、Kanagawa、日本、245-8575
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Yokohama、Kanagawa、日本、236-0004
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Yokohama、Kanagawa、日本、220-0004
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Yokohama、Kanagawa、日本、224-8503
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Yokohama、Kanagawa、日本、225-0012
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Yokohama、Kanagawa、日本、241-0081
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Yokosuka、Kanagawa、日本、238-8558
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Kumamoto
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Kikuchi、Kumamoto、日本、861-1116
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Nagasaki
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Ohmura、Nagasaki、日本、856-8562
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Nara
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Kashihara、Nara、日本、634-8522
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Niigata
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Jyo-etsu、Niigata、日本、949-3193
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Ohita
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Beppu、Ohita、日本、874-0011
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Osaka
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Moriguchi、Osaka、日本、570-8506
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Osakasayama、Osaka、日本、589-8511
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Osakasayama、Osaka、日本、589-0011
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Shizuoka
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Hamamatsu、Shizuoka、日本、431-3192
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Tokyo
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Adachi-ku、Tokyo、日本、120-0033
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Bunkyo-ku、Tokyo、日本、113-0021
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Bunkyo-ku、Tokyo、日本、113-8603
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Chiyoda-ku、Tokyo、日本、101-8643
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Chiyoda-ku、Tokyo、日本、102-8161
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Itabashi-ku、Tokyo、日本、173-0015
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Kodaira、Tokyo、日本、187-8551
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Meguro-ku、Tokyo、日本、153-8515
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Meguro-ku、Tokyo、日本、152-8902
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Meguro-ku、Tokyo、日本、152-0012
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Minato-ku、Tokyo、日本、107-0052
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Minato-ku、Tokyo、日本、107-0062
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Nakano-ku、Tokyo、日本、164-0003
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Ohta-ku、Tokyo、日本、143-8541
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Setagaya-ku、Tokyo、日本、154-0004
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Shinjuku、Tokyo、日本、160-0023
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Tachikawa、Tokyo、日本、190-0012
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Toshima-ku、Tokyo、日本、170-0002
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Toshima-ku、Tokyo、日本、170-0005
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 完成 III 期双盲研究的患者（方案编号 0600B1-816）
排除标准：
- 精神分裂症或任何其他精神病患者
- 有双相情感障碍病史或存在的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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不良事件发生率
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次要结果测量
结果测量 |
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实验室数据的定量数据
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年9月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月12日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月20日
首次发布 (估计)
2005年9月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年5月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年5月22日
最后验证
2007年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
效果器 XR的临床试验
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North Dakota State UniversityNeuropsychiatric Research Institute, Fargo, North Dakota完全的
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Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...完全的