Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie som utvärderar långtidssäkerheten för Effexor XR hos patienter med allvarlig depression.

22 maj 2007 uppdaterad av: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Fas III Långtidsstudie av Effexor XR för behandling av depression

Fas III långtidssäkerhetsstudie av Effexor XR hos patienter med egentlig depression.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

150

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Japan
      • Fukuoka, Japan, 813-0044
      • Fukuoka, Japan, 810-0001
      • Fukuoka, Japan, 812-8582
      • Fukuoka, Japan, 810-0801
      • Hiroshima, Japan, 734-8551
      • Hiroshima, Japan, 730-8518
      • Hiroshima, Japan, 731-0121
      • Nagasaki, Japan, 852-8501
      • Osaka, Japan, 545-8586
      • Osaka, Japan, 530-0012
      • Saitama, Japan, 330-0074
    • Aichi
      • Nagoya, Aichi, Japan, 467-8602
      • Nagoya, Aichi, Japan, 462-0831
    • Chiba
      • Ichikawa, Chiba, Japan, 272-0034
      • Ichikawa, Chiba, Japan, 272-0827
    • Fukuoka
      • Kasuga, Fukuoka, Japan, 816-0801
      • Kitakyushu, Fukuoka, Japan, 802-8555
      • Kitakyushu, Fukuoka, Japan, 802-0006
      • Kitakyushu, Fukuoka, Japan, 804-0062
      • Kurume, Fukuoka, Japan, 830-0011
      • Ohnojyo, Fukuoka, Japan, 816-0943
    • Hiroshima
      • Kure, Hiroshima, Japan, 737-0023
    • Hokkaido
      • Otaru, Hokkaido, Japan, 047-0032
      • Sapporo, Hokkaido, Japan, 006-8555
      • Sapporo, Hokkaido, Japan, 060-8648
      • Sapporo, Hokkaido, Japan, 060-0042
      • Sapporo, Hokkaido, Japan, 063-0061
      • Sapporo, Hokkaido, Japan, 064-0946
      • Sapporo, Hokkaido, Japan, 065-0012
    • Hyogo
      • Nishinomiya, Hyogo, Japan, 662-0832
    • Ibaragi
      • Tsuchiura, Ibaragi, Japan, 300-8585
      • Tsukuba, Ibaragi, Japan, 305-8576
    • Ishikawa
      • Kanazawa, Ishikawa, Japan, 920-8641
    • Iwate
      • Hanamaki, Iwate, Japan, 025-0033
    • Kanagawa
      • Kawasaki, Kanagawa, Japan, 216-8511
      • Kawasaki, Kanagawa, Japan, 215-0021
      • Sagamihara, Kanagawa, Japan, 228-0803
      • Sagamihara, Kanagawa, Japan, 229-1103
      • Yokohama, Kanagawa, Japan, 245-8575
      • Yokohama, Kanagawa, Japan, 236-0004
      • Yokohama, Kanagawa, Japan, 220-0004
      • Yokohama, Kanagawa, Japan, 224-8503
      • Yokohama, Kanagawa, Japan, 225-0012
      • Yokohama, Kanagawa, Japan, 241-0081
      • Yokosuka, Kanagawa, Japan, 238-8558
    • Kumamoto
      • Kikuchi, Kumamoto, Japan, 861-1116
    • Nagasaki
      • Ohmura, Nagasaki, Japan, 856-8562
    • Nara
      • Kashihara, Nara, Japan, 634-8522
    • Niigata
      • Jyo-etsu, Niigata, Japan, 949-3193
    • Ohita
      • Beppu, Ohita, Japan, 874-0011
    • Osaka
      • Moriguchi, Osaka, Japan, 570-8506
      • Osakasayama, Osaka, Japan, 589-8511
      • Osakasayama, Osaka, Japan, 589-0011
    • Shizuoka
      • Hamamatsu, Shizuoka, Japan, 431-3192
    • Tokyo
      • Adachi-ku, Tokyo, Japan, 120-0033
      • Bunkyo-ku, Tokyo, Japan, 113-0021
      • Bunkyo-ku, Tokyo, Japan, 113-8603
      • Chiyoda-ku, Tokyo, Japan, 101-8643
      • Chiyoda-ku, Tokyo, Japan, 102-8161
      • Itabashi-ku, Tokyo, Japan, 173-0015
      • Kodaira, Tokyo, Japan, 187-8551
      • Meguro-ku, Tokyo, Japan, 153-8515
      • Meguro-ku, Tokyo, Japan, 152-8902
      • Meguro-ku, Tokyo, Japan, 152-0012
      • Minato-ku, Tokyo, Japan, 107-0052
      • Minato-ku, Tokyo, Japan, 107-0062
      • Nakano-ku, Tokyo, Japan, 164-0003
      • Ohta-ku, Tokyo, Japan, 143-8541
      • Setagaya-ku, Tokyo, Japan, 154-0004
      • Shinjuku, Tokyo, Japan, 160-0023
      • Tachikawa, Tokyo, Japan, 190-0012
      • Toshima-ku, Tokyo, Japan, 170-0002
      • Toshima-ku, Tokyo, Japan, 170-0005

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomför den dubbelblinda fas III-studien (Protokollnummer 0600B1-816)

Exklusions kriterier:

  • Patienter med schizofreni eller någon annan psykotisk störning
  • Patienter med historia eller närvaro av bipolär sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Förekomst av biverkningar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Kvantitativa data för laboratoriedata

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2005

Första postat (Uppskatta)

23 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 maj 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2007

Senast verifierad

1 maj 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0600B1-818

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på Effexor XR

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera