Evaluation of the Effect of Dapagliflozin in Combination With Metformin on Body Weight in Subjects With Type 2 Diabetes
2013年8月9日 更新者:AstraZeneca
A 24-week,Multi-centre,Int.,Double-blind,Rand.,Parallel-group,Plac.-Controlled,Phase III Study With a 78-week Ext.Per. to Evaluate the Effect of Dapagliflozin in Combination With Metformin on Body Weight in Subjects With Type2 Diabetes Mellitus Who Have Inadequate Glycemic Control on Metformin Alone
This study is being carried out to see if dapagliflozin in addition to metformin decreases body weight and if so, how it compares with metformin alone.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
182
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Blagoevgrad、保加利亚
- Research Site
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Sofia、保加利亚
- Research Site
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Balatonfured、匈牙利
- Research Site
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Budapest、匈牙利
- Research Site
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Csongrad、匈牙利
- Research Site
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Kecskemet、匈牙利
- Research Site
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TAT、匈牙利
- Research Site
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Beroun、捷克共和国
- Research Site
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Brno、捷克共和国
- Research Site
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Praha、捷克共和国
- Research Site
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Semily、捷克共和国
- Research Site
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Slany、捷克共和国
- Research Site
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Elblag、波兰
- Research Site
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Krakow、波兰
- Research Site
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Torun、波兰
- Research Site
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Goteborg、瑞典
- Research Site
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Jarfalla、瑞典
- Research Site
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Lund、瑞典
- Research Site
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Malmo、瑞典
- Research Site
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Stockholm、瑞典
- Research Site
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Uppsala、瑞典
- Research Site
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetes
- Ongoing treatment with metformin on a stable dose of ≥1500 mg/day for at least 12 weeks prior to enrolment
- Inadequate glycemic control, defined as HbA1c ≥6.5% and ≤8.5%
- ≥30 years for males
- ≥55 years for females
Exclusion Criteria:
- Type 1 Diabetes
- Body weight change >5% within 3 months prior to enrolment
- Renal and liver impairment
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:A
Dapagliflozin 10 mg plus Metformin
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Tablet oral 10 mg total daily dose once daily 102 weeks
Tablet oral 1500 - 2500 mg total daily dose 1-3 times a day104 weeks
Tablet oral 100 mg total daily dose once daily rescue medication
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安慰剂比较:B
Placebo plus Metformin
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Tablet oral 1500 - 2500 mg total daily dose 1-3 times a day104 weeks
Tablet oral 100 mg total daily dose once daily rescue medication
Matching placebo for dapagliflozin, tablet, oral, once daily, 102 weeks
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Adjusted Mean Change in Total Body Weight
大体时间:Baseline to Week 24
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To evaluate the effect of dapagliflozin 10 mg daily in combination with metformin compared to placebo in combination with metformin on total body weight after 24 weeks of oral administration of double-blind treatment.
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Baseline to Week 24
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Adjusted Mean Change in Waist Circumference
大体时间:Baseline to Week 24
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To assess the effect of dapagliflozin 10 mg daily in combination with metformin compared to placebo in combination with metformin after 24 weeks of double-blind treatment on waist circumference.
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Baseline to Week 24
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Adjusted Mean Change in Body Fat Mass
大体时间:Baseline to Week 24
|
To assess the effect of dapagliflozin 10 mg daily in combination with metformin compared to placebo in combination with metformin after 24 weeks of double-blind treatment on total body fat mass measured by dual energy X-ray absorptiometry.
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Baseline to Week 24
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Proportion of Participants With Body Weight Decrease ≥5%
大体时间:Baseline to Week 24
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To assess the effect of dapagliflozin 10 mg daily in combination with metformin compared to placebo in combination with metformin after 24 weeks of double-blind treatment on body weight decrease ≥5%.
Least Squares Mean represents the percent of participants adjusted for body weight baseline value.
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Baseline to Week 24
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Adjusted Percent Change in Bone Mineral Density (BMD) at Lumbar Spine (L1-4)
大体时间:Baseline to Week 102
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To assess the effect of dapagliflozin 10 mg daily in combination with metformin compared to placebo in combination with metformin after 102 weeks of double-blind treatment on Bone Mineral Density at lumbar spine (L1-4) as measured by Dual Energy X-ray Absorptiometry.
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Baseline to Week 102
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Adjusted Percent Change in Bone Mineral Density (BMD) at Femoral Neck
大体时间:Baseline to Week 102
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To assess the effect of dapagliflozin 10 mg daily in combination with metformin compared to placebo in combination with metformin after 102 weeks of double-blind treatment on Bone Mineral Density at femoral neck as measured by Dual Energy X-ray Absorptiometry.
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Baseline to Week 102
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Adjusted Percent Change in Bone Mineral Density (BMD) at Total Hip
大体时间:Baseline to Week 102
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To assess the effect of dapagliflozin 10 mg daily in combination with metformin compared to placebo in combination with metformin after 102 weeks of double-blind treatment on Bone Mineral Density at total hip as measured by Dual Energy X-ray Absorptiometry.
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Baseline to Week 102
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员:Jan Bolinder, MD, PhD、Dept of Endocrinology, Metabolism and Diabetes Karolinska University Hospital Huddinge Karolinska Institutet 141 86 Stockholm Sweden
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Kohan DE, Fioretto P, Johnsson K, Parikh S, Ptaszynska A, Ying L. The effect of dapagliflozin on renal function in patients with type 2 diabetes. J Nephrol. 2016 Jun;29(3):391-400. doi: 10.1007/s40620-016-0261-1. Epub 2016 Feb 19.
- Bolinder J, Ljunggren O, Johansson L, Wilding J, Langkilde AM, Sjostrom CD, Sugg J, Parikh S. Dapagliflozin maintains glycaemic control while reducing weight and body fat mass over 2 years in patients with type 2 diabetes mellitus inadequately controlled on metformin. Diabetes Obes Metab. 2014 Feb;16(2):159-69. doi: 10.1111/dom.12189. Epub 2013 Aug 29.
- Ljunggren O, Bolinder J, Johansson L, Wilding J, Langkilde AM, Sjostrom CD, Sugg J, Parikh S. Dapagliflozin has no effect on markers of bone formation and resorption or bone mineral density in patients with inadequately controlled type 2 diabetes mellitus on metformin. Diabetes Obes Metab. 2012 Nov;14(11):990-9. doi: 10.1111/j.1463-1326.2012.01630.x. Epub 2012 Jun 29.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年2月1日
初级完成 (实际的)
2010年6月1日
研究完成 (实际的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2009年3月3日
首先提交符合 QC 标准的
2009年3月3日
首次发布 (估计)
2009年3月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年10月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年8月9日
最后验证
2013年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
Dapagliflozin的临床试验
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