一项评估活性炭对健康受试者吸收 LY2216684 影响的研究

纳入标准：

• 根据病史和体格检查确定身体健康

  - 男性受试者：同意在研究期间和最后一剂研究药物后的 1 个月内使用可靠的避孕方法

  - 女性受试者：是否有生育潜力的女性在入组时妊娠检测呈阴性，在服用研究药物之前使用了可靠的避孕方法，并同意在研究期间使用可靠的避孕方法最后一次研究药物给药后 1 个月；或因绝育手术（子宫切除术或双侧卵巢切除术或输卵管结扎术）或绝经（至少 1 年无月经或 6 个月无月经且促卵泡激素 [FSH] >40 mIU/mL [milli -国际单位/毫升])

• 体重 >50 公斤
• 临床实验室测试结果在人群或研究者地点的正常参考范围内，或结果具有可接受的偏差，被研究者判断为无临床意义
• 有足够的静脉通路以允许按照协议进行血液采样
• 可靠并愿意在研究期间随时待命，并愿意遵守研究程序
• 已给予礼来公司和管理该网站的机构审查委员会 (IRB) 批准的书面知情同意书
• 血压 (BP) 和脉搏正常（坐姿）

排除标准：

• 目前正在参加、已完成或在过去 30 天内中止一项涉及与本研究中使用的研究产品不同的研究产品的临床试验；或同时参加任何其他类型的医学研究，这些研究被认为在科学或医学上与本研究不相容
• 已知对 LY2216684、相关化合物或制剂的任何成分过敏
• 是否曾在本研究中接受过研究产品、在筛选前 6 个月内完成或退出本研究或调查 LY2216684 的任何其他研究
• 研究者认为 12 导联心电图 (ECG) 异常会增加参与研究的相关风险
• 有心血管、呼吸系统、肝脏、肾脏、胃肠道、内分泌、血液或神经系统疾病的病史或当前能够显着改变药物的吸收、代谢或消除；服用研究药物时构成风险；或干扰数据的解释
• 有显着活动性神经精神疾病病史或证据，或有自杀未遂或意念史
• 有青光眼病史或疑似病史
• 定期使用已知的滥用药物和/或在尿液药物筛查中显示阳性结果
• 显示人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染和/或人类 HIV 抗体阳性的证据
• 显示丙型肝炎和/或丙型肝炎抗体阳性的证据
• 显示乙型肝炎和/或乙型肝炎表面抗原阳性的证据
• 是哺乳期的女性吗
• 打算在给药前 14 天内使用非处方药或处方药，除非研究者和申办者的医疗监督员认为可以接受。 例外情况包括流感疫苗接种、局部药物的使用（前提是没有证据表明长期服用有全身暴露的风险）、偶尔使用对乙酰氨基酚/扑热息痛/布洛芬、包括甲状腺替代在内的激素替代疗法（稳定剂量至少 1 个月)，以及稳定剂量（至少 1 个月）的口服避孕药治疗
• 最近一个月内曾献血超过500毫升（毫升）
• 平均每周酒精摄入量超过每周 21 个单位（男性）或每周 14 个单位（女性），或者从每个时期给药前 48 小时到每个时期出院都不愿意停止饮酒（1 个单位 = 12 oz [盎司] 或 360 mL 啤酒；5 oz 或 150 mL 葡萄酒；1.5 oz 或 45 mL 蒸馏酒）
• 习惯性地每天喝 5 杯或更多杯咖啡（或咖啡因含量相当的其他饮料或食物），或者不愿意在每个时期给药前 48 小时停止咖啡因摄入，直到每个时期出院
• 在 CRU 居住期间不愿遵守临床研究单位 (CRU) 的吸烟限制的受试者。
• 在入组前 7 天食用过葡萄柚或含葡萄柚的产品，或不愿在研究期间避免使用它们
• 研究者出于任何原因确定不适合的受试者