斑点追踪三尖瓣环状平面收缩期偏移
2023年8月30日 更新者：University of Nebraska
经食管超声心动图期间三尖瓣环形平面收缩偏移的斑点追踪超声心动图测量的验证
该研究旨在验证使用斑点追踪超声心动图测量三尖瓣环平面收缩期偏移作为经食管超声心动图测量右心室功能的方法。
研究概览
详细说明
- 使用斑点追踪超声心动图通过经食管超声心动图验证三尖瓣环平面收缩期偏移测量。
- 本研究旨在验证使用散斑跟踪超声心动图测量三尖瓣环在收缩期移动的距离。 关于右心室功能的指南文章建议从经胸入路进行 m 型测量，而相同的测量可能会低估经食管超声心动图的实际距离。 这种散斑跟踪技术将允许测量该距离，尽管它通常与超声波束不平行运动，否则会限制所记录阀门的可靠性。
- 所有接受计划外科手术的受试者都将使用经食管超声心动图，而不管他们的管理如何。
- 没有干预，仅评估经胸超声心动图与经食管超声心动图获得的测量值。
- 没有后续行动，研究将在图像采集时完成。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
112
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Nebraska
-
Omaha、Nebraska、美国、68198
- Unversity of Nebraska Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
所有受试者将被安排接受需要全身麻醉的外科手术，并且由于受试者因素或手术因素，将使用术中经食管超声心动图监测。
然后，这些受试者将对右心室功能的一个变量进行经食道和经胸超声心动图测量，以验证经食道窗口的结果。
描述
纳入标准：
- 所有计划接受全身麻醉并同时接受术中经食管超声心动图检查的受试者都将被纳入潜在受试者。
排除标准：
- 没有足够的经食道和/或经胸成像窗口来准确分析三尖瓣环运动的受试者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
术中病人
该队列中的所有患者将被安排接受计划的外科手术，其中受试者将接受全身麻醉，并且该手术和/或患者将需要对该手术进行经食管超声心动图监测。
|
所有受试者都将接受经胸超声心动图和经食管超声心动图，以比较从两个成像位置获得的测量结果。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
经食管超声心动图斑点追踪衍生的三尖瓣环平面收缩期偏移
大体时间：1小时
|
经食管超声心动图斑点追踪衍生的三尖瓣环平面收缩期偏移
|
1小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
M 模式衍生的三尖瓣环平面收缩期偏移与经食管超声心动图
大体时间：1小时
|
M 模式衍生的三尖瓣环平面收缩期偏移与经食管超声心动图
|
1小时
|
|
M 模式衍生的三尖瓣环平面收缩期偏移与经胸超声心动图
大体时间：1小时
|
M 模式衍生的三尖瓣环平面收缩期偏移与经胸超声心动图
|
1小时
|
|
经胸超声心动图斑点追踪衍生的三尖瓣环平面收缩期偏移
大体时间：1小时
|
经胸超声心动图斑点追踪衍生的三尖瓣环平面收缩期偏移
|
1小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nicholas W Markin, MD、University of Nebraska
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Lang RM, Bierig M, Devereux RB, Flachskampf FA, Foster E, Pellikka PA, Picard MH, Roman MJ, Seward J, Shanewise JS, Solomon SD, Spencer KT, Sutton MS, Stewart WJ; Chamber Quantification Writing Group; American Society of Echocardiography's Guidelines and Standards Committee; European Association of Echocardiography. Recommendations for chamber quantification: a report from the American Society of Echocardiography's Guidelines and Standards Committee and the Chamber Quantification Writing Group, developed in conjunction with the European Association of Echocardiography, a branch of the European Society of Cardiology. J Am Soc Echocardiogr. 2005 Dec;18(12):1440-63. doi: 10.1016/j.echo.2005.10.005. No abstract available.
- Rudski LG, Lai WW, Afilalo J, Hua L, Handschumacher MD, Chandrasekaran K, Solomon SD, Louie EK, Schiller NB. Guidelines for the echocardiographic assessment of the right heart in adults: a report from the American Society of Echocardiography endorsed by the European Association of Echocardiography, a registered branch of the European Society of Cardiology, and the Canadian Society of Echocardiography. J Am Soc Echocardiogr. 2010 Jul;23(7):685-713; quiz 786-8. doi: 10.1016/j.echo.2010.05.010. No abstract available.
- Ahmad H, Mor-Avi V, Lang RM, Nesser HJ, Weinert L, Tsang W, Steringer-Mascherbauer R, Niel J, Salgo IS, Sugeng L. Assessment of right ventricular function using echocardiographic speckle tracking of the tricuspid annular motion: comparison with cardiac magnetic resonance. Echocardiography. 2012;29(1):19-24. doi: 10.1111/j.1540-8175.2011.01519.x. Epub 2011 Oct 4.
- Mor-Avi V, Lang RM, Badano LP, Belohlavek M, Cardim NM, Derumeaux G, Galderisi M, Marwick T, Nagueh SF, Sengupta PP, Sicari R, Smiseth OA, Smulevitz B, Takeuchi M, Thomas JD, Vannan M, Voigt JU, Zamorano JL. Current and evolving echocardiographic techniques for the quantitative evaluation of cardiac mechanics: ASE/EAE consensus statement on methodology and indications endorsed by the Japanese Society of Echocardiography. J Am Soc Echocardiogr. 2011 Mar;24(3):277-313. doi: 10.1016/j.echo.2011.01.015.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年5月1日
初级完成 (实际的)
2015年2月1日
研究完成 (实际的)
2015年11月1日
研究注册日期
首次提交
2013年10月16日
首先提交符合 QC 标准的
2013年10月18日
首次发布 (估计的)
2013年10月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月30日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.