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Excursão sistólica do plano anular tricúspide com rastreamento de manchas

30 de agosto de 2023 atualizado por: University of Nebraska

Validação das medidas ecocardiográficas Speckle-tracking da excursão sistólica do plano do anel tricúspide durante a ecocardiografia transesofágica

O estudo é projetado para validar o uso da ecocardiografia de rastreamento de speckle para medir a excursão sistólica do plano anular tricúspide como uma medida da função ventricular direita durante a ecocardiografia transesofágica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

  1. Uso da ecocardiografia speckle-tracking para validar as medidas de excursão sistólica do plano anular tricúspide com a ecocardiografia transesofágica.
  2. Este estudo pretende validar o uso da ecocardiografia speckle-tracking para medir a distância que o anel tricúspide se move durante a fase sistólica. Os artigos de diretrizes sobre a função ventricular direita sugerem medidas em modo-m a partir da abordagem transtorácica e as mesmas medidas podem subestimar a distância real na ecocardiografia transesofágica. Essa tecnologia de rastreamento de manchas permitirá que essa distância seja medida, apesar de seu movimento muitas vezes não paralelo ao feixe de ultrassom, o que limita a confiabilidade da válvula registrada.
  3. Todos os indivíduos submetidos a um procedimento cirúrgico planejado em que o uso de ecocardiografia transesofágica seria utilizado independentemente de seu manejo.
  4. Nenhuma intervenção, apenas avaliação das medidas obtidas com ecocardiografia transtorácica em comparação com ecocardiografia transesofágica.
  5. Sem acompanhamento, o estudo será concluído no momento da aquisição da imagem.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

112

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198
        • Unversity of Nebraska Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os indivíduos serão submetidos a um procedimento cirúrgico que requer anestesia geral e, devido a fatores do indivíduo ou do procedimento, ocorrerá o uso de monitoramento ecocardiográfico transesofágico intraoperatório. Esses indivíduos terão então medições ecocardiográficas transesofágicas e transtorácicas de uma variável da função ventricular direita para validar os resultados da janela transesofágica.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os indivíduos que estão programados para serem submetidos à anestesia geral e simultaneamente serão tratados com ecocardiografia transesofágica intraoperatória serão incluídos em potenciais indivíduos.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos que não têm janelas de imagem transesofágicas e/ou transtorácicas adequadas para permitir uma análise precisa do movimento do anel tricúspide.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Paciente intraoperatório
Todos os pacientes da coorte serão submetidos a um procedimento cirúrgico planejado no qual o sujeito será submetido a anestesia geral e o procedimento e/ou o paciente exigirá monitoramento ecocardiográfico transesofágico para o procedimento.
Outro: ETT e ETE simultâneos
Todos os indivíduos serão submetidos a ecocardiografia transtorácica e ecocardiografia transesofágica para comparar os resultados das medições obtidas de ambos os locais de imagem.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Excursão sistólica do plano anular tricúspide derivada de speckle-tracking com ecocardiografia transesofágica
Prazo: 1 hora
Excursão sistólica do plano anular tricúspide derivada de speckle-tracking com ecocardiografia transesofágica
1 hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Excursão sistólica do plano anular tricúspide derivada do modo M com ecocardiografia transesofágica
Prazo: 1 hora
Excursão sistólica do plano anular tricúspide derivada do modo M com ecocardiografia transesofágica
1 hora
Excursão sistólica do plano anular tricúspide derivada do modo M com ecocardiografia transtorácica
Prazo: 1 hora
Excursão sistólica do plano anular tricúspide derivada do modo M com ecocardiografia transtorácica
1 hora
Excursão sistólica do plano anular tricúspide derivada de speckle-tracking com ecocardiografia transtorácica
Prazo: 1 hora
Excursão sistólica do plano anular tricúspide derivada de speckle-tracking com ecocardiografia transtorácica
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Nebraska

Investigadores

  • Investigador principal: Nicholas W Markin, MD, University of Nebraska

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de outubro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de outubro de 2013

Primeira postagem (Estimado)

23 de outubro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 0107-14-EP

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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