伸出援手：降低急诊室的高血压
2018年2月7日 更新者：Lesli E. Skolarus, MD、University of Michigan
中风最有力的预测因素之一是高血压，据估计，美国约有 33% 的成年人患有这种疾病。
高血压在急诊科 (ED) 非常普遍，但治疗严重不足。 该项目的总体目标是开发一种短信干预措施，以改善急诊室的高血压护理。 这将首先通过测试在 ED 中识别高血压患者的可行性以及对短信的响应率来完成。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
104
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、美国
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 成人（≥18 岁）
- 至少一次收缩压 (SBP) ≥160 或舒张压 (DBP) ≥100 或仅在入组前进行的 BP 为 SBP ≥160 或 DBP ≥100（如果患者在达到标准 1 后重复测量，但在入组之前，重复血压中至少有一项保持 SBP ≥140 或 DBP ≥90）
- 必须拥有具有短信功能的手机
- 可能会从急诊室出院
排除标准：
- 情况紧急的成年人
- 无法阅读
- 不会说英语
- 被监禁/制度化居民
- 怀孕，或有一个预先存在的条件，使得后续 4 个月的可能性不大。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：控制，没有高血压
3 周后没有高血压或对短信没有反应的参与者。
|
|
|
实验性的：短信，高血压
3 周后患有高血压且对短信有反应的参与者将被随机分配以接收短信。
|
持续性高血压参与者将随机接收这些量身定制的励志短信
|
|
无干预：没有短信，高血压
3 周后患有高血压且对短信有反应的参与者将被随机分配为不接收短信。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
回复短信并患有持续性高血压的人的比例
大体时间：3周
|
3周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
收缩压和舒张压的变化
大体时间：4个月
|
4个月
|
|
|
筛选算法的可行性
大体时间：4个月
|
招募受试者的比例与接触受试者的比例相比。
通过筛选算法确定受试者资格。
|
4个月
|
|
课题跟进机制的可行性
大体时间：4个月
|
响应后续短信的受试者比例
|
4个月
|
|
收缩压的平均组差和标准差
大体时间：4个月
|
4个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年10月1日
初级完成 (实际的)
2015年8月1日
研究完成 (实际的)
2015年8月1日
研究注册日期
首次提交
2014年10月23日
首先提交符合 QC 标准的
2014年11月24日
首次发布 (估计)
2014年11月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年2月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年2月7日
最后验证
2018年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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