高血压远程康复 (TRiHYP)
2022年3月7日 更新者：Véronique Cornelissen、KU Leuven
等距握力练习：一种新的非药物治疗高血压的工具？
这项将在 60 名健康成年人中进行的随机对照试验的目的是 I。 评估 8 周等距握力训练对 BP 的训练效果；并测试与目前的运动建议相比，它是否至少对血压产生相似的影响。
二。 评估在 6 个月的随访中，等长握力训练是否在监督训练期之外产生更大的血压降低。
三、 确定急性运动和长期训练后血压的变化是否可以用已知介导血压或与血压相关的重要生理机制的变化来解释？
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Leuven、比利时、3000
- KU Leuven
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 根据现行指南（Mancia et al J Hypertens 2013），将通过广告招募不进行身体活动（< 3 小时的中等到高水平的 PA/周）低心血管风险的人。 后者定义为：
- >115 毫米汞柱 < 收缩压 < 139 毫米汞柱和/或 75 毫米汞柱 < 舒张压 < 90 毫米汞柱存在 0 到最多三个其他心血管危险因素，不包括糖尿病或
- 在没有其他心血管危险因素的情况下，139 mmHg < 收缩压 < 160 mmHg 和/或 90 mmHg < DBP < 100 mmHg
排除标准：
- 当前吸烟者
- 怀孕
- 存在其他心血管疾病、肺部疾病或代谢疾病
- 由于精神/身体残疾而无法执行标准锻炼计划。
- 使用抗高血压药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：等距手柄训练
要求参与者每天用双手交替进行 4 x 2 分钟收缩，使用 ZonaHealth 设备间隔 1 分钟休息时间；
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参与者必须双手交替进行 4 x 2 分钟收缩，并使用 ZonaHealth 设备间隔 1 分钟休息时间；
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ACTIVE_COMPARATOR：有氧耐力训练
参与者被要求每周至少进行 150 分钟的适度有氧运动
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以中等有氧强度每周额外进行 150 分钟
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NO_INTERVENTION：控制
参与者被要求继续他们的日常活动，而不是进行额外的运动。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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随访 8 周时诊室血压的变化
大体时间：8 周 - 6 个月
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8 周 - 6 个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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随访 8 周时运动耐量的变化（峰值摄氧量 ml/min/kg）
大体时间：8 周 - 6 个月
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8 周 - 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年4月1日
初级完成 (实际的)
2016年7月1日
研究完成 (实际的)
2016年7月1日
研究注册日期
首次提交
2016年3月3日
首先提交符合 QC 标准的
2016年3月7日
首次发布 (估计)
2016年3月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月7日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
等长握力练习的临床试验
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University of Maryland, BaltimoreNational Institute on Aging (NIA)完全的