特发性流出道室性心律失常的 EGM 分析
2019年7月26日 更新者：Abbott Medical Devices
单极和双极电图在预测特发性流出道室性心律失常消融过程中成功消融部位的有用性
研究单极和双极电图 (EGM) 预测特发性流出道室性心律失常 (OTVA) 成功消融部位的价值。
研究概览
详细说明
拟议的研究旨在评估在相邻双极 EGM（bi-RP 方法）和具有 QS 形态的单极 EGM（uni-QS 方法）中使用反向极性识别成功消融部位的预测价值，并评估增强 uni-QS 的可行性通过使用其形态学特征（例如下降斜率和对称性）来分析方法的性能。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
20
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
20名患者符合纳入和排除标准
描述
纳入标准：
- 计划接受特发性 OTVA 消融的患者
- 有能力为研究参与提供知情同意。
排除标准：
- 目前正在参与任何其他调查研究
- 未满 18 岁
- 怀孕
- 有任何其他不适合导管消融的情况（包括但不限于活动性全身感染或败血症、凝血或出血障碍病史）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
射频能量输送后临床室性心律失常终止的消融目标百分比
大体时间：术中，平均2小时
|
术中，平均2小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Guodong Niu, MD、Fuwai Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年3月1日
初级完成 (实际的)
2017年5月1日
研究完成 (实际的)
2017年5月1日
研究注册日期
首次提交
2016年3月8日
首先提交符合 QC 标准的
2016年3月23日
首次发布 (估计)
2016年3月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年8月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月26日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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