手术术前区域焦虑的评估 (ASDT) (ASDT)
2016年6月22日 更新者：Hospices Civils de Lyon
焦虑与不适有关，但也与疼痛和/或镇痛剂消耗的风险增加有关。 抗焦虑药的处方在麻醉前咨询中很常见，但没有考虑患者的真实焦虑程度。 这种术前用药的目的主要是为了提高患者的舒适度，减少患者的焦虑，提高患者的配合度。
根据 1990 年代进行的一项研究，40% 到 80% 的患者在手术前会感到焦虑。
焦虑的后果是躯体（心动过速、高血压、难以入睡）、行为（攻击性、退化、对抗麻醉诱导）和术后疼痛。
术前区域是需要手术或介入手术的患者的会聚场所。
留在术前区域可能是焦虑的来源，并可能影响患者管理。
调查人员将采访接受手术或介入手术的患者，以评估他们在术前逗留期间的焦虑、疼痛程度和经历。 目的是分析焦虑和/或疼痛的程度及其临床后果，然后评估与任何潜在术前用药的关系。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1000
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
手术或介入手术前术前区域的患者
描述
纳入标准：
- 手术或介入手术前术前区域的患者
- 患者接受全身麻醉、局部麻醉、局部区域麻醉、镇静、
- 在收到信息说明后同意参加研究，
- ≥ 18 岁。
排除标准：
- < 18 岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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术前区患者
手术或介入手术前在术前区的患者将在平板电脑上完成问卷调查
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由 6 名护士麻醉师、1 名医院医师和 1 名住院医师在术前区域使用平板电脑完成问卷调查。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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使用 3 份问卷评估术前区域的焦虑。
大体时间：第 0 天
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有3个问卷：
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第 0 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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镇静评估
大体时间：第 0 天
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镇静等级（术前停留期间）
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第 0 天
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疼痛评估
大体时间：第 0 天
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视觉模拟疼痛量表（术前停留期间）
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第 0 天
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患者的经历
大体时间：第 0 天
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调查问卷（术前逗留期间）
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第 0 天
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评估患者术前用药
大体时间：第 0 天
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调查问卷（术前逗留期间）
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第 0 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年3月1日
初级完成 (实际的)
2016年4月1日
研究完成 (预期的)
2016年12月1日
研究注册日期
首次提交
2016年6月21日
首先提交符合 QC 标准的
2016年6月22日
首次发布 (估计)
2016年6月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年6月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年6月22日
最后验证
2016年6月1日
更多信息
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