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OCT 图像质量性能评估

2021年12月10日 更新者:Topcon Medical Systems, Inc.
使用两个光源评估 Topcon 的 DRI OCT Triton 设备的图像质量和分割性能。

研究概览

详细说明

使用两个具有等效规格的光源评估 Topcon 的 DRI OCT Triton 设备的图像质量和分割性能:微机电短腔可调谐激光器和微机电可调谐垂直腔表面发射激光器。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Jersey
      • Oakland、New Jersey、美国、07436
        • Topcon Medical Systems Inc.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准

  1. 参与者必须年满 18 岁
  2. 他们必须能够完成所有测试(所有 OCT 扫描)
  3. 他们必须自愿参加研究并签署同意书

排除标准

  1. 受试者有眼部疾病或眼部病理学病史
  2. 受试者无法完成所有 OCT 成像模式

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:受试者眼睛正常
没有已知眼部疾病的受试者将使用 DRI Triton 使用 2 种不同的光源成像
DRI OCT Triton 使用微机电短腔可调激光器
DRI OCT Triton 使用微机电可调谐垂直腔面发射激光器

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
华侨城图像质量
大体时间:5分钟
5分钟
OCT血管造影图像质量
大体时间:5分钟
5分钟

次要结果测量

结果测量
大体时间
全视网膜厚度
大体时间:5分钟
5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Zhenguo Wang, PhD、Topcon Corporation

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年12月14日

初级完成 (实际的)

2017年6月12日

研究完成 (实际的)

2017年7月2日

研究注册日期

首次提交

2016年12月9日

首先提交符合 QC 标准的

2016年12月9日

首次发布 (估计)

2016年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年12月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年12月10日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Topcon Tabil-801-2016

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

DRI OCT Triton的临床试验

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