自我照顾的独立性 - 一个专注于护理的项目
研究概览
详细说明
干预组将执行培训计划，而对照组将接受常规医院护理。 由于研究将在同一病房进行，并且由于对照组中的受试者可能会看到干预组中的受试者在正常医院护理之外进行身体活动，并且因为服务团队本身可能会不自觉地干预对照组通过增加活动，随机化将以时间依赖的方式进行。 前 12 周入院的患者将被分配到对照组。 在这 12 周之后，将有 3 周的休息时间，在接下来的 12 周（第 16 至 27 周）中，入院患者将被分配到干预组。 在为期 3 周的休息期间，所有诊所工作人员都将接受有关干预计划的培训。
所有测试（入院和出院时）都将在相同的环境（Centro Hospitalar do Porto, Porto, Portugal）中由相同的研究人员进行。
参与者将包括 65 岁或 65 岁以上的老年人，这些老年人是从 Centro Hospitarar do Porto（葡萄牙波尔图）的三个内科病房之一收治的患者中招募的。 由于研究的长度，患者有可能在参加对照组或实验组后再次入院。 为避免这种混杂变量，在研究过程中再次入院的研究参与者将不会再次纳入研究人群。
所有临床信息将通过直接观察患者和查阅病历获得。
干预措施 常规护理组（对照组） 分配到对照组的参与者将接受常规医院护理，包括需要时的身体康复。
干预组（训练） 干预将包括每天两次步行训练，加上特权步行上厕所（使用支持设备或在人的支持下）和所有白天坐着吃饭（不在床上）。 考虑到拟议干预措施的特殊和未探索的特征，即使用厕所和进餐，拟议的干预措施贯穿一天 24 小时，一周 7 天。 因此，这是一项需要整个护理团队在执行过程中保持一致的干预措施。 计划在第 13 至 15 周进行的培训的持续时间和质量对于确保整个团队的参与和本研究的成功至关重要。 我们将重新组织这项特殊服务的日常工作，以便将护理重点放在促进自我护理的独立性上。
步行训练将包括在有或没有帮助的情况下尽可能远地步行 20 分钟。 所有培训课程都将单独监控，并编制完成的培训记录。
研究类型
注册 (预期的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
-
Porto、葡萄牙、4099-001
- 招聘中
- Centro Hospitalar do Porto - Departamento Qualidade
-
接触：
- Cecília Rodrigues
- 电话号码：967025915
- 邮箱：ceciliarodrigue@gmail.com
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准：
- 年龄：65 岁或以上。
- 能够在有或没有个人/技术协助的情况下走动。
- 能沟通。
排除标准：
- 预计停留时间 <72 小时
- 入院前长期卧床不起的患者
任何妨碍体育训练计划执行的因素。 这些因素包括但不限于以下内容：
- 绝症。
- 不稳定的心血管疾病或其他医疗状况。
- 严重痴呆。
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
安慰剂比较：日常护理组
干预：常规护理
|
医院常规护理
|
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实验性的：干预组
干预：促进自我保健的独立性
|
干预将包括每天两次的步行训练，加上步行上厕所的特权（使用支持设备或在人的支持下）和所有白天坐着吃饭（不是在床上）。
考虑到拟议干预措施的特殊和未探索的特征，即使用厕所和进餐，拟议的干预措施贯穿一天 24 小时，一周 7 天。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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自我照顾的独立水平
大体时间：自我保健的独立性水平将在基线（入院）和出院时通过 Barthel 指数进行评估
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Barthel 指数：总分范围从 0（完全依赖）到 100（完全独立）
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自我保健的独立性水平将在基线（入院）和出院时通过 Barthel 指数进行评估
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合作者和调查者
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2016.037(032-DEFI/032-CES)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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